Телазол 100мг, 5мл

1 173,00 

Телазол 100мг, 5мл – Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін’єкцій.

Приготовлений розчин для ін’єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м’язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м’язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом’язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін’єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом’язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом’язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін’єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін’єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом’язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

– Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

– Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м’язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м’язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняТелазол 100мг, 5мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
NameТелазол 100мг, 5мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Зображення
Артикул23605691415240146
Рейтинг
Ціна1 173,00 196,00 220,00 8,40 26,00 624,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Телазол 100мг, 5мл - Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій.

Приготовлений розчин для ін'єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом'язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом'язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

- Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

- Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м'язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м'язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики