Пенстреп 400, 100мл - Інтерхім

Склад і форма випуску

Пенстреп 400 – комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якого містить прокаїн пеніцилін Р 200000 МО та дигідрострептоміцин сульфат 200 мг, а також розчинник. Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду. Препарат випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони.

Фармакологічні властивості

Прокаїн пеніцилін Р, що входить до складу Пенстрепа 400 відноситься до групи пеніцилінів вузького спектра дії, має бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). В основі дії речовини лежить пригнічення активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, гидролизирующие пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв'язку клітинної стінки. Зростаючі клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїну пеніциліну Р є повільне всмоктування і пролонговану дію при внутрішньом'язовому введенні. Після одноразової ін'єкції у вигляді суспензії терапевтична концентрація препарату в крові зберігається до 18 – 24 годин. Пеніцилін створює високі концентрації в легенях, нирках, слизовій оболонці кишечнику, репродуктивних органах, кістках, плевральній і перитонеальній рідинах, в невеликих кількостях проходить через плаценту і проникає в молоко. Дигідрострептоміцин сульфат – антибіотик з групи аміноглікозидів. Володіє широким спектром антимікробної дії. Діє бактерицидно на більшість грамнегативних бактерій (Еѕсһегісһіа coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter та інші). Антибактеріальний ефект заснований на зв'язуванні молекули стрептоміцину з субчастицами рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включенню помилкових амінокислот в зростаючу полипептидную ланцюг. При внутрішньом'язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується і незначно зв'язується з білками сироватки крові. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1 – 2 години після ін'єкції, а терапевтична доза зберігається протягом 8 – 12 год. Виводиться препарат з організму головним чином нирками і в невеликій кількості-з жовчю. Кумуляції при нормальній видільної функції нирок не відбувається. На відміну від пеніциліну стрептоміцин діє на мікроорганізми, що знаходяться як у стадії розмноження, так і у стадії спокою. Придбана бактеріальна резистентність розвивається дуже повільно. Комбінація пеніциліну з дигідрострептоміцин надає більший бактеріостатичну та бактерицидну дію на патогенну мікрофлору, ніж кожна речовина окремо.

Свідчення

Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування інфекцій шлунково-кишкового тракту, дихальних і сечостатевих шляхів.

Дози і спосіб застосування

Пенстреп 400 вводять тільки внутрішньом'язово. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Великій рогатій худобі і свиноматкам препарат вводять з розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам дозування становить 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Не слід вводити в одне місце більше 20 мл препарату великій рогатій худобі, 10 мл – свиням і 5 мл – телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам. Якщо протягом 2 – 3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну та дигідрострептоміцин.

Побічні дії

При дотриманні зазначених доз побічні явища не проявляються. У випадку завищення рекомендованої дози в окремих випадках може спостерігатися ото - та нефротоксикоз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду і аминогликозидным антибіотиків. Ниркова та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування Пенстрепа 400 з іншими ототоксическими і нефротоксичними препаратами (неоміцин. канаміцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення ото - та нефротоксичної дії. Препарат не рекомендується вводити самкам в останню третину вагітності.

Особливі вказівки

Убой животных на мясо, которым применяли Пенстреп 400, разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия хранения

У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8 до 15 ºС. Термін придатності – 2 роки.

Виробник Интерхеми (Interchemie), Нідерланди

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR