| Вміст | Інтраміцин ін., 100мл - Сева
Гомогенна суспензія від білого до жовтуватого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
бензилпеніцилін (у формі прокаїну моногідрату) -114 мг;
дигідрострептоміцин (у формі сульфату) - 200 мг.
Допоміжні речовини: натрію метил-парагідроксибензоат, натрію гідроксиметансульфінат, прокаїну гідрохлорид, антипінний симетикон, натрію цитрат, 70% сорбітол, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 – Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Бензилпеніцилін – бактерицидний антибіотик пеніцилінового ряду. Бензилпеніцилін з’єднується з мембраною бактерії й діє шляхом пригнічення останнього етапу синтезу пептидоглікану.
Бензилпеніцилін діє на грампозитивні аеробні бактерії, включаючи S. aureus, стрептококи, особливо бета-гемолітичні, корінобактерії, E. rhusiopathiae, Bacillus spp., а також більшість Actonomyces spp. Деякі анаеробні бактерії, такі як Clostridium spp. та деякі види Bacteroides spp. (не B. fragilis), також чутливі до бензилпеніциліну.
Бензилпеніцилін діє на менш стійкі грамнегативні аеробні бактерії, такі як Pasteurella spp.,Haemophylus spp., деякі види Actinobacillus spp.та Leptospira spp., але не активний проти більшості грамнегативних бацил.
Дигідрострептоміцин – бактерицидний антибіотик з групи аміноглікозидів, які впливають на синтез білків і пошкоджують цитоплазматичну мембрану, а також перешкоджають процесу тканинного дихання мітохондрій клітини. Він бактерицидно діє на грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. , Haemophilus influenzae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes).
Комплексний препарат бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину володіє широким спектром бактерицидної дії, а їх комбінація - ефектом синергізму.
Прокаїн бензилпеніцилін при внутрішньом`язовому введенні добре всмоктується і швидко створює терапевтичні концентрації в крові у кількості 1-2 мкг/мл - у коней, овець, свиней, та 0,5 мкг/мл - у великої рогатої худоби, вже через 2 години після ін’єкції. Препарат після введення добре проникає у легені, нирки, печінку, погано проникає у міокард, мозок, кістки, синовіальну та спинномозкову рідину. Виділяється з організму у незміненому вигляді нирками (до 90%), а також із жовчю, слиною, молоком.
При парентеральному введенні бактеріостатична концентрація дигідрострептоміцину в крові утворюється через 15-30 хвилин та досягає максимуму через 1-2 години. В терапевтичній концентрації (15 мкг/мл) антибіотик утримується в крові 8-12 годин. Екскретується в основному нирками (95%).
Застосування
Лікування коней, великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, котів та собак, хворих на пневмонію, бронхіт, трахеїт, ентерит, діарею, цистит, метрит, абсцес, ранову інфекцію, інфекцію копит, мастит, бешиху свиней, омфаліт, при післяопераційних інфекціях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.
Дозування
Внутрішньом’язово або підшкірно у дозах:
велика рогата худоба, вівці, кози, свині - від 11,4 до 17,1 мг бензилпеніциліну та від 20 до 30 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що дорівнює від 1 до 1,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла на добу, а також 10 мл суспензії на 100 кг маси тіла;
телята, ягнята, козенята та поросята - 1,5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
собаки, коти - 22,8 мг бензилпеніциліну та 40 мг дигідрострептоміцину на 1 кг маси тіла на добу, що відровідає 2 мл суспензії на 10 кг маси тіла.
Рекомендований курс лікування – 3-5 діб.
Перед використання слід ретельно струсити флакон.
Флакон можна проколювати до 50 разів.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та аміноглікозидів. Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та піщанкам. Не вводити внутрішньовенно. Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.
Застереження
Побічна дія
Можливі місцеві алергічні прояви та реакції гіперчутливості.
Особливі застереження при використанні
Перед застосуванням флакон ретельно струшують. Не перевищувати рекомендованих доз та курсу лікування. Неправильне застосування препарату може збільшити поширеність бактерій, стійких до пеніциліну або дигідрострептоміцину.
У тварин з нирковою недостатністю або зневодненням слід обережно підбирати дозу.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Дослідження на лабораторних тваринах не показали тератогенного впливу активних інгредієнтів. За відсутності досліджень у цільових видів тварин, препарат призначають відповідно до оцінки користі/ризику, проведеного лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Хоча дигідрострептоміцин володіє найнижчою нефротоксичністю серед аміноглікозидів, слід уникати одночасного застосування препарату з іншими потенційно нефротоксичними речовинами (фурасемід, етакринова кислота), метоксифлураном і амфотерицином.
Дигідрострептоміцин є незначним нервово-м’язовим блокатором, що у значних дозах може підсилювати дію інших препаратів цієї групи. Тому слід обережно застосовувати препарат тваринам у стані анестезії, разом з препаратами магнезії та міорелаксантами.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 7 діб (корови) та 6 діб (кози) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати алергічні реакції після ін'єкцій, інгаляцій або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресні реакції з цефалоспоринами. У разі появи симптомів після експозиції (почервоніння шкіри) слід негайно звернутися до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, труднощі з диханням - є серйозними ознаками, що потребують термінового лікування. У разі контакту зі слизовими оболонками слід негайно промити їх великою кількістю проточної води.
Не слід контактувати з препаратом у разі підвищеної чутливості до компонентів препарату.
Форма випуску
Скляні або багатошарові пластикові флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 ºС до 8 ºС.
Термін придатності – 2 роки.
Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умови зберігання при температурі від 2 °С до 8 °С. | Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR
Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.
Склад
1 мл препарату містить (мг):
екстракт календули — 150,0;
екстракт м'яти — 100,0;
масло евкаліпта — 50,0;
саліцилову кислоту — 5,0;
ментол — 1,0;
гліцерин — 100,0.
Фармакологічні властивості
Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.
Застосування
Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.
Дозування
Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.
Протипоказання
Не встановлено.
Застереження
Немає.
Форма випуску
Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл
Зберігання
Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.
| Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Тромексиновет 50г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR
Склад
Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).
Застосування
Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.
Фармакологічні властивості
ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.
Дозування
Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:
|
Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ
|
Кількість препарату
|
Маса тіла тварини
|
|
Для кішок
|
1мл
|
1 кг
|
|
Для кошенят
|
1мл
|
1 кг
|
|
Для собак
|
1мл
|
3 кг
|
|
Для цуценят
|
1мл
|
1 кг
|
ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.
Протипоказання
Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.
Застереження
При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.
Форма випуску
Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл
Зберігання
Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення. | Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis
Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Фармакологічні властивості
Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року.
Склад і форма випуску
Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах.
Показання
Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Дози і спосіб застосування
Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати.
Побічні дії
У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів.
Протипоказання
Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано.
Особливі вказівки
При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією. |
Відгуки
Ще немає відгуків.