Тімокс 100г Фарматон

Препарат застосовується для профілактики та лікування у голубів та декоративних птахів:

• гістомоноза

• еймеріозу

• сальмонельозу

• трихомонозу

• первинних та вторинних інфекцій, обумовлених мікроорганізмами, чутливими до дії комбінації метронідазолу, окситетрацикліну та тіамуліну

1 г препарату містить діючі речовини:

• метронідазол 20 мг

• тіамулін гідроген фумарат 50 мг

• окситетрациклін гідрохлорид 60 мг

Метронідазол 25% 100г  O.L.KAR.

Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

метронідазол — 250 мг.

Фармакологічна дія

Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Застосування

Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.

Дозування

Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс  лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.

Застереження

Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний  ризик для плодів.

При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.

Побічна дія

З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку  ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.

Форма випуску

Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Кефен 100мл Бровафарма

Склад

1 мл препарату містить:

кетопрофен — 100 мг

Рідина безбарвна, прозора.

Фармакологічні властивості

Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з вираженою болезаспокійливою та жарознижувальною дією.

Кетопрофен — речовина з групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів і тромбоксану та базується на порушенні метаболізму арахідонової кислоти. У терапевтичних дозах кетопрофен інгібує переважно ЦОГ-II і частково ЦОГ-I, забезпечуючи протизапальну, знеболювальну, жарознижувальну і протиендотоксичну дію.

Після одноразового внутрішньом’язового введення максимальна концентрація кетопрофену в плазмі крові спостерігається через 30 хвилин. Кетопрофен виводиться з організму переважно нирками.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, свиней, коней при гострому або хронічному перебігу запальних процесів опорно-рухового апарату (артрит, артроз, бурсит, вивих, набряк, тендовагініт, травма, інфекційні ураження копит), органів дихання, синдромі метрит-мастит-агалактія, різних формах маститу, больовому синдромі різної етіології (операція, травма, коліки). Застосовують як жарознижувальний засіб за захворювань, що супроводжуються гіпертермією і пригніченим станом.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, геморагічним синдромом, вираженою нирковою або печінковою недостатністю.

Не застосовувати одночасно з іншими НПЗП, глюкокортикоїдами, антикоагулянтами, діуретиками.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять внутрішньом’язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) 1 раз на добу в таких дозах:

• велика рогата худоба (в/м або в/в) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні;
• спортивні коні (в/в) — 1 мл на 45 кг маси тіла, курс — 3-5 днів (при коліках достатньо однієї ін’єкції, повторна ін’єкція можлива тільки після додаткового обстеження тварини);
• свині (в/м) — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, курс — 1-3 дні.

Ін’єкції більше 10 мл ділять на кілька частин і вводять у різні місця.

Застереження

Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Після останнього застосування препарату забій свиней на м’ясо дозволяється через 4 доби, великої рогатої худоби — через 5 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря. Молоко можна вживати без обмежень.

Умови зберігання

В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма

Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).

Склад

1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.

Фармакологічні властивості

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.

Дози і спосіб застосування

Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застереження

Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.

Форма випуску

Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.

Термін придатності 2 роки.

Амоксан преміум ЛА 10мл BioTestLab

Суспензія від білого до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

амоксицилін (у формі мікронізованого амоксициліну тригідрату високої хімічної чистоти) — 150,0 мг.

Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат.

Фармакологічні властивості

ATC VET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01 — АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01CA04 — АМОКСИЦИЛІН.

Амоксицилін — антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту.

Препарат активний щодо грампозитивних (Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) та грамнегативних (E. Coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів. Більшість видів бактерій родів Klebsiella та Enterobacter, а також роду Pseudomonas резистентні до амоксициліну.

Застосування

ВРХ, кози, вівці: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Свині: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит, мастит, агалактію), суглобів, шкіри та м’яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), лептоспіроз, актиномікоз, бешиху, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Собаки і коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, пневмонія, риніт) та сечостатевої системи (ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, запалення), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (еквівалентно 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла).

За необхідності повторну ін’єкцію проводять через 48 годин.

Для собак та котів можливе підшкірне застосування препарату.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та дрібним травоїдним тваринам.

Не застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними антибіотиками (макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін, сульфаніламіди).

Не вводити внутрішньовенно.

Застереження

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко проходять після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.

Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно добре струсити.

Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників до акмоксициліну, а також із врахуванням правил застосування протимікробних препаратів.

Період виведення

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба, вівці, кози) і 20 діб (свині) після останнього застосування препарату.

Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100, 250 мл.

Термін придатності

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки. Після першого відбору з флакону — 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці за температури від 5 °С до 25 °С.

ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!

Ветбіцилін-5 Basalt

Склад

Флакон препарату містить діючі речовини :

• бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біциліну-1) — 200 000 ОД,
• бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної — 200 000 ОД,
• бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної — 200 000 ОД.

Фармакологічні властивості

Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії β-лактамаз.

Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться.

Біцилін®,-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Strepto. Bacillus spp.), меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листериям (L. monocytogenes), еризипілотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерій, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp. spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного тракту, бруцели, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби та рикетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок , собак, свиней хворих на некробактеріоз, пастереліоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекцію сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону, актиномікоз, емфізематозний карбункул, стрептококову септи, , стахіоботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококозом, інфекційним стоматитом, ринітом, чумою хутрових звірів і собак, пикою свиней, спричинених мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5% розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.

Біцилін® у 5-6 діб у наступних дозах (з розрахунку на 1 кг маси тіла):

12

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи пеніциліну або новокаїну.

Не застосовувати у морських свинок, хом'яків.

Застереження

М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годівлі м'ясоїдних тварин або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко від дійних тварин, отримане в період лікування та протягом сім діб після останнього введення ветбіциліну-3, забороняється використовувати у харчових цілях. Таке молоко може бути використане після термічної обробки для годування тварин.

Форма випуску

Скляні флакони по 10, 20, 50, 100 мл.

У сухому захищеному від прямих сонячних променів при температурі від 10 до 25°С.

Термін придатності

3 роки