Тетравет ЛА, 100мл

377,00 

Тетравет ЛА – Сева

Склад і форма випуску 
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін’єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін’єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
 
Фармакологічні властивості 
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв’язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров’яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
 
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон’юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
 
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом’язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об’єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
 
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
  Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато – і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
 
Особливі вказівки 
Забій тварин на м’ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін’єкції препарату. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
 
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.

 

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняТетравет ЛА, 100мл видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
NameТетравет ЛА, 100мл видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
Зображення
Артикул1114130144141146215
Рейтинг
Ціна377,00 620,00 426,00 220,00 624,00 40,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст


Тетравет ЛА - Сева

Склад і форма випуску 
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
 
Фармакологічні властивості 
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
 
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
 
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
 
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
  Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
 
Особливі вказівки 
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
 
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.

 

 

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Кальфостонік 1кг Invesa

Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 кг препарату містить діючі речовини: Вітамін А – 600.000 МО Вітамін Д3 – 200.000 МО Вітамін В1 – 100 мг Вітамін В2 – 200 мг Вітамін В6 – 10 мг Вітамін В12 – 1,1 мг Вітамін Е – 75мг Вітамін К3 – 25мг Нікотинова кислота – 1,25 г Кальцію пантотенат – 500 мг Холіну хлорид – 25 г DL – Метіонін -10г L-Лізін – 2,5 м Корінь генціану – 5г Карнітину хлоргідрат – 10г Натрію глютамат – 7,5 г Натрію хлорид – 25 г Магнію карбонат – 5г Марганцю карбонат – 1 г Цинку сульфат – 1 г Заліза сульфат – 2г Міді сульфат – 500 мг Кобальту сульфат – 500 мг Калію йодид – 180 мг Кальцію карбонат – 443,856 г Кальцію фосфат – 300 Натрію селеніт – 80 мг Фармакологічні властивості Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин. Застосування Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів. Дозування Перорально з кормом із розрахунку: При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб. При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину): велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб; молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб; свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу протягом 15-20 діб. Протипоказання Не встановлені. Застереження Немає Форма випуску Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг. Зберігання Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності – 4 роки.  

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

 

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики