Телазол 100мг, 5мл

1 173,00 

Телазол 100мг, 5мл – Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін’єкцій.

Приготовлений розчин для ін’єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м’язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м’язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом’язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін’єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом’язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом’язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін’єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін’єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом’язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

– Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

– Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м’язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м’язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняТелазол 100мг, 5мл видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
NameТелазол 100мг, 5мл видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалити
Зображення
Артикул2360514153172124130
Рейтинг
Ціна1 173,00 220,00 20,00 93,00 240,00 620,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Опис
Вміст

Телазол 100мг, 5мл - Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій.

Приготовлений розчин для ін'єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом'язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом'язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

- Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

- Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м'язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м'язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містять діючі речовини (г):

клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.

Фармакологічні властивості

Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.

Застосування

Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.

Дозування

Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.

Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.

Протипоказання

Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.

Застереження

До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.

Форма випуску

Поліетиленові флакони по 30 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики