| Вміст | Спектран 50мл БіоТестЛаб
Опис
Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;
бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.
Фармакологічні властивості
СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).
Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.
Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.
Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.
Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби та свиней:
при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Лікування собак і котів:
при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:
велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;
собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.
При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.
Протипоказання
Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.
Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.
Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.
Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).
Застереження
Перед застосуванням ретельно струсити.
В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.
Не вводити внутрішньовенно.
Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.
ВИРОБНИК
«БіоТестЛаб»
| Паратил орал. 10мл Ветсинтез
Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, може мати незначний осад.
Склад
1 мл препарату містить 80 мг енрофлоксацину, 600000 МО колістину сульфат, 75 мг тилмикозин фосфат у перерахунку на тилмикозин, допоміжні речовини (1,2 пропіленгліколь, очищена вода, кислота молочна.
Фармакологічні властивості
Паратил - комбінований препарат, який містить три антибіотика.
Енрофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, який пригнічує субодиниці А ДНК-гірази (топоізомераза ІІ) грамнегативних бактерій і блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. Енрофлоксацин проявляє бактерицидну дію на граммположительные та грамнегативні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp., Clostridium spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. E. сoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також діє на мікоплазми (M. gallisepticum, M. synoviae, M. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Колістин – антибіотик групи полимиксинов, який синтезується аеробної спорообразующей паличкою Bacillus polymyxa. Бактерицидно діє на граммположительные бактерії (E. coli, Pseudomonas spp., Salmonella spp.).
Тилмикозин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, особливо проти Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Corynebacterium.
Застосування
Лікування свійської птиці (курчат, курей-бройлерів, індичок) при таких захворюваннях, як колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції (CRD), стафилококкоз і кампілобактеріоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі 1 мл препарату/1 л питної води щодня протягом 3-5 діб. В залежності від тяжкості захворювання, дозу препарату можна збільшити до 1,5 мл препарату /1 л питної води щодня. Лікування можна повторити пізніше у разі стресових ситуацій і нових випадків хвороби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину. Не застосовувати птиці при тяжких порушеннях функції нирок і печінки. Не застосовувати одночасно з тетрацикліном, еритроміцином, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Застереження
В рекомендованих дозах побічні явища, як правило, не спостерігаються. Забій птиці на м'ясо дозволяється на 12 добу після останнього використання препарата. Отримане, до вказаного терміну, м'ясо утилізують або скормлюють непродуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарної медицини.
Збереження
Сухе темне, не доступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Не заморожувати.
Термін придатності
2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Ветсинтез, Україна.
| Метронідазол 25% 100г O.L.KAR.
Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.
Склад
1 г препарату містить діючу речовину:
метронідазол — 250 мг.
Фармакологічна дія
Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.
Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Застосування
Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.
Дозування
Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.
Застереження
Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний ризик для плодів.
При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.
Побічна дія
З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.
Форма випуску
Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
| Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab
Суспензія від білого до світло-жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксицилін (у формі мікронізованого амоксициліну тригідрату високої хімічної чистоти) — 150,0 мг.
Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат.
Фармакологічні властивості
ATC VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 — АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01CA04 — АМОКСИЦИЛІН.
Амоксицилін — антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту.
Препарат активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) та грамнегативних (E. Coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів. Більшість видів бактерій родів Klebsiella та Enterobacter, а також роду Pseudomonas резистентні до амоксициліну.
Застосування
ВРХ, кози, вівці: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит, мастит, агалактію), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), лептоспіроз, актиномікоз, бешиху, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Собаки і коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, пневмонія, риніт) та сечостатевої системи (ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, запалення), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Внутрішньом´язово одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла).
За необхідності повторну ін’єкцію проводять через 48 годин.
Для собак та котів можливе підшкірне застосування препарату.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.
Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності.
Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.
Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними антибіотиками (макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін, сульфаніламіди).
Не вводити внутрішньовенно.
Застереження
У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.
В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.
Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно добре струсити.
Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників до акмоксициліну, а також із врахуванням правил застосування протимікробних препаратів.
Період виведення
Забій тварин на м`ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба, вівці, кози) і 20 діб (свині) після останнього застосування препарату.
Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату.
Форма випуску
Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100, 250 мл.
Термін придатності
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності — 2 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці за температури від 5 °С до 25 °С.
ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!
| Марбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма
Розчин для ін’єкцій жовтуватого (с зеленим або коричнюватим відтінками) кольору.
Склад
марбофлоксацин – 20 мг, наповнювач – до 1 мл.
Фармакологічні властивості
марбофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів. Активний по відношенню до грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp.,) та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Moraxella spp., Brucella spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Shigella spp.), а також хламідій та мікоплазм. Марбофлоксацин не активний по відношенню до облігатних анаеробів. Механізм дії марбофлоксацину полягає в інгібуванні реплікації мікробіальної ДНК.
Препарат характеризується високою біодоступністю. Після підшкірного або внутрішньом’язевого введення марбофлоксацин швидко всмоктується з місця введення, терапевтична концентрація у органах та тканинах підтримується впродовж 2 діб. Виділяється марбофлоксацин майже в незмінному вигляді з сечею та калом.
Застосування
призначають молодняку великої рогатої худоби, свиням, собакам та кішкам для терапії захворювань респіраторної, травної, сечостатевої систем, м’яких тканин, викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмів, в тому числі при бронхопневмоніях, раневих та хірургічних інфекціях, тощо.
Дозування
Марбофорт 2% вводять підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно у дозі 1 мл на 10 кг маси тіла щоденно протягом 3 – 5 днів.
Не рекомендується вводити в одне місце більше 20 мл препарату
Протипоказання
індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не застосовувати паралельно з бактеріостатичними антибіотиками (тетрацикліни, макроліди, сульфаніламіди). Не застосовувати собакам віком до 12 міс, цуценятам великих порід – до 18 міс.
Каренція
м’ясо великої рогатої худоби - 4 діб, свиней -3 доби.
Форма випуску
флакони по 100 мл.
Зберігання
в сухому темному місці при температурі 10-250С.
Термін придатності
3 роки.
| Метронідазол 25% 500г O.L.KAR.
Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.
Склад
1 г препарату містить діючу речовину:
метронідазол — 250 мг.
Фармакологічна дія
Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.
Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Застосування
Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.
Дозування
Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.
Застереження
Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний ризик для плодів.
При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.
Побічна дія
З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.
Форма випуску
Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.