Інтраміцин ін., 100мл

503,00 
Немає в наявності

Out of stock

Інтраміцин ін., 100мл – Сева

Гомогенна суспензія від білого до жовтуватого кольору.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
бензилпеніцилін (у формі прокаїну моногідрату)  -114 мг;
дигідрострептоміцин (у формі сульфату)                – 200 мг.
Допоміжні речовини: натрію метил-парагідроксибензоат, натрію гідроксиметансульфінат, прокаїну гідрохлорид, антипінний симетикон, натрію цитрат, 70% сорбітол, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код  QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 – Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Бензилпеніцилін – бактерицидний антибіотик пеніцилінового ряду. Бензилпеніцилін з’єднується з мембраною бактерії й діє шляхом пригнічення останнього етапу синтезу пептидоглікану.
Бензилпеніцилін діє на грампозитивні аеробні бактерії, включаючи S. aureus, стрептококи, особливо бета-гемолітичні, корінобактерії, E. rhusiopathiae, Bacillus spp., а також більшість Actonomyces spp. Деякі анаеробні бактерії, такі як Clostridium spp. та деякі види Bacteroides spp. (не B. fragilis), також чутливі до бензилпеніциліну.
Бензилпеніцилін діє на менш стійкі грамнегативні аеробні бактерії, такі як Pasteurella spp.,Haemophylus spp., деякі види Actinobacillus spp.та Leptospira spp., але не активний проти більшості грамнегативних бацил.
Дигідрострептоміцин – бактерицидний антибіотик з групи аміноглікозидів, які впливають на синтез білків і пошкоджують цитоплазматичну мембрану, а також перешкоджають процесу тканинного дихання мітохондрій клітини. Він бактерицидно діє на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. , Haemophilus influenzae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes).
Комплексний препарат бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину володіє широким спектром бактерицидної дії, а їх комбінація – ефектом синергізму.
Прокаїн бензилпеніцилін при внутрішньом`язовому введенні добре всмоктується і швидко створює терапевтичні концентрації в крові у кількості 1-2 мкг/мл – у коней, овець, свиней, та 0,5 мкг/мл – у великої рогатої худоби, вже через 2 години після ін’єкції. Препарат після введення добре проникає у легені, нирки, печінку, погано проникає у міокард, мозок, кістки, синовіальну та спинномозкову рідину. Виділяється з організму у незміненому вигляді нирками (до 90%), а також із жовчю, слиною, молоком.
При парентеральному введенні бактеріостатична концентрація дигідрострептоміцину  в крові утворюється через 15-30 хвилин та досягає максимуму через 1-2 години. В терапевтичній концентрації (15 мкг/мл) антибіотик утримується в крові 8-12 годин. Екскретується в основному нирками (95%).

Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, котів та собак, хворих на пневмонію, бронхіт, трахеїт, ентерит, діарею, цистит, метрит, абсцес, ранову інфекцію, інфекцію копит, мастит, бешиху свиней, омфаліт, при післяопераційних інфекціях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.

Дозування
Внутрішньом’язово або підшкірно у дозах:
велика рогата худоба, вівці, кози, свині –  від 11,4 до 17,1 мг бензилпеніциліну та від 20 до  30 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що дорівнює від 1 до 1,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла на добу, а також 10 мл суспензії на 100 кг маси тіла;
телята, ягнята, козенята та поросята – 1,5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
собаки, коти – 22,8 мг бензилпеніциліну та 40 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що відровідає 2 мл суспензії на 10 кг маси тіла.
Рекомендований курс лікування – 3-5 діб.
Перед використання слід ретельно струсити флакон.
Флакон можна проколювати до 50 разів.

Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та аміноглікозидів. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та піщанкам. Не вводити внутрішньовенно. Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.

Застереження
Побічна дія
Можливі місцеві алергічні прояви та реакції гіперчутливості.
Особливі застереження при використанні
Перед застосуванням флакон ретельно струшують. Не перевищувати рекомендованих доз та курсу лікування. Неправильне застосування препарату може збільшити поширеність бактерій, стійких до пеніциліну або дигідрострептоміцину.
У тварин з нирковою недостатністю або зневодненням слід обережно підбирати дозу.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Дослідження на лабораторних тваринах не показали тератогенного впливу активних інгредієнтів. За відсутності досліджень у цільових видів тварин, препарат призначають відповідно до оцінки користі/ризику, проведеного лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Хоча дигідрострептоміцин володіє найнижчою нефротоксичністю серед аміноглікозидів, слід уникати одночасного застосування препарату з іншими потенційно нефротоксичними речовинами (фурасемід, етакринова кислота), метоксифлураном і амфотерицином.
Дигідрострептоміцин є незначним нервово-м’язовим блокатором, що у значних дозах може підсилювати дію інших препаратів цієї групи. Тому слід обережно застосовувати препарат тваринам у стані анестезії, разом з препаратами магнезії та міорелаксантами.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 7 діб (корови) та 6 діб (кози) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати алергічні реакції після ін’єкцій, інгаляцій або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресні реакції з цефалоспоринами. У разі появи симптомів після експозиції (почервоніння шкіри) слід негайно звернутися до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, труднощі з диханням – є серйозними ознаками, що потребують термінового лікування. У разі контакту зі слизовими оболонками слід негайно промити їх великою кількістю проточної води.
Не слід контактувати з препаратом у разі підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Форма випуску
Скляні або багатошарові пластикові флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.

Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 ºС до 8 ºС.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умови зберігання при температурі від 2 °С до 8 °С.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняІнтраміцин ін., 100мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалити
NameІнтраміцин ін., 100мл видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиЦунамі 10кг O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул1487469686517240
Рейтинг
Ціна503,00 196,00 80,00 305,00 93,00 26,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Інтраміцин ін., 100мл - Сева

Гомогенна суспензія від білого до жовтуватого кольору.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
бензилпеніцилін (у формі прокаїну моногідрату)  -114 мг;
дигідрострептоміцин (у формі сульфату)                - 200 мг.
Допоміжні речовини: натрію метил-парагідроксибензоат, натрію гідроксиметансульфінат, прокаїну гідрохлорид, антипінний симетикон, натрію цитрат, 70% сорбітол, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код  QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 – Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Бензилпеніцилін – бактерицидний антибіотик пеніцилінового ряду. Бензилпеніцилін з’єднується з мембраною бактерії й діє шляхом пригнічення останнього етапу синтезу пептидоглікану.
Бензилпеніцилін діє на грампозитивні аеробні бактерії, включаючи S. aureus, стрептококи, особливо бета-гемолітичні, корінобактерії, E. rhusiopathiae, Bacillus spp., а також більшість Actonomyces spp. Деякі анаеробні бактерії, такі як Clostridium spp. та деякі види Bacteroides spp. (не B. fragilis), також чутливі до бензилпеніциліну.
Бензилпеніцилін діє на менш стійкі грамнегативні аеробні бактерії, такі як Pasteurella spp.,Haemophylus spp., деякі види Actinobacillus spp.та Leptospira spp., але не активний проти більшості грамнегативних бацил.
Дигідрострептоміцин – бактерицидний антибіотик з групи аміноглікозидів, які впливають на синтез білків і пошкоджують цитоплазматичну мембрану, а також перешкоджають процесу тканинного дихання мітохондрій клітини. Він бактерицидно діє на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. , Haemophilus influenzae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes).
Комплексний препарат бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину володіє широким спектром бактерицидної дії, а їх комбінація - ефектом синергізму.
Прокаїн бензилпеніцилін при внутрішньом`язовому введенні добре всмоктується і швидко створює терапевтичні концентрації в крові у кількості 1-2 мкг/мл - у коней, овець, свиней, та 0,5 мкг/мл - у великої рогатої худоби, вже через 2 години після ін’єкції. Препарат після введення добре проникає у легені, нирки, печінку, погано проникає у міокард, мозок, кістки, синовіальну та спинномозкову рідину. Виділяється з організму у незміненому вигляді нирками (до 90%), а також із жовчю, слиною, молоком.
При парентеральному введенні бактеріостатична концентрація дигідрострептоміцину  в крові утворюється через 15-30 хвилин та досягає максимуму через 1-2 години. В терапевтичній концентрації (15 мкг/мл) антибіотик утримується в крові 8-12 годин. Екскретується в основному нирками (95%).

Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, котів та собак, хворих на пневмонію, бронхіт, трахеїт, ентерит, діарею, цистит, метрит, абсцес, ранову інфекцію, інфекцію копит, мастит, бешиху свиней, омфаліт, при післяопераційних інфекціях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.

Дозування
Внутрішньом’язово або підшкірно у дозах:
велика рогата худоба, вівці, кози, свині -  від 11,4 до 17,1 мг бензилпеніциліну та від 20 до  30 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що дорівнює від 1 до 1,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла на добу, а також 10 мл суспензії на 100 кг маси тіла;
телята, ягнята, козенята та поросята - 1,5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
собаки, коти - 22,8 мг бензилпеніциліну та 40 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що відровідає 2 мл суспензії на 10 кг маси тіла.
Рекомендований курс лікування – 3-5 діб.
Перед використання слід ретельно струсити флакон.
Флакон можна проколювати до 50 разів.

Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та аміноглікозидів. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та піщанкам. Не вводити внутрішньовенно. Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.

Застереження
Побічна дія
Можливі місцеві алергічні прояви та реакції гіперчутливості.
Особливі застереження при використанні
Перед застосуванням флакон ретельно струшують. Не перевищувати рекомендованих доз та курсу лікування. Неправильне застосування препарату може збільшити поширеність бактерій, стійких до пеніциліну або дигідрострептоміцину.
У тварин з нирковою недостатністю або зневодненням слід обережно підбирати дозу.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Дослідження на лабораторних тваринах не показали тератогенного впливу активних інгредієнтів. За відсутності досліджень у цільових видів тварин, препарат призначають відповідно до оцінки користі/ризику, проведеного лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Хоча дигідрострептоміцин володіє найнижчою нефротоксичністю серед аміноглікозидів, слід уникати одночасного застосування препарату з іншими потенційно нефротоксичними речовинами (фурасемід, етакринова кислота), метоксифлураном і амфотерицином.
Дигідрострептоміцин є незначним нервово-м’язовим блокатором, що у значних дозах може підсилювати дію інших препаратів цієї групи. Тому слід обережно застосовувати препарат тваринам у стані анестезії, разом з препаратами магнезії та міорелаксантами.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 7 діб (корови) та 6 діб (кози) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати алергічні реакції після ін'єкцій, інгаляцій або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресні реакції з цефалоспоринами. У разі появи симптомів після експозиції (почервоніння шкіри) слід негайно звернутися до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, труднощі з диханням - є серйозними ознаками, що потребують термінового лікування. У разі контакту зі слизовими оболонками слід негайно промити їх великою кількістю проточної води.
Не слід контактувати з препаратом у разі підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Форма випуску
Скляні або багатошарові пластикові флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.

Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 ºС до 8 ºС.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умови зберігання при температурі від 2 °С до 8 °С.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Цунамі, 10кг - O.L.KAR

Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору. Склад 100 г препарату містить діючу речовину: бромадіалон – 0,005 г. Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю. Фармакологічні властивості Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб. Застосування Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин. Дозування Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів. Протипоказання Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату. Застереження При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації. Форма випуску Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г. Зберігання Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання. Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С. Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин. Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містять діючі речовини (г):

клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.

Фармакологічні властивості

Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.

Застосування

Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.

Дозування

Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.

Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.

Протипоказання

Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.

Застереження

До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.

Форма випуску

Поліетиленові флакони по 30 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики