| Вміст | Тромексин, 50г - Invesa
Комплексний антибактеріальний препарат широкого спектра дії , застосовується для лікування бактеріальних інфекцій у тварин та птиці .
Тромексин - комплексний антибактеріальний препарат , в 1 грамі якого міститься в якості діючих речовин - 200 мг сульфаметоксіпірідазіна , 40 мг триметоприму , 110 мг тетрацикліну хлоргідрату , 0,13 мг бромгексину хлоргідрату . За зовнішнім поглядом являє собою порошок світло -жовтого кольору. Випускають у фольгованих пакетах по 0,5 кг і 1 кг , упакованих в картонні коробки по 20 штук і 10 штук відповідно.
Фармакологічна дія
Сульфаметоксіпірідазін з триметопримом , що входять до складу препарату , в асоціації мають широкий спектр дії по відношенню до мікроорганізмів , перешкоджаючи синтезу тетрагідрофолієвої кислоти бактеріальної клітці . Дія тетрацикліну полягає в порушенні білкового синтезу бактерії на рівні рибосом. Механізм дії бромгексину полягає в гідролізі мукопротеинов , основних складових секрету дихальних шляхів. Бромгексин сприяють зняттю гіперемії слизових оболонок і поліпшенню вентиляції легенів. Тромексін ефективний при інфекціях , викликаних : E. coli , Clostridium spp . , Salmonella spp . , Proteus mirabilis , Proteus spp . , Pasteurella spp . , Staphylococcus , Streptococcus , Enterococcus , Klebsiella spp . , Bordetella spp . , Neisseria spp . Терапевтична концентрація досягається в крові через 1 - 2 години після орального прийому тромексіна і утримується протягом 12 годин. Максимальна концентрація в крові досягається через 8 годин після введення. Діючі речовини тромексіна та їх метаболіти виводяться з організму переважно з сечею і жовчю.
Показання
Птахові при ентеритах бактеріальної етіології , сальмонельозі , колибактериозе , при бактеріальних інфекціях на тлі вірусної патології; великій рогатій худобі при пастерельоз , ентеритах , захворюваннях дихальних шляхів ; свиням при пневмонії , гастроентеріте , септицемії ; вівцям і козам при дизентерії , пневмонії , копитної гнилі ; кроликам при гострому риніті , пастерельоз , ентеритах .
Дози і спосіб застосування
Препарат застосовують птиці і кроликів груповим методом орально в суміші з водою з розрахунку 2 г на літр води, в перший день і 1 г на літр в 2 і 3 дні. Якщо симптоми захворювання зберігаються , то через 3 - 4 дні лікування повторюють. Великій рогатій худобі , свиням і вівцям препарат задається в дозі 1 г тромексіна на 10 кг маси тіла тварини в перший день і 0,66 г тромексіна на 10 кг маси тіла в наступні 2 - 3 дні. Препарат може задаватися з водою , з молоком або з кормом.
Побічні дії
У рекомендованих дозах не має . При передозуванні препарату відзначається - анемічність слизових оболонок , подразнення слизової шлунково - кишкового тракту , погіршення функції нирок.
Протипоказання
Забороняється застосовувати курей-несучок . Не рекомендується застосовувати тваринам , гіперчутливим до одного з компонентів препарату , а також з нирковою недостатністю .
Особливі вказівки
Забій птиці на м'ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування тромексіна . Забій на м'ясо інших тварин дозволений через 15 днів після останнього застосування препарату. М'ясо тварин і птиці , вимушено убитих до закінчення зазначених строків , може бути використане для годування хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна . При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки , передбачені при роботі з ветеринарними препаратами. Забороняється використання ємностей з-під препарату для харчових цілей.
Умови зберігання
Список Б. У сухому , захищеному від яскравого світла і прямих сонячних променів місці за температури не вище 25 ° С. Термін придатності препарату - 5 років. | Сульфатрім суспензія 48%, 1л - O.L.KAR
Склад
100 мл препарату містить діючі речовини:
сульфадиметоксин — 40г;
триметоприм — 8 г;
допоміжні речовини — до 100 мл
Фармакологічні властивості
Сульфатрим — комбіноване хіміотерапевтичне засіб широкого спектра антимікробної дії. Препарат гальмує метаболізм мікроорганізмів шляхом блокування синтезу ДНК і РНК. Сульфатрим діє бактерицидно проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін), а також активний проти найпростіших (Coccidia, Toxoplasma) і рикетсії.
Сульфадиметоксин є антиметаболітів параамінобензойної кислоти і, як інші сульфаміди, конкурентно гальмує синтез функціональної фолієвої кислоти. Триметоприм діє як інгібітор ферменту дигідрофолатредуктази, який активує фолієву кислоту. У поєднанні з триметопримом посилюється протимікробну активність сульфадиметоксину. Така комбінація діє бактерицидно вже при концентраціях, при яких окремі інгредієнти виявляють лише бактеріостатичну активність.
Застосування
Телята, козенята, ягнят у віці до 3 місяців: лікування діареї, колісептицемії, стрептококового поліартриту, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, омфаліту, а також захворювань органів дихання, сечовивідної системи, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.
Свійська птиця (кури-бройлери, індики на відгодівлі, кури-несучки і батьківське поголів'я): лікування кокцидіозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, стафілококової інфекції, інфекційного риніту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфодиметоксину.
Кролики: лікування кокцидіозу, пастерельозу, стафілококової інфекції, калибацилеза, сальмонельозу, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі:
телята, козлята, ягнята: 1-2 мл суспензии на 32 кг массы тела (15-30 мг активного действующего вещества на кг массы тела) ежесуточно в течение 5 суток. Ежедневная доза должна быть разделена на два приема: первую половину дозы дают утром, вторую — через 12 часов;
кролики: 100 мл препарата на 100 л питьевой воды ежесуточно в течение 5 суток;
свійська птиця (кури-бройлери, індики на відгодівлі, кури-несучки і батьківське поголів'я): для лікування кокцидіозу доза становить 100 мл на 100 л питної води цілодобово протягом 3-5 діб. Для лікування інших хвороб доза становить 1 мл препарату на 32 кг маси тіла.
Під час лікування тваринам дають воду тільки з препаратом.
Протипоказання
Не применять животным с повышенной чувствительностью к триметоприму и сульфадиметоксину при нарушениях функции почек. Не применять курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям. Не применять жвачным животным с функционально развитыми преджелудках.
Предостережения
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после последнего введения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины. Запрещается употребление в пищу людям яиц от кур, которым применяли препарат.
Форма випуска
Флакони скляні або пластикові з 10, 1000 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 8 °С до 25 °С.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
з дати виготовлення. | Кламоксил LA, 100мл - Zoetis
Спеціально розроблена ін'єкційна форма амоксициліну пролонгованої дії, що містить 150 мг амоксициліну тригідрату в 1мл суспензії
Кламоксил LA – спеціально розроблена ін'єкційна форма амоксициліну пролонгованої дії, що містить 150 мг амоксициліну тригідрату в 1 мл суспензії.
Терапія бактеріальних інфекцій
- Препарат широкого спектру дії
- Швидке бактерицидну дію
- Гарний розподіл у тканинах
- Виділення в активній формі
- Відсутність токсичності
- Діє протягом 48 годин
Інструкція по застосуванню ветпрепарата Кламоксил LA (Clamoxil L. A. )
Загальні відомості
Кламоксил LA – суспензія для ін'єкцій, що містить в якості діючої речовини 15% амоксициліну тригідрату (150 мг амоксициліну в 1 мл) і допоміжні речовини (алюмінію стеарат та фракціоноване кокосове масло).
Препарат за зовнішнім виглядом представляє собою суспензію білого або світло-кремового кольору.
Форма випуску
Кламоксил LA випускають у формі стерильної суспензії у флаконах по 100 мл
Фармакологічні властивості
Амоксицилін, що входить до складу кламоксила LA, є напівсинтетичним пеніцилінових антибіотиком широкого спектра дії, чинить бактерицидну дію на грамнегативні і грампозитивні бактерії.
Показання до застосування
Кламоксил LA застосовують для лікування великої та дрібної рогатої худоби при:
— інфекційних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (включаючи ентерити);
— інфекційних захворюваннях органів дихання (включаючи пневмонії та бронхопневмонії у молодняка);
— інфекційних захворюваннях сечостатевої системи (включаючи цистити та метриты);
— некробактериозе, ранах, абсцесах, запаленнях суглобів, пупкових інфекціях та інших захворюваннях шкіри та м'яких тканин;
— для профілактики хірургічних післяопераційних інфекцій.
Препарат вводять внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл на 10 кг живої маси (15 мг на 1 кг живої маси), не більше 20 мл в одне місце. При необхідності Кламоксил LA вводять повторно через 48 годин.
Строки очікування
Молоко можна використовувати для харчових цілей після закінчення 96 годин після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо для харчових цілей можна проводити через 28 днів після останнього введення препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
Умови зберігання
Препарат зберігають з пересторогою (список Б), при температурі від 30 до 150С в захищеному від прямих сонячних променів місці. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання становить 3 роки з дня виготовлення. Термін зберігання розкритого флакона – 4 тижні.
Упаковка: флакон 100 мл | Драксин, 100мл - Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.
Склад
В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.
Фармакологічні властивості
Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення.
Застосування Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.
Дозування 1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.
Протипоказання Препарат не рекомендований коровам в період лактації.
Заходи особистої профілактики При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.
Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. | Тримероксин №100 - O.L.KAR.
Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.
Склад
0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:
сульфадиметоксин – 250 мг;
триметоприм – 50 мг.
Фармакологічні властивості
Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.
Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників Coccidia, Toxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.
Застосування
Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Дозування
Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:
|
Вид тварин
|
Перша доба
|
2, 3, 4, 5 доба
|
|
Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)
|
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
|
Коні, лошата
|
1 таблетка на 7 кг маси тіла |
1 таблетка на 15 кг маси тіла |
| Свині, поросята |
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
| Собаки, коти |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
1 таблетка на 20 кг маси тіла |
Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.
Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.
Застереження
Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.
Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами.
Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.
|
Тетравет ЛА - Сева
Склад і форма випуску
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Фармакологічні властивості
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.