Вміст | Стреснил, 100мл - Leitha
Торгове найменування лікарського препарату: Стреснил (Stresnil).
Міжнародна непатентована назва: азаперон.
Лікарська форма:
розчин для ін'єкцій.
Склад:
Стреснил в якості діючої речовини в 1 мл містить: азаперон - 40 мг/мл,
а також допоміжні речовини: винна кислота - 14 мг/мл, натрію метабисульфнт
- 2 мг/мл, метилпарагідроксибензоат - 0,5 мг/мл, пропілпарагідроксибензоат - 0,05 мг/мл
Фармакологічні властивості:
Стреснил відноситься до групи нейролептичних лікарських препаратів. Входить до складу лікарського засобу азаперон належить до групи бутирофенони, надає сильний, але нетривалий седативну дію, анксіолітичний ефект проявляється через вплив на 5НТ-рсцспторы (серотонінові рецептори). У рекомендованих дозах азаперон блокує альфа-рецептори, інгібує моторні імпульси, при цьому сенсорні реакції (нюх, смак) зберігаються. Стреснил надає заспокійливу дію, ступінь спокою і тривалість дії залежать від введеної дози: при введенні препарату у низьких дозах (0,5 мг/кг маси по ДВ) тварина заспокоюється, стає керованим, при введенні більш високої дози (2 мг/кг маси по ДВ) тварина засинає, тривалість сну становить 1-2 години.
Дія препарату у молодих тварин проявляється через 15 хвилин після введення, у дорослих тварин - через 30 хвилин.
При парентеральному введенні Стреснил добре всмоктується з місця ін'єкції, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 годину після введення, швидко метаболізується і виводиться з фекаліями та сечею.
За ступенем впливу на організм Стреснил відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).
Дози і спосіб застосування:
Стреснил застосовують свиней різних вікових груп для профілактики стресовихстанів, що викликаються перегрупуванням, транспортуванням тварин, проявам внутрішньовидової агресії, а також при пологодопомозі і хірургічних операціях. Забороняється застосування лікарського препарату тварин інших видів. Протипоказано застосування Стреснила тваринам при температурі навколишнього середовища нижче 0°,у зв'язку З потенційним ризиком зупинки серця. Стреснил застосовують шляхом внутрішньом'язового введення. Ін'єкцію необхідно проводити довгою тонкою голкою як можна ближче до задньої боці вуха, перпендикулярно до шкіри.
Після введення препарату тварин слід залишити в спокійній обстановці протягом 15-30 хвилин.
Доза та кратність введення, залежно від показань наступні:
для профілактики проявів внутрішньовидової агрессииСтреснил застосовують у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тварини (2 мг/кг маси за діючою речовиною), для профілактики стресу при транспортировкепрепарат вводять за 15-30 хвилин до передбачуваної перевезення тварин, поросят і свиноматок - в дозі 1мл на 20-100 кг маси тварини (0,4-2 мг/кг за діючою речовиною), кнурам - в дозі 0,5 мл на 20 кг маси тварини (1 мг/кг за діючою речовиною), в акушерській практикеСтреснил застосовують при перезбудженні свиноматок під час опоросу, посилених скороченнях матки, пологодопомозі, а також при випаданні піхви або матки в дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тварини (2 мг/кг за діючою речовиною), хірургічної практикедля проведення діагностичних обстежень, кастрації, кесаревого розтину, вправляння випадіння прямої кишки і т. д., Стреснил застосовують у комбінації зі снодійними засобами в дозі 0,5-1 мл на 20 кг маси тварини (1-2 мг/кг за діючою речовиною). При застосуванні Стреснила хрякам доза не повинна перевищувати 1 мг/кг маси тварини за діючою речовиною.
Вид тварин:
Свині,поросята, кнури.
Умови зберігання:
Стреснил зберігають в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світу місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 15°,до 30°,С.
Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виробництва, після розкриття флакона - не більше 1 місяця.
Особливі вказівки:
Забороняється застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
Стреснил слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно
з вимогами законодавства.
Противопоказания:
При передозировке Стреснила могут наблюдаться слюнотечение и одышка, самопроизвольно исчезающие и не требующие медикаментозного лечения. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.При применении Стреснила согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, применение Стреснила следует прекратить и назначить животному антигистаминные средства.
Сведения о взаимодействии Стреснила с известными лекарственными средствами и кормовыми добавками, применяемыми в свиноводстве, отсутствуют.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения Стреснила.
Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики:
При работе со Стреснилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При введении лекарственного препарата животному следует быть предельно осторожным во избежание случайной самоинъекции. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стреснилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Форма выпуска:
За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозору рідину білого кольору без запаху.
Стреснил випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.
Флакони вміщують поштучно в картонні коробки, кожна коробка містить інструкцію поприменению препарату.
Виробник:
Leitha, Австрія. | Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis
Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Фармакологічні властивості
Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року.
Склад і форма випуску
Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах.
Показання
Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Дози і спосіб застосування
Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати.
Побічні дії
У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів.
Протипоказання
Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано.
Особливі вказівки
При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
Лошата, телята |
5,0-12,0 |
Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
Дорослі свині |
2,5-10,0 |
Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
Собаки |
0,5-5,0 |
Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Інтровіт 100мл ІнтерХім
Склад
Міститься в 1мл:
Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг.
Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг.
Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг.
Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг.
Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg.
Дипантенол 25мг.
Нікотинамід 50мг.
Фолієва кислота 150µg.
Біотин 125µg.
Холіну хлорид 12.5 мг.
Амінокислоти 12мг.
Розчинник 1мл
Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій.
Показання
Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для:
— Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин.
— Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури).
— Поліпшення засвоєння корму.
Побічні дії
При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії.
Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування:
Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл
Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл
Ягнята: 5 — 8 мл
Свині: 2 — 10 мл
Час виведення препарату: відсутній.
Попередження
Тримати в недоступному для дітей місці.
Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди
Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл | Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR
Склад
Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).
Застосування
Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.
Фармакологічні властивості
ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.
Дозування
Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:
Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ
|
Кількість препарату
|
Маса тіла тварини
|
Для кішок
|
1мл
|
1 кг
|
Для кошенят
|
1мл
|
1 кг
|
Для собак
|
1мл
|
3 кг
|
Для цуценят
|
1мл
|
1 кг
|
ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.
Протипоказання
Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.
Застереження
При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.
Форма випуску
Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл
Зберігання
Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. |
Відгуки
Ще немає відгуків.