Римадил 30 таб. по 20мг - Zoetis

Склад і форма випуску

Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 20 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.

Фармакологічні властивості

Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.

Свідчення

Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.

Дози і спосіб застосування

Римадил таблетки со вкусом печени применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза составляет 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела (1 таблетка Римадила Р, содержащая 20 мг карпрофена, на 5 кг веса животного). Рекомендуется распределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела в день (1 таблетка 20 мг на 10 кг веса животного) на 1 введение. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

Побічні дії

У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.

Протипоказання

Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.

Особливі вказівки

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Условия хранения

З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.

Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 20 мг

Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Фенилджект, 100мл - Інтерхім

Фенилджект - нестероїдний протизапальний засіб при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі та ін для великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней.

Інструкція по застосуванню ветпрепарата Фенилджект ®

Склад в 1 мл розчину:
Фенілбутазон ................................................... 200 мг
Наповнювач ................................................... до 1 мл

Опис:
За зовнішнім виглядом Фенилджект ® являє собою прозорий розчин світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості:
Фенілбутазон належить до групи нестероїдних протизапальних засобів. Механізм дії препарату полягає у пригніченні синтезу простагландинів (медіаторів запальної реакції) з арахідонової кислоти шляхом інгібування ферменту циклооксигенази.
Протизапальний ефект виражається в придушенні фази ексудації та проліферації у вогнищі запалення, фенілбутазон зменшує синтез колагену й пов'язане із цим склерозування тканин.
Аналгезуючий ефект пов'язаний з порушенням проведення больових імпульсів у спинному мозку. На відміну від наркотичних анальгетиків фенілбутазон не пригнічує дихальний центр, не викликає лікарську залежність і не має спазмогенным дією.
Жарознижувальний ефект проявляється тільки при лихоманці, не впливаючи на нормальну температуру тіла. Особливе значення має здатність фенилбутазона проявляти активність незалежно від місця локалізації запального процесу. У місці введення фенілбутазон частково зв'язується з тканинами, тому максимальна концентрація в крові досягається через 6-8 годин після введення, з білками крові препарат утворює стійкі зв'язки на 95-98%, витісняючи інші лікарські речовини. Період напіввиведення становить близько 70 годин, виводиться в основному з жовчю, частково з молоком, сечею.

Показання до застосування:
Слід пам'ятати, що запалення – це захисна реакція організму, і придушення її необхідно у випадках, коли запалення надає ушкоджувальну дію або набуває хронічного характеру.
Застосовують Фенилджект® при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, тендовагінітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі, а також при болях, викликаних ураженням периферичних нервів у великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней. Препарат використовують як анальгезуючий засіб при післяпологових ускладненнях (парез), в поєднанні з общетерапевтическими засобами. Високоефективно застосування Фенилджект® при запальних процесах вимені, особливо на пізніх стадіях розвитку маститу (катаральний, фібринозний, гнійний), паралельно слід усунути причину, що викликала мастит, а при наявності патогенної мікрофлори призначити антибіотикотерапію.
Препарат використовують при лікуванні запальних процесів різної етіології і локалізації, як нестероїдний протизапальний засіб.

Протипоказання:
Не рекомендується застосування препарату разом з сульфаніламідами та діуретиками, через утворення стійких комплексів фенилбутазона з білками плазми, що може призвести до підвищення концентрації лікарських речовин у крові і як наслідок до передозуванні та інтоксикації організму. Не рекомендується застосування препарату новонародженим і тваринам, які чутливі до препарату.

Побічні ефекти:
Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (диспепсія), які проходять після завершення курсу лікування.

Дозування і спосіб застосування:
Препарат вводять внутрішньом'язово (при сепсисі можливо введення препарату внутрішньовенно з особливою обережністю і дуже повільно).
Великій рогатій худобі доза Фенилджект® становить 1 мл на 20 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
Телятам, козам, вівцям, свиням препарат вводять у дозі 1 мл на 10 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
На одне ін'єкційне місце великій рогатій худобі слід вводити не більше 15 мл, телятам і свиням – не більше 10 мл, а дрібному рогатій худобі – не більше 5 мл препарату.

Період повного виведення препарату з організму тварин:
м'ясо.................................. 12 днів;
молоко .................................. 4 дня

Обмеження в застосуванні:
М'ясо тварин, вимушено забитих раніше встановленого терміну, може бути використано для годівлі м'ясоїдних або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко після термічної обробки використовується тільки для годівлі тварин.

Зберігання:
Препарат зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі 15 – 25°C. Термін придатності дивись на упаковці.

Форма випуску: Флакони з темного скла по 100 мл

Дексу-кел, 100мл - Kela

Стерильний водний иньекционный розчин

Складу

Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл

Властивості

ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.

Свідчення

Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Аллергическое состояние, напр. астма, аллергические поражения кожи (экзема, кропивница, чесотка…), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укуси змей. Стрессовое и шоковое состояние. Токсимия во время последней стадии беременности (напротяжении 2 — 4 дней)

Дозировка и применение

Путем внутривенной, внутримышечной или подкожной (собаки) иньекции:
Кошки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг массы тела) 0.25-0.5 мл/5 кг
Крупный рогатый скот, лошади: (2.5-5 мг/100 кг массы тела 5-10 мл/400 кг
Овцы, козы, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необходимости повторить с 2х-дневным интервалом у собак и кошек и 3-4х дневным интервалом у других животных.
Для иницирования отела у коров (дается напротяжении 1 недели перед рождением телят): (5 мг/100 кг массы тела) 2.5 мл/100 кг.
Послеродовая токсемия и инициирование отела у овец и коз: (2.5 мг/10 кг массы тела) ± 6 мл/50 кг
Шоковая терапия: путем медленной I.V ін'єкції при большой дозе (10-x), повторить через 8-12 часов.
Путем внутрисуставной иньекции: соответственно массе тела животных: від 0.25 до 4 мл.

Противопоказания, побочные действия, предостережения

Противопоказания: сердечная и почечная недостаточность, гиперкортицизм (синдром Кушинга), диабет, остеопороз, вирусемия, симультанная вакцинация.
Если инфекция присутствует либо подозревается, кортикоидную терапию необходимо назначать вместе с соответствующей антимикробной терапией (ослабление имунной реакции).
Поскольку резкий отказ от хронического употребления может привести к адренокортикальной недостаточности (симптомы гипокортицизма), рекомендуется постепенный отказ после долгосрочного курса употребления.

Хранения хранить в прохладном (до 15°C), защищенном от света месте.

Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.

Мелоксивет 1% ін., 10мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.

Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками

Зберігання

В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело:

Кетолайн ін. - O. L. KAR

Прозорий розчин для ін'єкцій.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину: кетопрофен - 100 мг.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.

Фармакодинамічна дія

Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.

Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітини і активізує фосфолипидазы, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигеназы і ліпоксигенази, в результаті дії яких утворюються речовини, що провокують запалення - простагландини, тромбоксаны та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклоксигеназы і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.

Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататора і медіатора болю. Крім дії проти брадикініну, кетопрофен виявляє активність центральної нервової системи, пригнічуючи біль. 

У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишкових спазмів, які викликає брадикінін.

Фармакокінетичні дані

Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягається менше, ніж за годину після введення, а біодоступність речовини закінчується. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість з синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довше, ніж очікується, у відповідності з його періодом напіввиведення, який триває менше однієї години (внутрішньовенне введення коням), до більш ніж п'яти годин (після внутрішньом'язового введення великій рогатій худобі).

Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуеься печінки до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування

Велика рогата худоба: як протизапальний, болезаспокійливий і жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, викликаних захворюваннями органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у кістково-м'язовій системі.

Коні: лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування колік.

Свині: протизапальна, анальгезирующая та жарознижувальну терапія при ММА-синдром, лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.

Дозування

Крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно 3 мл препарата на 100 кг массы тела (3 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 1-3 суток.

Лошади: внутривенно. Для лечения поражений костей и суставов, а также опорно-двигательного аппарата вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) один раз в сутки в течение 3-5 суток. Для симптоматического лечении колик вводить 1 мл препарата на 45 кг массы тела (2,2 мг кетопрофена/кг) однократно.

Дополнительные инъекции проводят только после повторного клинического осмотра животного ветеринарным врачом.

Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.

Протипоказання

Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.

Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.

Застереження

Після введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.

Не можна вводити жеребним кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.

Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.

Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 50, 100 мл.

Зберігання 

Сухе темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. Відкритий флакон використати протягом 7 діб.

Дексафорт, 50мл - Intervet

Склад і форма випуску

Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.

Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.

Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).

Дози і спосіб застосування

Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.

Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.

Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.

Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди.