| Вміст | Імідопіран 2мл №10 - Артеріум
Прозорий розчин, світло-жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
імідокарбу дипропіонату, у перерахуванні на суху речовину – 120 мг.
Допоміжні речовини: кислота пропіонова, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet QP51, антипротозойні ветеринарні препарати (QP51AЕ01, імідокарб) Імідокарбу дипропіонат активний до внутрішньо-еритроцитарних паразитів: Babesia bovis, B. ovis, B. bigemina, B. colchica, B. equi, B. divergens, B. canis, B. caballi, B. gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, T. sergenti, T. mutans, T. orientalis, T. ovis, T. recondita, T. tarandirangiferis, Trypanosoma brucei, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, A. ovis, Ehrlichia canis – збудників піроплазмозу, франсаієльозу, бабезіозу, тейлеріозу, анаплазмозу, нутталіозу, трипаносомозу, ерліхіозу. Механізм антипротозойної дії імідокарбу пов’язаний з пригніченням надходження інозитолу, необхідного для життєдіяльності паразитів крові, а також з порушенням утворення і використання паразитами поліамінів. Після парентерального введення терапевтична концентрація імідокарбу дипропіонату в крові досягається через 18-24 години і утримується на піроплазмостатичному рівні протягом 4-6 тижнів.
Застосування
Профілактика і лікування паразитарних захворювань крові − піроплазмозу, франсаієльозу, бабезіозу, тейлеріозу, анаплазмозу, нутталіозу, трипаносомозу, ерліхіозу і змішаних інвазій у великої рогатої худоби, кіз, овець, ослів, мулів, коней, собак.
Дозування
Препарат вводити тваринам з дотриманням правил асептики і антисептики в ділянку шиї, підшкірно.
Собакам препарат вводити підшкірно.
Рекомендована профілактична і терапевтична доза препарату Імідопіран® для собак – 0,3- 0,5 мл на 10 кг маси тіла тварини (6,6 мг імідокарбу дипропіонату на 1 кг маси тіла тварини).
З профілактичною метою препарат вводять собакам один раз на сезон при загрозі нападу на тварин іксодових кліщів (полювання, турпохід у лісовому масиві).
Введення препарату собакам з терапевтичною метою повторюють через 2 тижні (загалом 2 введення на курс лікування).
Собаки повинні перебувати під наглядом лікаря ветеринарної медицини не менше 15 хв після введення препарату. Одночасно з Імідопіраном® собакам рекомендують застосовувати антигістамінні препарати.
Великій рогатій худобі, козам, вівцям, ослам, мулам та коням препарат вводити однократно підшкірно, бажано у ділянку шиї.
Рекомендована терапевтична доза Імідопірану® становить 1 мл на 100 кг маси тіла тварини; профілактична – 2,5 мл Імідопірану® на 100 кг маси тіла тварини.
Профілактично Імідопіран® застосовують за появи у стаді (групі) тварин однієї або декількох тварин із клінічними ознаками захворювання, при нашесті (чи загрозі нашестя) на тварин іксодових кліщів – переносників кровопаразитарних захворювань, а також протягом 1 тижня після переміщення тварин в епізоотично неблагополучні за даними захворюваннями регіони:
великій рогатій худобі – 1 раз на 6 тижнів;
коням, ослам і мулам – 1 раз на 4 тижні.
У зв'язку з можливістю виникнення больової реакції препарат не рекомендують вводити в одне місце великим тваринам в об'ємі понад 10 мл, дрібним тваринам – в об'ємі понад 2,5 мл.
Протипоказання
Не застосовувати препарат тваринам з підвищеною індивідуальною чутливістю до складників препарату!
Не застосовувати препарат впродовж 4-х тижнів після вакцинації живою вакциною проти бабезіозу або анаплазмозу!
Не застосовувати препарат одночасно з антихолінестеразними препаратами.
Застереження
Можлива больова реакція після ін’єкції в місці введення препарату.
Відома інформація про можливість розвитку побічних реакцій у собак у вигляді холінергічних ознак: посилене слиновиділення, виділення слизу з носа, періодичне блювання. Задуха, підвищене нервове збудження, діарея, помірне запалення місця ін’єкції – проявляються рідше. Побічні дії усуваються підшкірним введенням 1 % розчину атропіну сульфату.
При масовій загибелі паразитів крові і руйнуванні еритроцитів після застосування препарату у тварин можливе виникнення інтоксикації. У таких випадках проводять інтенсивну терапію, яка включає внутрішньовенне введення розчинів електролітів і гепатопротекторів.
Тваринам із клінічними ознаками бабезіозу перед введенням препарату Імідопіран® доцільно застосувати антигістамінні препарати.
Імідопіран® не можна вводити внутрішньовенно та внутрішньом’язово великій рогаті худобі, козам, вівцям, ослам, мулам та коням, а також внутрішньовенно собакам, при внутрішньом’язовому введенні собакам відмічається виражена болючість. Не використовувати препарат без призначення лікаря ветеринарної медицини. Введення повторної дози, не зазначеної в листівці-вкладці, або відхилення від курсу заборонені.
Обережно застосовувати тваринам з порушеними функціями нирок, легень і печінки.
Перед масовою обробкою тварин кожну серію препарату необхідно випробувати на невеликій групі тварин (5-10 голів). За відсутності ускладнень впродовж 3-х діб обробляють усе поголів'я.
Тваринам із клінічними ознаками бабезіозу перед введенням препарату Імідопіран® доцільно застосувати антигістамінні препарати.
У випадку інтоксикації організму тварини внаслідок масової загибелі паразитів крові, необхідне проведення інтенсивної терапії, що включає внутрішньовенне введення розчинів електролітів і гепатопротекторів.
Забій великої рогатої худоби, коней і овець на м'ясо дозволяють через 28 діб після останнього застосування Імідопірану® . При вимушеному забої тварин раніше встановленого терміну м'ясо може бути використане для годівлі хутрових тварин. Молоко дійних корів і кобил дозволяють використовувати для харчових цілей через 4 доби після останнього введення Імідопірану® . Отримане раніше встановленого терміну молоко після кип'ятіння може бути використане для годівлі тварин. Молоко овець, яким вводили Імідопіран® , забороняють використовувати в харчових цілях протягом усього періоду лактації.
При проведенні лікувально-профілактичних заходів з використанням препарату Імідопіран® необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, які передбачені при роботі з ветеринарними препаратами.
При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом, при попаданні всередину – відразу звернутися до лікаря, маючи з собою листівку-вкладку або етикетку препарату.
Форма випуску
По 50 мл у пляшки скляні закупорені пробками резиновими та ковпачками алюмінієвими. Пляшки вкладають в пачку.
По 2 мл в забарвлені світлозахисні ампули І гідролітичного класу. По 10 ампул вкладають у контурну чарункову упаковку. По 1 контурній чарунковій упаковці вкладають у пачку.
Зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +5 °С до +25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності 2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині! | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Промектин 10мл Invesa
Препарат рекомендується застосовувати ремонтному молодняку курей:
- Для лікування захворювань, спричинених круглими хробаками: Ascaridia spp, Capillaria spp, і Strongyloides spp;
- Для лікування та профілактики захворювань, викликаних ектопаразитами: кліщами (Dermatnyssus gallinea, Ornithodoros sylviarum), вошами (Menacanthus stramineus, Menopon gallinea).
Дозування
Препарат рекомендується поїти ремонтному молодняку курей з питною водою. Розраховану кількість препарату розводять в одній четвертій частині питної води, яку отримує птах протягом дня. Рекомендується поїти розчинений у воді препарат вранці, і перед выпаиванием припинити на дві години подачу питної воду.
Рекомендовані дози препарату:
- Проти ендопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектину / кг м. т.,
При необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів.
- Проти эктопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектина / кг м. т.
на протязі двух днів, при необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів.
Протипоказання
При правильному і точному дотриманні зазначених дозувань негативні наслідки виключаються повністю. У разі випадкового передозування в обов'язковому порядку має бути задіяне симптоматичне лікування.
Застереження
Споживати м'ясо можна лише через вісім діб. Забороняється використовувати лікарський засіб за двадцять діб до початку несучого періоду.
Зберігання
Сухе та темне місце, при температурі від п'яти до двадцяти чотирьох градусів. | Мастілайн, 5г - O.L.KAR
Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг):
клоксациліну натрієва сіль — 200;
амоксициліну тригідрат — 75.
Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р.
Фармакологічні властивості
Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).
Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації.
Дозування
Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин.
Курс лікування 1,5-2 доби.
Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату.
Застереження
Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
| Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis
Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Фармакологічні властивості
Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року.
Склад і форма випуску
Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах.
Показання
Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Дози і спосіб застосування
Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати.
Побічні дії
У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів.
Протипоказання
Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано.
Особливі вказівки
При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). |
Відгуки
Ще немає відгуків.