Сульфацеф 8 г шприц-туба

Склад

8 г препарату (1 шприц-туба) містить:

цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)

преднізолон — 10 мг

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.

Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.

Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Показання

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Кламоксан 100мл BioTestLab

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

• амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 140 мг;
• клавуланову кислоту (у формі клавуланату калію) - 35 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

ATC VET класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02. Амоксицилін та клавуланова кислота.

Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик пеніцилінового ряду. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу клітинних стінок бактерії, гальмуючи ензими транспептидази і карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. Амоксицилін володіє широким спектром дії відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як: Staphylococcus spp., Streptococcus, spp. (S.agalactiae, S.dysgalactiae, S.uberis), E.coli, Arcanobacteria (включаючи A.pyogenes), Corynebacteria spp., Clostridia spp, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Bacilluscereus, Bacteroides (включаючи β-лактамазо-продукуючі штами),Campilobacter spp., Klebsiella spp, Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp, Moraxella spp, Actinobacillus lignieresi.

Клавуланова кислота є однією з природних метаболітів стрептоміцети Streptomycesclavuligerus. Вона має схожість з пеніциліном за структурно подібним ядром з β-лактамним кільцем. Клавуланова кислота є інгібітором ензиму β-лактамази, дія якої початково активна, яка зрештою проходить дезактивацію. Клавуланова кислота проникає через клітинну стінку бактерій і зв’язує зовнішньо- і внутрішньоклітинні ензими β-лактамази.

Амоксицилін у комбінації з інгібітором цього ензиму (клавулановою кислотою) розширює спектр антимікробної дії препарату.

Після парентеральної ін’єкції препарат швидко всмоктується та розподіляється по тканинах організму, досягаючи високих концентрацій у м'язових тканинах, печінці, нирках. Він у невеликих кількостях проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли у мозкових оболонках іде процес запалення. Амоксицилін може проникати через плацентарний бар’єр. З організму амоксицилін та клавуланова кислота виводяться переважно з сечею.

Цільові тварини

ВРХ, свині.

Показання до застосування

Лікування великої рогатої худоби, свиней, при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт), сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), а також лікування тварин, хворих на лептоспіроз, мастит, агалактію у свиней, актиномікоз, бешиху свиней, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Спосіб введення та дози

Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3-5 діб.

Перед введенням препарат необхідно ретельно струсити. Для набирання використовувати тільки сухі шприци та голки. Перед набиранням протерти ковпачок серветкою, зволоженою в антисептичному розчині. Після введення зробити масаж у місці ін’єкції.

Не вводити внутрішньовенно.

В одне місце ін'єкції можна вводити не більше 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл – для свиней.

Протипоказання

Підвищена чутливість до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам чи іншим дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок. Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів. Препарат не призначений для лікування захворювання, збудником якого є бактерії роду Pseudomonas.

Застереження

Вводити препарат тварині слід після проведення тесту на чутливість мікроорганізмів до препарату в лабораторних умовах. Якщо це неможливо, терапія має базуватися на локальній епізоотологічній інформації.

Не розводити препарат водою.

Клавуланова кислота має високу вологочутливість. Тому аби запобігти потраплянню вологи у флакон з препаратом, дуже важливо використовувати сухий шприц та голку під час набирання розчину з флакону.

Потрапляння води призведе до значного зниження ефективності препарату та утворення крупинок темно-коричневого кольору. Такий препарат не слід використовувати.

Амоксицилін та клавуланова кислота можуть викликати гіперчутливість після потрапляння на шкіру, вдиханні та випадковому потраплянні у їжу або самоін’єкції. Алергічні реакції у цих випадках можуть мати серйозні наслідки. За виникнення подібних симптомів негайно зверніться до лікаря.

Не працюйте з препаратом, якщо вам відомо про вашу гіперчутливість до складників. Обережно використовуйте препарат, щоб уникнути розплескування.

Період виведення (каренції)

Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 42 доби, свиней - через 31 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 60 годин після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря.

Строк придатності

Термін придатності – 2 роки. Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.

Умови зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С.

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Спектран 50мл БіоТестЛаб

Опис

Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;

бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).

Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).

Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.

Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.

Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.

Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби та свиней:

при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Лікування собак і котів:

при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:

велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;

собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.

При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.

Протипоказання

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.

Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).

Застереження

Перед застосуванням ретельно струсити.

В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.

Не вводити внутрішньовенно.

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.

Зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.

ВИРОБНИК

«БіоТестЛаб»

Цефтріаксон 1г O.L.KAR.

Кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору.

Склад

1 флакон містить діючу речовину: цефтриаксону натрієву сіль - 1,0 р.

Фармакологічні властивості

Цефтриаксон - антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин ІІІ покоління, має бактерицидний ефект. Механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидазы, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (включаючи Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa; облігатних анаеробів: Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (крім Clostridium difficile). Має також активність відносно більшості штамів наступних мікроорганізмів: Providenda spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agaladiae, Providenda rettgeri, Citrobacter freundii. Препарат призначають при резистентності мікрофлори до інших препаратів цефалоспоринового ряду, аміноглікозидів, пеніцилінів та ін. Після введення препарат всмоктується швидко і повністю. Біодоступність речовини становить близько 100%.

Застосування

Лікування у собак і кішок захворювань органів дихання, сечостатевої системи, шкіри, м'яких тканин і кісток, отиту, сепсису, менінгіту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтриаксону; профілактика післяопераційних ускладнень.

Дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно один раз на добу.

Для внутримішечного введення собакам вміст одного флакона (1,0 г препарату) розчиняють в 3,6 мл 1% розчину лідокаїну або 0,25%-0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для введення котам вміст одного флакона розчиняють у 3,6 мл 0,25% -0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. При застосуванні котам не слід розчиняти препарат лідокаїном. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють у 9,6 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 5% розчину глюкози. 1 мл приготованого таким чином розчину містить приблизно 100 мг цефтриаксону.

Для краплинного введення вміст флакона розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Інфузію приготованого розчину проводять протягом 20-30 хвилин зі швидкістю введення 60-80 крапель на хвилину.

Добова доза препарату становить 20-40 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. У разі необхідності кратність застосування можна збільшити до 2 разів на добу з дозуванням 10-20 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. Курс застосування препарату становить 5-10 діб, залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; ниркова або печінкова недостатність; період вагітності.

Застереження

При лікуванні собак з використанням великих доз цефтриаксону в жовчному міхурі можуть утворюватися камені. При підвищеній чутливості до лидокаину не рекомендується використовувати 1% розчин в якості розчинника.

Форма випуску 

Скляні флакони, закриті гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками під обкатку по 1 г, упаковані в картонні коробки по 40 фл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.