Ізотік, 10 мл

586,00 

Ізотік, 10 мл

Склад лікарського засобу

Препарат в своєму складі містить в якості діючих речовин: гідрокортизону ацепонат – 1,11 мг, гентаміцин (сульфатної форми) – 1505 МО, міконазол (нітратної форми) – 15,1 мг; і допоміжний компонент: парафін до 1 мл.

Флакон 10 мл з наконечником для вух.

Фармакологічні властивості

Комплекс з трьох активних компонентів забезпечує як антибіотичні, так і антигрибкову дію, а також дію для полегшення запалення і свербежу, які супроводжують отит, завдяки гентамицину (у вигляді сульфатної форми), міконазол (у вигляді нітратної форми) і гідрокортизону ацепонату відповідно.

Гідрокортизон надає потужну протизапальну действіе.Он гальмує активність різних руйнують тканини ферментів – протеаз і нуклеаз, матриксних металопротеїназ, гіалуронідази, фосфоліпазу і ін., Гальмує синтез простагландинів, кінінів, лейкотрієнів та інших медіаторів запалення з арахідонової кислоти. Він також знижує проникність тканинних бар’єрів і стінок судин, гальмує ексудацію у вогнище запалення рідини і білка, міграцію лейкоцитів у вогнище (хемотаксис) і проліферацію сполучної тканини у вогнищі, стабілізує клітинні мембрани, гальмує перекисне окислення ліпідів, освіта в осередку запалення вільних радикалів і багато інші процеси, які відіграють роль у здійсненні запалення. Також має потужний протиалергічну дію.

Гентаміцин активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, пригнічує синтез білка збудника. Має високу активність відносно аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Активний також відносно аеробних коків: Staphylococcus spp. (В тому числі стійких до пеніцилінів та інших антибіотиків), некоторихштаммов Streptococcus spp. Фунгіцидний ефект міконазолу пов’язаний з порушенням синтезу ергостерину – компонента клітинної мембрани гриба. Міконазол зв’язується з окремими ланками в ланцюзі біосинтезу ергостерину, що обумовлює фунгістатичну дію препарату. Продукти розірваної биосинтетической ланцюга вбудовуються в клітинну мембрану грибів, що ушкоджує її цілісність.

Показання

Ізотік призначають для лікування зовнішнього отиту у собак, викликаного змішаними інфекціями (бактеріальними і грибковими), в тому числі Malassezia pachydermatis, Staphylococcus pseudointermedius.

Дози І спосіб застосування

Попередньо очищають вушну раковину вихованця від сірки, механічних забруднень і кірочок. Зробити це можна за допомогою ватного тампона, змоченого в невеликій кількості засоби для очищення вух.

Перед першим використанням натисніть на насос 2 рази, щоб заповнити канюлю повною дозою препарату. Вставте канюлю в зовнішній слуховий прохід пошкодженого вуха і внесіть 1 мл суспензії. Суспензія вноситься в вухо один раз в день протягом 5 днів.

Завдяки наявності в складі кошти гентаміцину Ізотік в максимально стислі терміни приносить полегшення вихованцеві, усуваючи біль і свербіж, а також зменшуючи набряклість ураженої області.

Побічні дії

При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються.

Протипоказання

Забороняється використовувати собакам з перфорацією барабанної перетинки. Не застосовувати собакам з гіперчутливістю до активно діючих речовин препарату.

Особливі вказівки

Слід уникати одночасного застосування з потенційно ототоксичними препаратами. Використовувати з обережністю собакам з порушенням функцій печінки та нирок.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів і кормів при температурі від 0 до 30 ° С. Термін зберігання в закритій упаковці виробника – 24 місяці з моменту виготовлення. Термін зберігання розкритої упаковки – 10 днів після першого використання.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняІзотік, 10 мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПіперазин-45, 15г видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалити
NameІзотік, 10 мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПіперазин-45, 15г видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул192866914619212440
Рейтинг
Ціна586,00 196,00 624,00 23,00 240,00 26,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Ізотік, 10 мл

Склад лікарського засобу

Препарат в своєму складі містить в якості діючих речовин: гідрокортизону ацепонат - 1,11 мг, гентаміцин (сульфатної форми) - 1505 МО, міконазол (нітратної форми) - 15,1 мг; і допоміжний компонент: парафін до 1 мл.

Флакон 10 мл з наконечником для вух.

Фармакологічні властивості

Комплекс з трьох активних компонентів забезпечує як антибіотичні, так і антигрибкову дію, а також дію для полегшення запалення і свербежу, які супроводжують отит, завдяки гентамицину (у вигляді сульфатної форми), міконазол (у вигляді нітратної форми) і гідрокортизону ацепонату відповідно.

Гідрокортизон надає потужну протизапальну действіе.Он гальмує активність різних руйнують тканини ферментів - протеаз і нуклеаз, матриксних металопротеїназ, гіалуронідази, фосфоліпазу і ін., Гальмує синтез простагландинів, кінінів, лейкотрієнів та інших медіаторів запалення з арахідонової кислоти. Він також знижує проникність тканинних бар'єрів і стінок судин, гальмує ексудацію у вогнище запалення рідини і білка, міграцію лейкоцитів у вогнище (хемотаксис) і проліферацію сполучної тканини у вогнищі, стабілізує клітинні мембрани, гальмує перекисне окислення ліпідів, освіта в осередку запалення вільних радикалів і багато інші процеси, які відіграють роль у здійсненні запалення. Також має потужний протиалергічну дію.

Гентаміцин активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, пригнічує синтез білка збудника. Має високу активність відносно аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Активний також відносно аеробних коків: Staphylococcus spp. (В тому числі стійких до пеніцилінів та інших антибіотиків), некоторихштаммов Streptococcus spp. Фунгіцидний ефект міконазолу пов'язаний з порушенням синтезу ергостерину - компонента клітинної мембрани гриба. Міконазол зв'язується з окремими ланками в ланцюзі біосинтезу ергостерину, що обумовлює фунгістатичну дію препарату. Продукти розірваної биосинтетической ланцюга вбудовуються в клітинну мембрану грибів, що ушкоджує її цілісність.

Показання

Ізотік призначають для лікування зовнішнього отиту у собак, викликаного змішаними інфекціями (бактеріальними і грибковими), в тому числі Malassezia pachydermatis, Staphylococcus pseudointermedius.

Дози І спосіб застосування

Попередньо очищають вушну раковину вихованця від сірки, механічних забруднень і кірочок. Зробити це можна за допомогою ватного тампона, змоченого в невеликій кількості засоби для очищення вух.

Перед першим використанням натисніть на насос 2 рази, щоб заповнити канюлю повною дозою препарату. Вставте канюлю в зовнішній слуховий прохід пошкодженого вуха і внесіть 1 мл суспензії. Суспензія вноситься в вухо один раз в день протягом 5 днів.

Завдяки наявності в складі кошти гентаміцину Ізотік в максимально стислі терміни приносить полегшення вихованцеві, усуваючи біль і свербіж, а також зменшуючи набряклість ураженої області.

Побічні дії

При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються.

Протипоказання

Забороняється використовувати собакам з перфорацією барабанної перетинки. Не застосовувати собакам з гіперчутливістю до активно діючих речовин препарату.

Особливі вказівки

Слід уникати одночасного застосування з потенційно ототоксичними препаратами. Використовувати з обережністю собакам з порушенням функцій печінки та нирок.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів і кормів при температурі від 0 до 30 ° С. Термін зберігання в закритій упаковці виробника - 24 місяці з моменту виготовлення. Термін зберігання розкритої упаковки - 10 днів після першого використання.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики