Нульгельмінт для котів від 2 до 8кг O.L.KAR

124,00 

Нульгельмінт протипаразитарні таблетки для котів 

Опис
Таблетки округлої форми від білого до світло-сірого кольору.

Склад
100 мг препарату містить діючі речовини: люфенурон-10,0 мг; нітенпірам – 3,0 мг; мокси- дектин – 0,3 мг; празіквантел – 5,0 мг.

Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнієвий ангідрид, стеарат магнію, ароматизатор.

Фармакологічні властивості
ATC vet QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX02, нітенпірам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AA51 празіквантел, комбінації).
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів – паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовується для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (комахи, блохи, кліщі тощо) а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з’єднання групи бензоілфенілсечовини) – це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти бліх видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans тa володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров’ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливає на дорослих бліх, він запобігає розвитку проміжних стадій життєвого циклу бліх (яєць, личинок, лялечок). Після перорального застосування препарату тваринам, люфенурон швидко всмоктується в шлунку (максимальний рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Нітенпірам – це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв’язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом 30 хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин – це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. Є ефективним проти багатьох ендо-та ектопаразитів. Його основним способом дії є втручання в нервово-м’язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів і, в меншій, мірі, ГАМК (гамма аміномасляна кислота) – залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з’єднанні, щоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу і загибелі паразитів, які зазнали впливу препарату. Моксидектин активний щодо личинок L4 і незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко і швидко всмоктується системно після перорального застосування, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 2-4 годин (максимальний термін) після прийому і з 66,9 % біодоступністю. Моксидектин повільно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекаліями з незначним внеском метаболічного кліренсу.
Празіквантел ефективно діє проти цестод. Празікиантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празіквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром’язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м’язової іннервації, паралічу і загибелі паразита. Після перорального застосування празіквантел швидко абсорбується майже повністю з шлунково-кишкового тракту. Після абсорбції поширюється по всіх органах. Празіквантел метаболізується в інактивні форми у печінці і виділяється в жовч. Виводиться впродовж 24 годин більш ніж 95 % введеної дози. При застосуванні препарату пікова концентрація празіквантелу у плазмі крові досягається приблизно через 2,5 години.
Ароматизатор сприяє кращому поїданню тваринами лікарського препарату.
Ентеросорбент представлений мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою і колоїдним кремнієвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів і інших компонентів життєдіяльності паразитів з організму. Кроскармелоза натрію допомагає іншим складовим лікарського препарату швидше розчинитися в організмі і створити сприятливі умови для одужання тварин.
Стеарат магнію – стабілізатор.
Препарат токсичний для бджіл, а також риб і інших гідробіонтів.

Застосування
Препарат призначають дорослим котам та кошенятам для профілактики і лікування при ураженні:

  • ектопаразитами: блохами (Ctenocephalides spp., Pulex irritans); вошами (Linognathus setosus); волосоїдами (Felicola subrostratus); саркоптиформними кліщами (Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes canis); тромбідіформними кліщами (Demodexspp.);
  • ендопаразитами: нематодами травного каналу (Toxocara cati (Тохосага mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.); цестодами на преімагінальній та імагінальній стадії (Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoidesspp.) тa асоціативних інвазіях.
  • Профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD).
  • Профілактика рофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікрофілярії L3 та L4 стадій).

Дозування
Препарат призначений для перорального застосування (peros).
Таблетки приємні на смак і охоче споживаються більшістю тварин, коли їх пропонує власник.
Якщо тварина не з’їдає таблетку добровільно, її також можна давати з їжею або безпосередньо в ротову порожнину. Таблетки не слід ділити.
Слід спостерігати за тим, щоб тварина спожила повну дозу. Спостерігати за нею треба кілька хвилин після введення, щоб переконатися, що жодна частина дози не втрачена або відкинута.
Якщо доза була пропущена, треба негайно дати препарат і відновити щомісячне дозування.
Препарат застосовують котам перорально з кормом або примусово, відповідно до наступної схеми:

Вага таблетки, г Маса тіла тварини, кг Люфенурон, мг Нітенпірам, мг Моксидектин, мг Празіквантел, мг
0,3 0,5-2,0 20,0 6,0 0,6 10,0
0,4 2,0-8,0 40,0 12,0 1,2 20,0
0,8 8,0-16,0 80,0 24,0 2,4 40,0

НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів застосовувати по 1 таблетці один раз на місяць від усіх видів паразитів, перерахованих вище.
Застосовують препарат котам проти бліх, алергічного блошиного дерматиту один раз на місяць, залежно від епізоотичної ситуації. Одноразове застосування таблеток запобігає повторній інвазії протягом 4-6 тижнів протягом усього сезону активності ектопаразитів. Інсектицидна дія препарату проявляється через 24 години, досягаючи максимального рівня через 48 годин.
Лікування отодектозу, нотоедрозу: одноразове застосування препарату. Може бути призначено повторне застосування препарату через місяць після першого прийому базуючись на результатах клінічної оцінки.
При лікуванні саркоптозу препарат застосовують раз на місяць протягом двох місяців. Подальше використання препарату має базуватися на клінічній оцінці та результатах шкірних зіскобів.
При лікуванні демодекозу препарат застосовують щомісяця до отримання двох негативних зіскобів шкіри з різницею в один місяць. При більш тяжких випадках захворювання лікування препаратом може бути подовжено.
При гельмінтозах тварин з лікувальною метою препарат застосовують за показаннями одноразово; при сильному ступені інвазії обробку рекомендується повторити через 10-14 днів. З профілактичною метою препарат застосовують у терапевтичній дозі один раз в 3 місяці.
Для профілактики дирофіляріозу (мікрофілярії L3 та L4 стадії) необхідно застосовувати препарат щомісяця (щонайменше 6 місяців), починати обробки за місяць до початку сезону активності комах, і закінчуючи не раніше, ніж через місяць після його завершення (весняно-літній-осінній період).
При передозуванні препаратом у тварини може спостерігатися пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту. В цьому випадку тварині призначають антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні не виявлено.

Побічна дія
В рідких випадках препарат може викликати неврологічні явища, такі як м’язові тремори, судоми, пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту, у чутливих до діючих речовин тварин.

Протипоказання

  • Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату!
  • Нe застосовувати виснаженим тваринам та хворим на інфекційні хвороби!
  • Нe застосовувати кошенятам до 6-ти тижневого віку і масою тіла до 0,5 кг.
  • Нe слід застосовувати самкам в період вагітності і вигодовування потомства. Можливість застосування препарату під час вагітності та лактації визначає лікар ветеринарної медицини із врахуванням можливих ризиків.
  • Не застосовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами.

Застереження
Цей ветеринарний лікарський препарат не ефективний проти дорослої стадії Dirofilaria spp..
При роботі з препаратом дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.

Форма випуску
Для котів різної маси тіла випускають таблетки різної ваги по:
0,3 г-для котів масою тіла 0,5-2,0 кг;
0,4 г-для котів масою тіла 2,0-8,0 кг;
0,8 г-для котів масою тіла 8,0-16,0 кг;

Таблетки запаковані у блістери або металізовану плівку та упаковані в картонну коробку.

Зберігання
Зберігати препарат в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей і тварин місці за температури від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виробництва.
Для застосування у ветеринарній медицині!

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняНульгельмінт для котів від 2 до 8кг O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалити
NameНульгельмінт для котів від 2 до 8кг O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул294001461128516053
Рейтинг
Ціна124,00 624,00 36,00 425,00 37,00 20,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Нульгельмінт протипаразитарні таблетки для котів 

Опис
Таблетки округлої форми від білого до світло-сірого кольору.

Склад
100 мг препарату містить діючі речовини: люфенурон-10,0 мг; нітенпірам - 3,0 мг; мокси- дектин - 0,3 мг; празіквантел - 5,0 мг.

Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнієвий ангідрид, стеарат магнію, ароматизатор.

Фармакологічні властивості
ATC vet QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX02, нітенпірам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AA51 празіквантел, комбінації).
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів - паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовується для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (комахи, блохи, кліщі тощо) а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з'єднання групи бензоілфенілсечовини) - це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти бліх видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans тa володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров'ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливає на дорослих бліх, він запобігає розвитку проміжних стадій життєвого циклу бліх (яєць, личинок, лялечок). Після перорального застосування препарату тваринам, люфенурон швидко всмоктується в шлунку (максимальний рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Нітенпірам - це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом 30 хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин - це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. Є ефективним проти багатьох ендо-та ектопаразитів. Його основним способом дії є втручання в нервово-м'язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів і, в меншій, мірі, ГАМК (гамма аміномасляна кислота) - залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з'єднанні, щоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу і загибелі паразитів, які зазнали впливу препарату. Моксидектин активний щодо личинок L4 і незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко і швидко всмоктується системно після перорального застосування, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 2-4 годин (максимальний термін) після прийому і з 66,9 % біодоступністю. Моксидектин повільно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекаліями з незначним внеском метаболічного кліренсу.
Празіквантел ефективно діє проти цестод. Празікиантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празіквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м'язової іннервації, паралічу і загибелі паразита. Після перорального застосування празіквантел швидко абсорбується майже повністю з шлунково-кишкового тракту. Після абсорбції поширюється по всіх органах. Празіквантел метаболізується в інактивні форми у печінці і виділяється в жовч. Виводиться впродовж 24 годин більш ніж 95 % введеної дози. При застосуванні препарату пікова концентрація празіквантелу у плазмі крові досягається приблизно через 2,5 години.
Ароматизатор сприяє кращому поїданню тваринами лікарського препарату.
Ентеросорбент представлений мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою і колоїдним кремнієвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів і інших компонентів життєдіяльності паразитів з організму. Кроскармелоза натрію допомагає іншим складовим лікарського препарату швидше розчинитися в організмі і створити сприятливі умови для одужання тварин.
Стеарат магнію - стабілізатор.
Препарат токсичний для бджіл, а також риб і інших гідробіонтів.

Застосування
Препарат призначають дорослим котам та кошенятам для профілактики і лікування при ураженні:

  • ектопаразитами: блохами (Ctenocephalides spp., Pulex irritans); вошами (Linognathus setosus); волосоїдами (Felicola subrostratus); саркоптиформними кліщами (Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes canis); тромбідіформними кліщами (Demodexspp.);
  • ендопаразитами: нематодами травного каналу (Toxocara cati (Тохосага mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.); цестодами на преімагінальній та імагінальній стадії (Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoidesspp.) тa асоціативних інвазіях.
  • Профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD).
  • Профілактика рофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікрофілярії L3 та L4 стадій).

Дозування
Препарат призначений для перорального застосування (peros).
Таблетки приємні на смак і охоче споживаються більшістю тварин, коли їх пропонує власник.
Якщо тварина не з'їдає таблетку добровільно, її також можна давати з їжею або безпосередньо в ротову порожнину. Таблетки не слід ділити.
Слід спостерігати за тим, щоб тварина спожила повну дозу. Спостерігати за нею треба кілька хвилин після введення, щоб переконатися, що жодна частина дози не втрачена або відкинута.
Якщо доза була пропущена, треба негайно дати препарат і відновити щомісячне дозування.
Препарат застосовують котам перорально з кормом або примусово, відповідно до наступної схеми:

Вага таблетки, г Маса тіла тварини, кг Люфенурон, мг Нітенпірам, мг Моксидектин, мг Празіквантел, мг
0,3 0,5-2,0 20,0 6,0 0,6 10,0
0,4 2,0-8,0 40,0 12,0 1,2 20,0
0,8 8,0-16,0 80,0 24,0 2,4 40,0

НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів застосовувати по 1 таблетці один раз на місяць від усіх видів паразитів, перерахованих вище.
Застосовують препарат котам проти бліх, алергічного блошиного дерматиту один раз на місяць, залежно від епізоотичної ситуації. Одноразове застосування таблеток запобігає повторній інвазії протягом 4-6 тижнів протягом усього сезону активності ектопаразитів. Інсектицидна дія препарату проявляється через 24 години, досягаючи максимального рівня через 48 годин.
Лікування отодектозу, нотоедрозу: одноразове застосування препарату. Може бути призначено повторне застосування препарату через місяць після першого прийому базуючись на результатах клінічної оцінки.
При лікуванні саркоптозу препарат застосовують раз на місяць протягом двох місяців. Подальше використання препарату має базуватися на клінічній оцінці та результатах шкірних зіскобів.
При лікуванні демодекозу препарат застосовують щомісяця до отримання двох негативних зіскобів шкіри з різницею в один місяць. При більш тяжких випадках захворювання лікування препаратом може бути подовжено.
При гельмінтозах тварин з лікувальною метою препарат застосовують за показаннями одноразово; при сильному ступені інвазії обробку рекомендується повторити через 10-14 днів. З профілактичною метою препарат застосовують у терапевтичній дозі один раз в 3 місяці.
Для профілактики дирофіляріозу (мікрофілярії L3 та L4 стадії) необхідно застосовувати препарат щомісяця (щонайменше 6 місяців), починати обробки за місяць до початку сезону активності комах, і закінчуючи не раніше, ніж через місяць після його завершення (весняно-літній-осінній період).
При передозуванні препаратом у тварини може спостерігатися пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту. В цьому випадку тварині призначають антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні не виявлено.

Побічна дія
В рідких випадках препарат може викликати неврологічні явища, такі як м'язові тремори, судоми, пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту, у чутливих до діючих речовин тварин.

Протипоказання

  • Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату!
  • Нe застосовувати виснаженим тваринам та хворим на інфекційні хвороби!
  • Нe застосовувати кошенятам до 6-ти тижневого віку і масою тіла до 0,5 кг.
  • Нe слід застосовувати самкам в період вагітності і вигодовування потомства. Можливість застосування препарату під час вагітності та лактації визначає лікар ветеринарної медицини із врахуванням можливих ризиків.
  • Не застосовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами.

Застереження
Цей ветеринарний лікарський препарат не ефективний проти дорослої стадії Dirofilaria spp..
При роботі з препаратом дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.

Форма випуску
Для котів різної маси тіла випускають таблетки різної ваги по:
0,3 г-для котів масою тіла 0,5-2,0 кг;
0,4 г-для котів масою тіла 2,0-8,0 кг;
0,8 г-для котів масою тіла 8,0-16,0 кг;

Таблетки запаковані у блістери або металізовану плівку та упаковані в картонну коробку.

Зберігання
Зберігати препарат в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей і тварин місці за температури від 0°С до 30°С.

Термін придатності: 3 роки з дати виробництва.
Для застосування у ветеринарній медицині!

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.

Склад

1 мл препарату містить (мг):

екстракт календули — 150,0;

екстракт м'яти — 100,0;

масло евкаліпта — 50,0;

саліцилову кислоту — 5,0;

ментол — 1,0;

гліцерин — 100,0.

Фармакологічні властивості

Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.

Застосування

Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.

Дозування

Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.

Протипоказання

Не встановлено.

Застереження

Немає.

Форма випуску

Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл

Зберігання

Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики