Прозерин 0,5% 5мл №10

244,00 

Прозерин 0,5% 5 мл №10 – ХМБФ

Фармакологічні властивості

Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Гігроскопічний. Легко розчинний у воді (1:10) і спирті (1:5).&
Розчини стерилізують при 100°З протягом 30 хвилин. Під впливом світла препарат набуває рожевий опеньок. Прозерин у&формі 0,5 % розчину – прозора безбарвна рідина, стійка при зберіганні.
Прозерин несумісний з йодистими препаратами, солями важких металів, лугами, окислювачами, солями&сульфаніламідних препаратів.

Форма випуску

Випускають в порошку, в таблетках по 0,015 г і в ампулах по 1 мл 0,05%-ного розчину.&

Дія і застосування

Прозерин блокує холінестерази, перешкоджає гидролитическому розщеплення ацетилхоліну, який,&накопичуючись, посилює скорочувальну діяльність матки, шлунка, кишечника, звужує зіниці, знижує внутрішньоочний&тиск. Відновлює протягом ацетилхолинового циклу в рухових нервових волокнах і закінченнях, збуджує роботу&нейронів, підвищує тонус і активність нервів.
Діє подібно з физостигмином, на м’ясоїдних і всеїдних слабкіше, а на коней і велику рогату худобу сильніше.&
Стимулює секрецію травних залоз, підвищує тонус і посилює скорочення гладких м’язів травного тракту,&матки, сечового міхура і скелетної мускулатури.&
Змінює стадію спокою естрального циклу. Застосовують при яловості корів, вводять підшкірно по 0,01 г у формі 0,5%-ного розчину&триразово.&
Застосовують 0,05 % розчин прозерину тваринам при слабкості родових потуг, субінволюції матки, затримання посліду,&ендометритах, гіпофункції яєчників, для профілактики і лікування післяопераційних атонії шлунково-кишкового тракту і&сечового міхура, як руминаторного кошти. Його застосовують при парезах і паралічах рухових нервів, при&рухові порушення після травм мозку, різних захворюваннях нервових стовбурів і волокон з зниженням їх функцій, при&миастениях, атрофії зорового нерва, невритах. Він є антагоністом курареподібних препаратів.
При атониях преджелудка у жуйних, атонії сечового міхура застосовують підшкірно 2 рази на добу.&
При міастенії препарат призначають всередину або під шкіру 2 рази в день протягом 20—30 днів.&
Препарат вводять тваринам підшкірно за наступною схемою: коровам для стимуляції пологової діяльності 3-4 мл 3 рази з&інтервалом 1 година, при затриманні посліду 3-4 мл двічі з інтервалом 12 годин, для попередження і лікування субінволюції&матки, гострих і хронічних ендометритів 3-4 мл з інтервалом 48 годин, в комплексі з іншими методами лікування, при кісті&яєчника —, через 3 доби. при гіпофункції яєчників 2-3 мл одноразово в комплексі з ВЖК, яку вводять підшкірно через 24 години&після ін’єкції прозерину в дозі 500 МО на 100 кг маси, свиням при тих же свідченнях 1-2 мл.

Дози підшкірно

коням 0,03-0,05 г,
великій рогатій худобі 0,02-0,04 г,
дрібному рогатій худобі і свиням 0,005-0,01 г,
собакам&0,0004-0,001 р.
Прозерин призначають при передозуванні антидеполяризующих міорелаксантів в якості антидоту в тих же дозах.&
В очній практиці застосовують 0,5%-ний розчин по кілька крапель 2—3 рази в день.&

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, гіперсалівація, метеоризм, спастичне скорочення і посилення&перистальтики.
При передозуванні, поганий переносимості і попаданні розчину прозерину в м’язову тканину&можливі побічні явища у&вигляді задишки, ентериту, слинотечі, занепокоєння. У таких випадках введення препарату припиняють. В якості антидоту&призначають атропін підшкірно з розрахунку 0,05 мг/кг маси.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, втрата свідомості, сонливість,&міоз, порушення зору, посмикування скелетних м’язів (у т. ч. м’язів язика), судоми.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, бради – або тахікардія, AV-блокада, вузловий ритм, неспецифічні&зміни на ЕКГ, зниження артеріального тиску.
З боку дихальної системи: задишка, пригнічення дихання, посилення секреції бронхіальних залоз, підвищення тонусу&бронхів.
Алергічні реакції: можливі шкірні висипання, свербіж, анафілактичні реакції.
Інші: артралгія, почастішання сечовипускання, підвищене потовиділення.

Передозування

Пов’язані з перезбудженням холінорецепторів (холінергічний криз): брадикардія, гіперсалівація, міоз, бронхоспазм, нудота, посилення перистальтики, діарея, часте сечовипускання, посмикування м’язів язика і скелетної мускулатури, поступовий розвиток загальної слабкості, зниження артеріального тиску. Лікування: зменшують дозу або припиняють лікування, при необхідності вводять атропін (1 мл 0.1% розчину), метацин та ін холіноблокуючі препарати.

Протипоказання:

Епілепсія, гіперкінези, &аритмії, брадикардія, тиреотоксикоз, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки,&перитоніт, механічна непрохідність ШЛУНКОВО-кишкового тракту або сечовивідних шляхів, гострі інфекційні захворювання, інтоксикація у&ослаблених, підвищена чутливість до неостигмину метилсульфату.
З обережністю призначають&на тлі антихолінергічних засобів, при міастенії на тлі неоміцину, стрептоміцину, канаміцину та ін антибіотиків, що володіють антидеполяризующим ефектом,&місцевих та деяких загальних анестетиків, антиаритмічних та ряду інших препаратів, що порушують холінергічну передачу.&
Застосування при вагітності та лактації.&Неостигміну метилсульфат проникає через плацентарний бар’єр, в дуже невеликих кількостях виділяється з грудним&молоком.
Прозерин при вагітності і в період лактації застосовують лише за суворими показаннями.
Лікарська взаємодія.&При міастенії препарат призначають у поєднанні з антагоністами альдостерону, ГКС і анаболічними гормонами. Атропін, метацин та ін М-холіноблокатори послаблюють М-холіноміметичні ефекти (звуження зіниці, брадикардію, посилення моторики ШЛУНКОВО-кишкового тракту, гиперсаливацию та ін). Подовжує і посилює (при парентеральному введенні) вплив деполяризуючих міорелаксантів (дитилін та ін), послаблює або усуває – антидеполяризующих.

Умови зберігання

(список А) у добре закритих банках оранжевого скла в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °,C. Термін придатності — 2 роки.
 

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняПрозерин 0,5% 5мл №10 видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
NameПрозерин 0,5% 5мл №10 видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
Зображення
Артикул370014419665142124
Рейтинг
Ціна244,00 426,00 82,00 305,00 261,00 240,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Прозерин 0,5% 5 мл №10 - ХМБФ

Фармакологічні властивості

Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Гігроскопічний. Легко розчинний у воді (1:10) і спирті (1:5).&
Розчини стерилізують при 100°З протягом 30 хвилин. Під впливом світла препарат набуває рожевий опеньок. Прозерин у&формі 0,5 % розчину - прозора безбарвна рідина, стійка при зберіганні.
Прозерин несумісний з йодистими препаратами, солями важких металів, лугами, окислювачами, солями&сульфаніламідних препаратів.

Форма випуску

Випускають в порошку, в таблетках по 0,015 г і в ампулах по 1 мл 0,05%-ного розчину.&

Дія і застосування

Прозерин блокує холінестерази, перешкоджає гидролитическому розщеплення ацетилхоліну, який,&накопичуючись, посилює скорочувальну діяльність матки, шлунка, кишечника, звужує зіниці, знижує внутрішньоочний&тиск. Відновлює протягом ацетилхолинового циклу в рухових нервових волокнах і закінченнях, збуджує роботу&нейронів, підвищує тонус і активність нервів.
Діє подібно з физостигмином, на м'ясоїдних і всеїдних слабкіше, а на коней і велику рогату худобу сильніше.&
Стимулює секрецію травних залоз, підвищує тонус і посилює скорочення гладких м'язів травного тракту,&матки, сечового міхура і скелетної мускулатури.&
Змінює стадію спокою естрального циклу. Застосовують при яловості корів, вводять підшкірно по 0,01 г у формі 0,5%-ного розчину&триразово.&
Застосовують 0,05 % розчин прозерину тваринам при слабкості родових потуг, субінволюції матки, затримання посліду,&ендометритах, гіпофункції яєчників, для профілактики і лікування післяопераційних атонії шлунково-кишкового тракту і&сечового міхура, як руминаторного кошти. Його застосовують при парезах і паралічах рухових нервів, при&рухові порушення після травм мозку, різних захворюваннях нервових стовбурів і волокон з зниженням їх функцій, при&миастениях, атрофії зорового нерва, невритах. Він є антагоністом курареподібних препаратів.
При атониях преджелудка у жуйних, атонії сечового міхура застосовують підшкірно 2 рази на добу.&
При міастенії препарат призначають всередину або під шкіру 2 рази в день протягом 20—30 днів.&
Препарат вводять тваринам підшкірно за наступною схемою: коровам для стимуляції пологової діяльності 3-4 мл 3 рази з&інтервалом 1 година, при затриманні посліду 3-4 мл двічі з інтервалом 12 годин, для попередження і лікування субінволюції&матки, гострих і хронічних ендометритів 3-4 мл з інтервалом 48 годин, в комплексі з іншими методами лікування, при кісті&яєчника —, через 3 доби. при гіпофункції яєчників 2-3 мл одноразово в комплексі з ВЖК, яку вводять підшкірно через 24 години&після ін'єкції прозерину в дозі 500 МО на 100 кг маси, свиням при тих же свідченнях 1-2 мл.

Дози підшкірно

коням 0,03-0,05 г,
великій рогатій худобі 0,02-0,04 г,
дрібному рогатій худобі і свиням 0,005-0,01 г,
собакам&0,0004-0,001 р.
Прозерин призначають при передозуванні антидеполяризующих міорелаксантів в якості антидоту в тих же дозах.&
В очній практиці застосовують 0,5%-ний розчин по кілька крапель 2—3 рази в день.&

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, гіперсалівація, метеоризм, спастичне скорочення і посилення&перистальтики.
При передозуванні, поганий переносимості і попаданні розчину прозерину в м'язову тканину&можливі побічні явища у&вигляді задишки, ентериту, слинотечі, занепокоєння. У таких випадках введення препарату припиняють. В якості антидоту&призначають атропін підшкірно з розрахунку 0,05 мг/кг маси.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, втрата свідомості, сонливість,&міоз, порушення зору, посмикування скелетних м'язів (у т. ч. м'язів язика), судоми.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, бради - або тахікардія, AV-блокада, вузловий ритм, неспецифічні&зміни на ЕКГ, зниження артеріального тиску.
З боку дихальної системи: задишка, пригнічення дихання, посилення секреції бронхіальних залоз, підвищення тонусу&бронхів.
Алергічні реакції: можливі шкірні висипання, свербіж, анафілактичні реакції.
Інші: артралгія, почастішання сечовипускання, підвищене потовиділення.

Передозування

Пов'язані з перезбудженням холінорецепторів (холінергічний криз): брадикардія, гіперсалівація, міоз, бронхоспазм, нудота, посилення перистальтики, діарея, часте сечовипускання, посмикування м'язів язика і скелетної мускулатури, поступовий розвиток загальної слабкості, зниження артеріального тиску. Лікування: зменшують дозу або припиняють лікування, при необхідності вводять атропін (1 мл 0.1% розчину), метацин та ін холіноблокуючі препарати.

Протипоказання:

Епілепсія, гіперкінези, &аритмії, брадикардія, тиреотоксикоз, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки,&перитоніт, механічна непрохідність ШЛУНКОВО-кишкового тракту або сечовивідних шляхів, гострі інфекційні захворювання, інтоксикація у&ослаблених, підвищена чутливість до неостигмину метилсульфату.
З обережністю призначають&на тлі антихолінергічних засобів, при міастенії на тлі неоміцину, стрептоміцину, канаміцину та ін антибіотиків, що володіють антидеполяризующим ефектом,&місцевих та деяких загальних анестетиків, антиаритмічних та ряду інших препаратів, що порушують холінергічну передачу.&
Застосування при вагітності та лактації.&Неостигміну метилсульфат проникає через плацентарний бар'єр, в дуже невеликих кількостях виділяється з грудним&молоком.
Прозерин при вагітності і в період лактації застосовують лише за суворими показаннями.
Лікарська взаємодія.&При міастенії препарат призначають у поєднанні з антагоністами альдостерону, ГКС і анаболічними гормонами. Атропін, метацин та ін М-холіноблокатори послаблюють М-холіноміметичні ефекти (звуження зіниці, брадикардію, посилення моторики ШЛУНКОВО-кишкового тракту, гиперсаливацию та ін). Подовжує і посилює (при парентеральному введенні) вплив деполяризуючих міорелаксантів (дитилін та ін), послаблює або усуває - антидеполяризующих.

Умови зберігання

(список А) у добре закритих банках оранжевого скла в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °,C. Термін придатності — 2 роки.
 

 

Кальфостонік 1кг Invesa

Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 кг препарату містить діючі речовини: Вітамін А – 600.000 МО Вітамін Д3 – 200.000 МО Вітамін В1 – 100 мг Вітамін В2 – 200 мг Вітамін В6 – 10 мг Вітамін В12 – 1,1 мг Вітамін Е – 75мг Вітамін К3 – 25мг Нікотинова кислота – 1,25 г Кальцію пантотенат – 500 мг Холіну хлорид – 25 г DL – Метіонін -10г L-Лізін – 2,5 м Корінь генціану – 5г Карнітину хлоргідрат – 10г Натрію глютамат – 7,5 г Натрію хлорид – 25 г Магнію карбонат – 5г Марганцю карбонат – 1 г Цинку сульфат – 1 г Заліза сульфат – 2г Міді сульфат – 500 мг Кобальту сульфат – 500 мг Калію йодид – 180 мг Кальцію карбонат – 443,856 г Кальцію фосфат – 300 Натрію селеніт – 80 мг Фармакологічні властивості Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин. Застосування Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів. Дозування Перорально з кормом із розрахунку: При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб. При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину): велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб; молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб; свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу протягом 15-20 діб. Протипоказання Не встановлені. Застереження Немає Форма випуску Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг. Зберігання Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності – 4 роки.  

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики