Ультрасептол ін., 8мл

41,00 

Ультрасептол ін., 8мл ― O. L. KAR

Однорідний порошок світло-жовтого кольору із слабким специфічним запахом.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

сульфадиметоксин натрієва сіль – 300 мг;

сульфадиазин натрієва сіль – 300 мг;

триметоприм – 120 мг.

Препарат додатково комплектується флаконами з розчинником (розчин хлориду натрію 0,9%).

Фармакологічні властивості

Механізм дії препарату, що містить сульфаніламіди і триметоприм, полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження та загибелі.

Комбінація двох сульфаніламідів та похідного диамінопіримідину (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp, Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerае тощо). До складових препарату також чутливі деякі найпростіші (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma).

Така комбінація сульфаніламідів та триметоприму зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Застосування          

Лікування у великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, кролів, собак, котів і свійської птиці (кури, індики, качки, гуси) захворювань травного каналу (гастриту, ентериту, диспепсії), органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту) та сечостатевої системи (післяродового сепсису, циститу, уретриту, ендометриту), післяопераційних ускладнень, маститу, актиномікозу, бешихи, дизентерії, диплококозу, ентеротоксемії, еймеріозу, ешерихіозу (колібактеріозу), миту, пастерельозу, пулорозу, набрякової хвороби, мікоплазмозу, сальмонельозу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфадиметоксину, сульфадиазину та триметоприму.

Дозування

Внутрішньом’язово у дозах:

велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині – 0,6-0,8 мл препарату на 10 кг маси тіла;

собаки, коти – 0,1-0,15 мл препарату на 1 кг маси тіла;

свійська птиця (кури, індики, качки, гуси), кролі – 0,1 мл препарату на кг маси тіла.

Повторні введення проводять 3-5 разів з інтервалом 24-36 год. Рекомендований курс лікування – 5 діб. У випадках неповного зникнення клінічних ознак термін застосування подовжують ще на 2 доби.

Великим тваринам допустиме повільне внутрішньовенне або внутрішньоаортальне введення.

Для лікування молодняку домашньої птиці, поросят та кролів допускається застосування всередину з питною водою. Для цього розчин препарату додають до добової норми питної води із розрахунку 1 мл на 0,9-1,2 л питної води (1 г порошку на 3 л води).

В одне місце ін’єкції молодняку та дрібним тваринам слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – не більше 20 мл розчину препарату.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не призначати тваринам з порушеннями функції нирок та печінки.

Застереження

Для розведення препарату не застосовувати розчин новокаїну.

Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому вводити їм розчин препарату слід з особливою обережністю.

Забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 10 діб, споживання молока та яєць в їжу людям – через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо, молоко та яйця утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Скляні флакони, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 3,3 г в комплекті із стерильним 0,9% розчином натрію хлориду по 8 мл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 °С до 25 °С.

 

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Після внесення розчинника отриманий розчин необхідно використовувати протягом доби, а при умові зберігання в холодильнику – впродовж трьох діб після приготування.

Для ветеринарного застосування!

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняУльтрасептол ін., 8мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
NameУльтрасептол ін., 8мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Зображення
Артикул49131921126968146
Рейтинг
Ціна41,00 23,00 36,00 196,00 80,00 624,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Ультрасептол ін., 8мл ― O. L. KAR

Однорідний порошок світло-жовтого кольору із слабким специфічним запахом.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

сульфадиметоксин натрієва сіль – 300 мг;

сульфадиазин натрієва сіль – 300 мг;

триметоприм – 120 мг.

Препарат додатково комплектується флаконами з розчинником (розчин хлориду натрію 0,9%).

Фармакологічні властивості

Механізм дії препарату, що містить сульфаніламіди і триметоприм, полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження та загибелі.

Комбінація двох сульфаніламідів та похідного диамінопіримідину (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp, Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerае тощо). До складових препарату також чутливі деякі найпростіші (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma).

Така комбінація сульфаніламідів та триметоприму зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Застосування          

Лікування у великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, кролів, собак, котів і свійської птиці (кури, індики, качки, гуси) захворювань травного каналу (гастриту, ентериту, диспепсії), органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту) та сечостатевої системи (післяродового сепсису, циститу, уретриту, ендометриту), післяопераційних ускладнень, маститу, актиномікозу, бешихи, дизентерії, диплококозу, ентеротоксемії, еймеріозу, ешерихіозу (колібактеріозу), миту, пастерельозу, пулорозу, набрякової хвороби, мікоплазмозу, сальмонельозу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфадиметоксину, сульфадиазину та триметоприму.

Дозування

Внутрішньом’язово у дозах:

велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині – 0,6-0,8 мл препарату на 10 кг маси тіла;

собаки, коти – 0,1-0,15 мл препарату на 1 кг маси тіла;

свійська птиця (кури, індики, качки, гуси), кролі – 0,1 мл препарату на кг маси тіла.

Повторні введення проводять 3-5 разів з інтервалом 24-36 год. Рекомендований курс лікування – 5 діб. У випадках неповного зникнення клінічних ознак термін застосування подовжують ще на 2 доби.

Великим тваринам допустиме повільне внутрішньовенне або внутрішньоаортальне введення.

Для лікування молодняку домашньої птиці, поросят та кролів допускається застосування всередину з питною водою. Для цього розчин препарату додають до добової норми питної води із розрахунку 1 мл на 0,9-1,2 л питної води (1 г порошку на 3 л води).

В одне місце ін’єкції молодняку та дрібним тваринам слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – не більше 20 мл розчину препарату.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не призначати тваринам з порушеннями функції нирок та печінки.

Застереження

Для розведення препарату не застосовувати розчин новокаїну.

Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому вводити їм розчин препарату слід з особливою обережністю.

Забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 10 діб, споживання молока та яєць в їжу людям – через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо, молоко та яйця утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Скляні флакони, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 3,3 г в комплекті із стерильним 0,9% розчином натрію хлориду по 8 мл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 °С до 25 °С.

 

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Після внесення розчинника отриманий розчин необхідно використовувати протягом доби, а при умові зберігання в холодильнику – впродовж трьох діб після приготування.

Для ветеринарного застосування!

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики