Трисульфон 2г KRKA

2,90 

Трисульфон 2г KRKA

Мінімальне замовлення 10шт

Склад
У 100 г трисульфона міститься: сульфамонометоксін – 4 г і триметоприм – 2 р.

Опис
За зовнішнім виглядом являє собою білий сипучий порошок без запаху.

Форма випуску
Пакети з ламінованої фольги по 2г, 10 г та 1 кг

Фармакологічна дія
Трисульфон володіє широким спектром антибактеріальної дії за рахунок компонентів, що входять до складу препарату: Сульфамонометоксін ефективний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у тому числі пастерелл, токсоплазм, сальмонел, дизентерійної палички. Триметоприм підсилює і розширює антибактеріальну дію сульфамонометоксіна, бактеріостатичний ефект переходить в бактерицидний, який зберігається в організмі понад 48 годин.

Свідчення
Трисульфон застосовується всіма видами домашніх тварин при захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до сульфамонометоксину і триметоприму: захворювання дихальних шляхів, травного тракту, сечовивідних шляхів, вторинні інфекції при вірусних захворюваннях. Телята, козенята і ягнята – діарея, колисептицемия, поліартрити, викликані стрептококами, сальмонельоз, пастерельоз, пневмонії, абсцеси, викликані стафілококами. Свині – колібактеріоз, кокцидіоз, атрофічний риніт, сальмонельоз, пастерельоз, токсоплазмоз, гемофилезная плевропневмонія. Птица – кокцидиоз, пастереллез, колисептицемия, сальмонеллез, стафилококкоз, инфекционный насморк. Кролики – кокцидиоз, стафилококкоз, сальмонеллез.

Дозы и способ применения
Телятам, козлятам, ягнятам и свиньям препарат дают с кормом в течение 5 дней при суточной дозе 10 г на 40 кг массы тела животного. Обязательным условием в период лечения является достаточный объем питьевой воды для животных. Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в дозе соответственно: 200 г на 100 л воды и 8 г на 1 л воды в течение 5 дней. Раствор готовится в день его применения.

Побочные действия
При передозировке возможно расстройство функции пищеварения.

Противопоказания
Нарушение функции почек.

Особые указания
Молоко непригодно в пищу людям в период лечения и 5 дней после последнего приема препарата. Мясо – в период лечения и 10 дней после окончания лечения. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется в корм пушным зверям или для приготовления мясо-костной муки.

Условия хранения
В защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 3 года.

Упаковка: пакет 2 г.

Единица отпуска товара: 10 пакетів по 2 г.

Виробник: КРКА, Словенія.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняТрисульфон 2г KRKA видалитиСульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалитиМарбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма видалитиАмоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab видалитиМетронідазол 5% 10мл O.L.KAR. видалитиМетронідазол 25% 500г O.L.KAR. видалити
NameТрисульфон 2г KRKA видалитиСульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалитиМарбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма видалитиАмоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab видалитиМетронідазол 5% 10мл O.L.KAR. видалитиМетронідазол 25% 500г O.L.KAR. видалити
Зображення
Артикул124682435910000002714100000022831603415127
Рейтинг
Ціна2,90 61,00 265,00 79,00 31,00 221,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Трисульфон 2г KRKA

Мінімальне замовлення 10шт

Склад
У 100 г трисульфона міститься: сульфамонометоксін – 4 г і триметоприм – 2 р.

Опис
За зовнішнім виглядом являє собою білий сипучий порошок без запаху.

Форма випуску
Пакети з ламінованої фольги по 2г, 10 г та 1 кг

Фармакологічна дія
Трисульфон володіє широким спектром антибактеріальної дії за рахунок компонентів, що входять до складу препарату: Сульфамонометоксін ефективний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у тому числі пастерелл, токсоплазм, сальмонел, дизентерійної палички. Триметоприм підсилює і розширює антибактеріальну дію сульфамонометоксіна, бактеріостатичний ефект переходить в бактерицидний, який зберігається в організмі понад 48 годин.

Свідчення
Трисульфон застосовується всіма видами домашніх тварин при захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до сульфамонометоксину і триметоприму: захворювання дихальних шляхів, травного тракту, сечовивідних шляхів, вторинні інфекції при вірусних захворюваннях. Телята, козенята і ягнята – діарея, колисептицемия, поліартрити, викликані стрептококами, сальмонельоз, пастерельоз, пневмонії, абсцеси, викликані стафілококами. Свині – колібактеріоз, кокцидіоз, атрофічний риніт, сальмонельоз, пастерельоз, токсоплазмоз, гемофилезная плевропневмонія. Птица – кокцидиоз, пастереллез, колисептицемия, сальмонеллез, стафилококкоз, инфекционный насморк. Кролики – кокцидиоз, стафилококкоз, сальмонеллез.

Дозы и способ применения
Телятам, козлятам, ягнятам и свиньям препарат дают с кормом в течение 5 дней при суточной дозе 10 г на 40 кг массы тела животного. Обязательным условием в период лечения является достаточный объем питьевой воды для животных. Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в дозе соответственно: 200 г на 100 л воды и 8 г на 1 л воды в течение 5 дней. Раствор готовится в день его применения.

Побочные действия
При передозировке возможно расстройство функции пищеварения.

Противопоказания
Нарушение функции почек.

Особые указания
Молоко непригодно в пищу людям в период лечения и 5 дней после последнего приема препарата. Мясо – в период лечения и 10 дней после окончания лечения. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется в корм пушным зверям или для приготовления мясо-костной муки.

Условия хранения
В защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 3 года.

Упаковка: пакет 2 г.

Единица отпуска товара: 10 пакетів по 2 г.

Виробник: КРКА, Словенія.

Сульфацеф 8 г шприц-туба

Склад

8 г препарату (1 шприц-туба) містить:

цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)

преднізолон — 10 мг

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.

Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.

Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Показання

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Марбофорт 2% 100мл Фортіс-Фарма

Розчин для ін’єкцій жовтуватого (с зеленим або коричнюватим відтінками) кольору.

Склад

марбофлоксацин – 20 мг, наповнювач – до 1 мл.

Фармакологічні властивості

марбофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів. Активний по відношенню до грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp.,) та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Moraxella spp., Brucella spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Shigella spp.), а також хламідій та мікоплазм. Марбофлоксацин не активний по відношенню до облігатних анаеробів. Механізм дії марбофлоксацину полягає в інгібуванні реплікації мікробіальної ДНК.

Препарат характеризується високою біодоступністю. Після підшкірного або внутрішньом’язевого введення марбофлоксацин швидко всмоктується з місця введення, терапевтична концентрація у органах та тканинах підтримується впродовж 2 діб. Виділяється марбофлоксацин майже в незмінному вигляді з сечею та калом.

Застосування

призначають молодняку великої рогатої худоби, свиням, собакам та кішкам для терапії захворювань респіраторної, травної, сечостатевої систем, м’яких тканин, викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмів, в тому числі при бронхопневмоніях, раневих та хірургічних інфекціях, тощо.

Дозування

Марбофорт 2% вводять підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно у дозі 1 мл на 10 кг маси тіла щоденно протягом 3 – 5 днів.

Не рекомендується вводити в одне місце більше 20 мл препарату

Протипоказання

індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не застосовувати паралельно з бактеріостатичними антибіотиками (тетрацикліни, макроліди, сульфаніламіди). Не застосовувати собакам віком до 12 міс, цуценятам великих порід – до 18 міс.

Каренція

м’ясо великої рогатої худоби - 4 діб, свиней -3 доби.

Форма випуску

флакони по 100 мл.

Зберігання

в сухому темному місці при температурі 10-250С.

Термін придатності

3 роки.

Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab

Суспензія від білого до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

амоксицилін (у формі мікронізованого амоксициліну тригідрату високої хімічної чистоти) — 150,0 мг.

Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат.

Фармакологічні властивості

ATC VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 — АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01CA04 — АМОКСИЦИЛІН.

Амоксицилін — антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту.

Препарат активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) та грамнегативних (E. Coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів. Більшість видів бактерій родів Klebsiella та Enterobacter, а також роду Pseudomonas резистентні до амоксициліну.

Застосування

ВРХ, кози, вівці: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит, мастит, агалактію), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), лептоспіроз, актиномікоз, бешиху, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Собаки і коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, пневмонія, риніт) та сечостатевої системи (ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, запалення), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла).

За необхідності повторну ін’єкцію проводять через 48 годин.

Для собак та котів можливе підшкірне застосування препарату.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та дрібним травоїдним тваринам.

Не застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними антибіотиками (макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін, сульфаніламіди).

Не вводити внутрішньовенно.

Застереження

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.

Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно добре струсити.

Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників до акмоксициліну, а також із врахуванням правил застосування протимікробних препаратів.

Період виведення

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба, вівці, кози) і 20 діб (свині) після останнього застосування препарату.

Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100, 250 мл.

Термін придатності

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці за температури від 5 °С до 25 °С.

ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці  5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Метронідазол 25% 500г  O.L.KAR.

Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

метронідазол — 250 мг.

Фармакологічна дія

Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Застосування

Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.

Дозування

Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс  лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.

Застереження

Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний  ризик для плодів.

При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.

Побічна дія

З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку  ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.

Форма випуску

Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики