Ципролак 15мгм (1т/3кг) №20

101,00 
SKU: 10000002232 Categories: ,

Ципролак 15мгм (1т/3кг) №20 – Укрзооветпромпостач

Ципролак 15 мг таблетки двоопуклі, покриті оболонкою, білого або майже білого кольору, маса 0,3 г.

Склад

Ціпролак 15 мг 1 таблетка містить діючу речовину: ципрофлоксацину гідрохлорид – 15 мг.

Фармакологічні властивості

ATCvet класифікаційний код: QJ01MA02. Антибактеріальні засоби для системного застосування, група фторхінолонів, ципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин – синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів з широким спектром дії.

Препарат активний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, особливо проти Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Streptococcus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp. (включаючи пеніциліназо-продукуючі і метицилін-стійкі штами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механізм дії ципрофлоксацину полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), внаслідок чого порушується реплікація ДНК і синтез клітинних білків бактерій, що призводить до загибелі мікроорганізму.

Після прийому всередину ципрофлоксацин легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті (переважно в дванадцятипалій і порожній кишці) і розподіляється в органах і тканинах організму (виключаючи тканини, багаті жирами), проникає в плевру, очеревину, лімфу, очну рідину і плаценту.

Максимальна концентрація ципрофлоксацину в сироватці крові досягається через 1,5-2 години, терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин після перорального застосування лікарського засобу.

Виводиться ципрофлоксацин з організму в основному в незмінному вигляді і частково у вигляді метаболітів з сечею і жовчю, у лактуючих тварин також з молоком.

Ціпролак за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої та резорбтивної-токсичної дії, не володіє ембріотоксичними і тератогенними властивостями.

Застосування

Для лікування собак та котів при хронічних і гострих бактеріальних інфекціях, збудники яких чутливі до ципрофлоксацину:

  • інфекції органів дихання
  • інфекції шлунково-кишкового тракту і жовчовивідних шляхів
  • інфекції нирок та / або сечовивідних шляхів
  • інфекції статевих органів
  • інфекції шкіри та м’яких тканин
  • інфекції кісток і суглобів
  • вторинні інфекції при вірусних захворюваннях.

Дозування

Ціпролак таблетки застосовують тваринам індивідуально перорально 1 раз на добу протягом 3-5 діб в дозі

Вид тварин

Доза препарату

Ципролак 15 мг

Ципролак 50 мг

Коти, собаки дрібних порід

1 табл. на кожні 3 кг маси тіла

Собаки середніх та великих порід

1 табл. на кажні 10 кг маси тіла

Побічна дія

Побічних явищ і ускладнень у собак і котів при застосуванні препарату відповідно до інструкції, як правило, не спостерігається.

При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до фторхінолонів і появі ознак небажаної дії (нудота, блювота, діарея, запаморочення, атаксія, порушення сну, судоми, порушення серцевого ритму, шкірні висипання, набряки, тендиніт і артропатії) використання лікарського засобу припиняють і проводять десенсибілізуючу терапію.

Протипоказання

Під час лікування слід уникати інтенсивної інсоляції, щоб запобігти розвитку фотосенсибілізації. Не допускається застосування препарату: при виражених порушеннях розвитку хрящової тканини; при ураженнях нервової системи, що супроводжуються судомами; самкам в період вагітності і лактації, цуценятам і кошенятам до закінчення періоду росту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне призначення ципрофлоксацину з теофіліном, кофеїном, непрямими антикоагулянтами супроводжується підвищенням концентрації перелічених препаратів у крові. Антациди, що містять іони алюмінію і магнію (маалокс, гідроокис алюмінію), сукральфат, препарати, що містять іони кальцію, заліза цинку, вісмуту знижують біодоступність фторхінолонів. При застосуванні фенітоїну підвищується ризик розвитку судом, особливо у пацієнтів, які страждають на епілепсію. Відзначається антагонізм з нітрофурантоїном, тетрацикліном, хлорамфеніколом.

Форма випуску

Блістери по 10 таблеток, картонні коробки по 2 блістери.

Зберігання

У закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 0 ° С до 25 ° С. Термін придатності – 4 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняЦипролак 15мгм (1т/3кг) №20 видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалити
NameЦипролак 15мгм (1т/3кг) №20 видалитиТромексиновет 10г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул10000002232531124021865
Рейтинг
Ціна101,00 20,00 36,00 26,00 49,00 305,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Ципролак 15мгм (1т/3кг) №20 - Укрзооветпромпостач

Ципролак 15 мг таблетки двоопуклі, покриті оболонкою, білого або майже білого кольору, маса 0,3 г.

Склад

Ціпролак 15 мг 1 таблетка містить діючу речовину: ципрофлоксацину гідрохлорид - 15 мг.

Фармакологічні властивості

ATCvet класифікаційний код: QJ01MA02. Антибактеріальні засоби для системного застосування, група фторхінолонів, ципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів з широким спектром дії.

Препарат активний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, особливо проти Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Streptococcus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp. (включаючи пеніциліназо-продукуючі і метицилін-стійкі штами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механізм дії ципрофлоксацину полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), внаслідок чого порушується реплікація ДНК і синтез клітинних білків бактерій, що призводить до загибелі мікроорганізму.

Після прийому всередину ципрофлоксацин легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті (переважно в дванадцятипалій і порожній кишці) і розподіляється в органах і тканинах організму (виключаючи тканини, багаті жирами), проникає в плевру, очеревину, лімфу, очну рідину і плаценту.

Максимальна концентрація ципрофлоксацину в сироватці крові досягається через 1,5-2 години, терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин після перорального застосування лікарського засобу.

Виводиться ципрофлоксацин з організму в основному в незмінному вигляді і частково у вигляді метаболітів з сечею і жовчю, у лактуючих тварин також з молоком.

Ціпролак за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої та резорбтивної-токсичної дії, не володіє ембріотоксичними і тератогенними властивостями.

Застосування

Для лікування собак та котів при хронічних і гострих бактеріальних інфекціях, збудники яких чутливі до ципрофлоксацину:

  • інфекції органів дихання
  • інфекції шлунково-кишкового тракту і жовчовивідних шляхів
  • інфекції нирок та / або сечовивідних шляхів
  • інфекції статевих органів
  • інфекції шкіри та м'яких тканин
  • інфекції кісток і суглобів
  • вторинні інфекції при вірусних захворюваннях.

Дозування

Ціпролак таблетки застосовують тваринам індивідуально перорально 1 раз на добу протягом 3-5 діб в дозі

Вид тварин

Доза препарату

Ципролак 15 мг

Ципролак 50 мг

Коти, собаки дрібних порід

1 табл. на кожні 3 кг маси тіла

-

Собаки середніх та великих порід

-

1 табл. на кажні 10 кг маси тіла

Побічна дія

Побічних явищ і ускладнень у собак і котів при застосуванні препарату відповідно до інструкції, як правило, не спостерігається.

При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до фторхінолонів і появі ознак небажаної дії (нудота, блювота, діарея, запаморочення, атаксія, порушення сну, судоми, порушення серцевого ритму, шкірні висипання, набряки, тендиніт і артропатії) використання лікарського засобу припиняють і проводять десенсибілізуючу терапію.

Протипоказання

Під час лікування слід уникати інтенсивної інсоляції, щоб запобігти розвитку фотосенсибілізації. Не допускається застосування препарату: при виражених порушеннях розвитку хрящової тканини; при ураженнях нервової системи, що супроводжуються судомами; самкам в період вагітності і лактації, цуценятам і кошенятам до закінчення періоду росту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне призначення ципрофлоксацину з теофіліном, кофеїном, непрямими антикоагулянтами супроводжується підвищенням концентрації перелічених препаратів у крові. Антациди, що містять іони алюмінію і магнію (маалокс, гідроокис алюмінію), сукральфат, препарати, що містять іони кальцію, заліза цинку, вісмуту знижують біодоступність фторхінолонів. При застосуванні фенітоїну підвищується ризик розвитку судом, особливо у пацієнтів, які страждають на епілепсію. Відзначається антагонізм з нітрофурантоїном, тетрацикліном, хлорамфеніколом.

Форма випуску

Блістери по 10 таблеток, картонні коробки по 2 блістери.

Зберігання

У закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 0 ° С до 25 ° С. Термін придатності - 4 роки.

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики