| Вміст | Тромексиновет, 2г - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 10шт
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Драксин, 100мл - Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.
Склад
В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.
Фармакологічні властивості
Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення.
Застосування Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.
Дозування 1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.
Протипоказання Препарат не рекомендований коровам в період лактації.
Заходи особистої профілактики При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.
Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. | Кламоксил LA, 100мл - Zoetis
Спеціально розроблена ін'єкційна форма амоксициліну пролонгованої дії, що містить 150 мг амоксициліну тригідрату в 1мл суспензії
Кламоксил LA – спеціально розроблена ін'єкційна форма амоксициліну пролонгованої дії, що містить 150 мг амоксициліну тригідрату в 1 мл суспензії.
Терапія бактеріальних інфекцій
- Препарат широкого спектру дії
- Швидке бактерицидну дію
- Гарний розподіл у тканинах
- Виділення в активній формі
- Відсутність токсичності
- Діє протягом 48 годин
Інструкція по застосуванню ветпрепарата Кламоксил LA (Clamoxil L. A. )
Загальні відомості
Кламоксил LA – суспензія для ін'єкцій, що містить в якості діючої речовини 15% амоксициліну тригідрату (150 мг амоксициліну в 1 мл) і допоміжні речовини (алюмінію стеарат та фракціоноване кокосове масло).
Препарат за зовнішнім виглядом представляє собою суспензію білого або світло-кремового кольору.
Форма випуску
Кламоксил LA випускають у формі стерильної суспензії у флаконах по 100 мл
Фармакологічні властивості
Амоксицилін, що входить до складу кламоксила LA, є напівсинтетичним пеніцилінових антибіотиком широкого спектра дії, чинить бактерицидну дію на грамнегативні і грампозитивні бактерії.
Показання до застосування
Кламоксил LA застосовують для лікування великої та дрібної рогатої худоби при:
— інфекційних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (включаючи ентерити);
— інфекційних захворюваннях органів дихання (включаючи пневмонії та бронхопневмонії у молодняка);
— інфекційних захворюваннях сечостатевої системи (включаючи цистити та метриты);
— некробактериозе, ранах, абсцесах, запаленнях суглобів, пупкових інфекціях та інших захворюваннях шкіри та м'яких тканин;
— для профілактики хірургічних післяопераційних інфекцій.
Препарат вводять внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл на 10 кг живої маси (15 мг на 1 кг живої маси), не більше 20 мл в одне місце. При необхідності Кламоксил LA вводять повторно через 48 годин.
Строки очікування
Молоко можна використовувати для харчових цілей після закінчення 96 годин після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо для харчових цілей можна проводити через 28 днів після останнього введення препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
Умови зберігання
Препарат зберігають з пересторогою (список Б), при температурі від 30 до 150С в захищеному від прямих сонячних променів місці. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання становить 3 роки з дня виготовлення. Термін зберігання розкритого флакона – 4 тижні.
Упаковка: флакон 100 мл | Стрептоцид, 100г - O.L.KAR.
Білий кристалічний порошок. Мало розчинний у воді ( 1:170 ), легко розчинний у киплячій воді і розчинах їдких лугів , важко розчинний у спирті. Водні розчини мають нейтральну реакцію.
Фармакологічні властивості
Стрептоцид має антимікробну дію по відношенню до стрептококів , пневмококів , кишкової палички , збудника газової гангрени та інших мікроорганізмів, але неактивний відносно стафілококів. По дії стрептоцид є бактеріостатичним засобом; при внутрішньовенному введенні великих доз може проявити бактеріолітична дія. Добре всмоктується слизовою тонкого відділу кишківника, погано з шлунку і товстого відділу кишківника, підшкірної клітковиною.
Всмоктуючись стрептоцид відносно рівномірно розподіляється по всьому організму, він проникає через гематоенцефалічний бар’єр; виділяється стрептоцид переважно нирками.
Застосування
Застосовують всередину при ангінах, фарингітах, бронхопневмоніях, миті, післяпологовому сепсисі, гастроентериті, пієліті, циститі , рановій інфекції та інших захворюваннях; зовнішньо при лікуванні інфікованих ран (у присутності гною, мертвих тканин активність препарату знижується).
У сумішах з норсульфазолом, бензилпеніциліном і ефедрином стрептоцид застосовують при риніті у коней та великої рогатої худоби.
Дозування
Всередину:
коням і великій рогатій худобі – 5-10 г;
вівцям і свиням – 0,5-3 г;
курям – 0,2-0,4 г.
Препарат необхідно задавати через кожні 6-8 годин протягом 5-7 днів.
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування стрептоциду є хвороби кровотворної системи, нефрози, нефрити.
Застереження
Несумісний з препаратами які легко виділяють сірку , барбітуратами , новокаїном , анестезином.
Форма випуску
Поліетиленові або металізовані упаковки по 10, 100, 500 г
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 4 роки з дати виготовлення.
|
Тетравет ЛА - Сева
Склад і форма випуску
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Фармакологічні властивості
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
Особливі вказівки
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.
|
Тромексиновет, 10г - O.L.KAR
Порошок білого кольору без запаху.
Склад
1 г препарату містить діючі речовини:
сульфаметоксипіридазин – 200 мг;
триметоприм – 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота – 10 мг.
Допоміжні речовини – до 1 г.
Фармакологічні властивості
Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот.
Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.).
Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів.
Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату.
Дозування
Перорально з водою, молоком або кормом у дозі:
велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму.
У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування.
свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози.
Протипоказання
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти.
Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок.
Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям.
Застереження
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4, 10, 50, 100 г, 1 кг.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.