| Вміст | Телазол 100мг, 5мл - Zoetis
Склад і форма випуску
Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій.
Приготовлений розчин для ін'єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.
Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.
Фармакологічні властивості
Телазол відноситься до комплексних анестетиків.
Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.
Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.
Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.
У кішок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.
У собак початок дії Телазол після внутрішньом'язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.
Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.
Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).
Показання
Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.
Дози і спосіб застосування
Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.
За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.
Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.
Телазол застосовують глибоко внутрішньом'язово при наступних показаннях у дозах:
Собаки:
- Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;
- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;
- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - не більше 25 мг/кг.
Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.
Кішки:
- Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;
- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;
- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - 14-16 мг/кг.
Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.
Побічні дії
При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м'язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м'язів.
При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.
При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.
Протипоказання
Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.
Особливі вказівки
Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.
Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
Заходи особистої профілактики
При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.
Умови зберігання
У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.
| Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR
Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.
Склад
1 мл препарату містить (мг):
екстракт календули — 150,0;
екстракт м'яти — 100,0;
масло евкаліпта — 50,0;
саліцилову кислоту — 5,0;
ментол — 1,0;
гліцерин — 100,0.
Фармакологічні властивості
Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.
Застосування
Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.
Дозування
Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.
Протипоказання
Не встановлено.
Застереження
Немає.
Форма випуску
Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл
Зберігання
Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
| Тромексиновет 100г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR
Склад
кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт.
Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць.
Норми введення в корм
ВРХ ― 50-100 г/гол.,
свині ― 20-30 г/гол.,
собаки та коті ― 5 г/10 кг,
птиця ― 5-15 % до корму.
Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С.
Термін придатності ― 12 місяців. | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). |
Відгуки
Ще немає відгуків.