Вміст | Рикарфа, 20мл - KRKA
Рикарфа використовується для полегшення больового і запального синдромів, що виникають при захворюваннях опорно-рухового апарату, а також як анальгезирующего і протизапального засобу в післяопераційний період.
Рикарфа розчин для ін'єкцій в якості діючої речовини містить карпрофен – 50 мг/мл, а в якості допоміжних речовин – бензиловий спирт, аргінін, гліколева кислота, лецитин, натрію гідроксид, соляна кислота, вода для ін'єкцій.
За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозору блідо-жовтого кольору рідина.
Випускають Рикарфа розчин для ін'єкцій у вигляді стерильного розчину, розфасованим по 20 мл у флакони з темного скла, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони упакованих поштучно в картонні коробки разом з інструкцією по застосуванню.
Зберігають лікарський препарат в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 2 до 8 С. Термін придатності лікарського препарату дотриманні умов зберігання в закритій упаковці виробника – 2 роки з дати виробництва. Після розкриття упаковки препарат слід зберігати при температурі від 2 до 8 С – не більше 28 днів. Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
Лікарський препарат слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
Карпрофен, що входить до складу лікарського препарату, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби інгібує циклоксигеназу в циклі арахідонової кислоти, впливаючи переважно на циклогеназу-II, яка індукується у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклогеназу-I і, завдяки цьому, не впливає на синтез протективних простагландинів. Таким чином, карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах.
Карпрофен швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає у більшість органів і тканин; більш ніж на 99% карпрофен зв'язується з білками плазми крові. Метаболізується в печінці, виділяючись в основному з фекаліями (приблизно 80%) і частково із сечею. Час напіввиведення карпрофена з організму собак становить близько 8 годин, у кішок – близько 19 годин.
Рикарфа розчин для ін'єкцій по ступеню дії на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).
Рикарфа розчин для ін'єкцій застосовують собакам і кішкам для зняття больових і запальних реакцій після оперативних втручань, а також під час премедикації або при проведенні анестезії.
Забороняється внутрішньом'язове введення тваринам Рикарфы розчину для ін'єкцій. Тваринам із захворюваннями серця, нирок і печінки, шлунково-кишкового тракту препарат слід призначати з обережністю під наглядом ветеринарного лікаря. Препарат протипоказаний вагітним тваринам.
Собак препарат застосовують внутрішньовенно або підшкірно у дозі 4.0 мг/кг карпрофена (1 мл Рикарфа розчину для ін'єкцій 12,5 кг маси тварини). Для продовження аналгезії препарат вводять повторно через 24 години в половинній дозі (2 мг карпрофена на 1 кг маси).
У разі необхідності подальшої терапії, лікування може бути продовжено призначенням Рикарфа таблеток.
Кішкам препарат вводять одноразово внутрішньовенно або підшкірно у дозі 4 мг/кг карпрофена (0.24 мл Рикарфа розчину для ін'єкцій на 3 кг маси тварини).
При застосуванні Рикарфа розчину для ін'єкцій, як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних препаратів, у поодиноких випадках у тварини може виникати подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.
Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.
Следует избегать нарушения рекомендуемой схемы применения лекарственного препарата во избежание снижения его эффективности, либо возникновения побочного действия.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные препараты и симптоматическое лечение.
Рикарфа раствор для инъекций совместим с лекарственными препаратами, применяемыми при премедиуации и анестезии собакам и кошкам. Не следует назначать препарат одновременно с другими противовоспалительными препаратами, а также в течение 24 часов до их применения и 24 часов после окончания их применения.
Рикарфа раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.
При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.
Людям з гіперчутливістю до карпрофену слід уникати прямого контакту з Рикарфой розчином для ін'єкцій. При попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно негайно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або випадковому проковтуванні лікарського препарату слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).
Організація виробник:
"KRKA d.d., Novo mesto"
| Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR
Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
0,8 г препарату (дна таблетка) містить:
діюча речовина альбендазол – 360 мг;
допоміжні речовини – до 0,8 г.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis);
– цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз (Dipylidium caninum)
– нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum).
Дозування
Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин |
Клас гельмінтів |
Доза |
ВРХ |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Трематоди |
2 табл. на 50 кг маси тіла |
Вівці, кози |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 70 кг маси тіла |
Трематоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Коні |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Свині |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Собаки, кішки |
Нематоди, цестоди, трематоди |
1 табл. на 15-20 кг маси тіла |
Птиця |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Протипоказання
Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення.
При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію.
Застереження
Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу:
– м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби;
– внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб;
– молоко – протягом 2 діб.
Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами.
Форма випуску
Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці.
Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів.
Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.
|
Тромексиновет, 10г - O.L.KAR
Порошок білого кольору без запаху.
Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
сульфаметоксипіридазин – 200 мг;
триметоприм – 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота – 10 мг.
Допоміжні речовини – до 1 г.
Фармакологічні властивості
Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот.
Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.).
Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів.
Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату.
Дозування
Перорально з водою, молоком або кормом у дозі:
велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму.
У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування.
свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози.
Протипоказання
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти.
Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок.
Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям.
Застереження
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4, 10, 50, 100 г, 1 кг.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.
| Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta
Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг
консервант: тіомерсал – 0,2 мг
ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл
натрію хлорид – макс. 13,5 мг
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вигляд тварин
Свині.
Показання до застосування
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами
Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. | Тромексиновет 50г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Інтровіт 100мл ІнтерХім
Склад
Міститься в 1мл:
Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг.
Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг.
Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг.
Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг.
Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg.
Дипантенол 25мг.
Нікотинамід 50мг.
Фолієва кислота 150µg.
Біотин 125µg.
Холіну хлорид 12.5 мг.
Амінокислоти 12мг.
Розчинник 1мл
Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій.
Показання
Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для:
— Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин.
— Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури).
— Поліпшення засвоєння корму.
Побічні дії
При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії.
Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування:
Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл
Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл
Ягнята: 5 — 8 мл
Свині: 2 — 10 мл
Час виведення препарату: відсутній.
Попередження
Тримати в недоступному для дітей місці.
Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди
Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл |
Відгуки
Ще немає відгуків.