Вміст | Сульфацеф 8 г шприц-туба
Склад
8 г препарату (1 шприц-туба) містить:
цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)
преднізолон — 10 мг
Опис
Рідина білого або світло-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.
Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.
При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.
Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.
При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).
Показання
Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.
Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.
Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.
Застереження
Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.
Термін придатності
2 роки.
| Ветбіцилін-5 Basalt
Склад
Флакон препарату містить діючі речовини :
- бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біциліну-1) — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної — 200 000 ОД,
- бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної — 200 000 ОД.
Фармакологічні властивості
Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії β-лактамаз.
Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться.
Біцилін®,-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Strepto. Bacillus spp.), меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листериям (L. monocytogenes), еризипілотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерій, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp. spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного тракту, бруцели, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби та рикетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок , собак, свиней хворих на некробактеріоз, пастереліоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекцію сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону, актиномікоз, емфізематозний карбункул, стрептококову септи, , стахіоботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококозом, інфекційним стоматитом, ринітом, чумою хутрових звірів і собак, пикою свиней, спричинених мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5% розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.
Біцилін® у 5-6 діб у наступних дозах (з розрахунку на 1 кг маси тіла):
< td>
12
Вигляд тварини
|
Рожева лікувальна доза (тис. ОД на кг маси тварини)
|
Дорослі тварини
|
Молодняк
|
Велика рогата худоба
|
10
|
15
|
Вівці, кози
|
15
|
20
|
Свині
|
10
|
20
|
Кінці
|
10
|
Лиси, песці, норки, собаки
|
40< /p>
|
60
|
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи пеніциліну або новокаїну.
Не застосовувати у морських свинок, хом'яків.
Застереження
М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годівлі м'ясоїдних тварин або для переробки на м'ясо-кісткове борошно. Молоко від дійних тварин, отримане в період лікування та протягом сім діб після останнього введення ветбіциліну-3, забороняється використовувати у харчових цілях. Таке молоко може бути використане після термічної обробки для годування тварин.
Форма випуску
Скляні флакони по 10, 20, 50, 100 мл.
У сухому захищеному від прямих сонячних променів при температурі від 10 до 25°С.
Термін придатності
3 роки
| Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR.
Країна виробник: Україна;
Виробник: O. L. KAR.;
Лікарська форма: Порошок;
Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця
| Кламоксан 100мл BioTestLab
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
- амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 140 мг;
- клавуланову кислоту (у формі клавуланату калію) - 35 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.
Фармакологічні властивості
ATC VET класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02. Амоксицилін та клавуланова кислота.
Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик пеніцилінового ряду. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу клітинних стінок бактерії, гальмуючи ензими транспептидази і карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. Амоксицилін володіє широким спектром дії відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як: Staphylococcus spp., Streptococcus, spp. (S.agalactiae, S.dysgalactiae, S.uberis), E.coli, Arcanobacteria (включаючи A.pyogenes), Corynebacteria spp., Clostridia spp, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Bacilluscereus, Bacteroides (включаючи β-лактамазо-продукуючі штами),Campilobacter spp., Klebsiella spp, Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp, Moraxella spp, Actinobacillus lignieresi.
Клавуланова кислота є однією з природних метаболітів стрептоміцети Streptomycesclavuligerus. Вона має схожість з пеніциліном за структурно подібним ядром з β-лактамним кільцем. Клавуланова кислота є інгібітором ензиму β-лактамази, дія якої початково активна, яка зрештою проходить дезактивацію. Клавуланова кислота проникає через клітинну стінку бактерій і зв’язує зовнішньо- і внутрішньоклітинні ензими β-лактамази.
Амоксицилін у комбінації з інгібітором цього ензиму (клавулановою кислотою) розширює спектр антимікробної дії препарату.
Після парентеральної ін’єкції препарат швидко всмоктується та розподіляється по тканинах організму, досягаючи високих концентрацій у м'язових тканинах, печінці, нирках. Він у невеликих кількостях проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли у мозкових оболонках іде процес запалення. Амоксицилін може проникати через плацентарний бар’єр. З організму амоксицилін та клавуланова кислота виводяться переважно з сечею.
Цільові тварини
ВРХ, свині.
Показання до застосування
Лікування великої рогатої худоби, свиней, при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт), сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), а також лікування тварин, хворих на лептоспіроз, мастит, агалактію у свиней, актиномікоз, бешиху свиней, парагрип і паратиф, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.
Спосіб введення та дози
Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3-5 діб.
Перед введенням препарат необхідно ретельно струсити. Для набирання використовувати тільки сухі шприци та голки. Перед набиранням протерти ковпачок серветкою, зволоженою в антисептичному розчині. Після введення зробити масаж у місці ін’єкції.
Не вводити внутрішньовенно.
В одне місце ін'єкції можна вводити не більше 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл – для свиней.
Протипоказання
Підвищена чутливість до амоксициліну та клавуланової кислоти.
Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам чи іншим дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок. Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів. Препарат не призначений для лікування захворювання, збудником якого є бактерії роду Pseudomonas.
Застереження
Вводити препарат тварині слід після проведення тесту на чутливість мікроорганізмів до препарату в лабораторних умовах. Якщо це неможливо, терапія має базуватися на локальній епізоотологічній інформації.
Не розводити препарат водою.
Клавуланова кислота має високу вологочутливість. Тому аби запобігти потраплянню вологи у флакон з препаратом, дуже важливо використовувати сухий шприц та голку під час набирання розчину з флакону.
Потрапляння води призведе до значного зниження ефективності препарату та утворення крупинок темно-коричневого кольору. Такий препарат не слід використовувати.
Амоксицилін та клавуланова кислота можуть викликати гіперчутливість після потрапляння на шкіру, вдиханні та випадковому потраплянні у їжу або самоін’єкції. Алергічні реакції у цих випадках можуть мати серйозні наслідки. За виникнення подібних симптомів негайно зверніться до лікаря.
Не працюйте з препаратом, якщо вам відомо про вашу гіперчутливість до складників. Обережно використовуйте препарат, щоб уникнути розплескування.
Період виведення (каренції)
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 42 доби, свиней - через 31 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 60 годин після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря.
Строк придатності
Термін придатності – 2 роки. Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.
Умови зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С.
| Цефтріаксон 1г O.L.KAR.
Кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору.
Склад
1 флакон містить діючу речовину: цефтриаксону натрієву сіль - 1,0 р.
Фармакологічні властивості
Цефтриаксон - антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин ІІІ покоління, має бактерицидний ефект. Механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидазы, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (включаючи Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa; облігатних анаеробів: Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (крім Clostridium difficile). Має також активність відносно більшості штамів наступних мікроорганізмів: Providenda spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agaladiae, Providenda rettgeri, Citrobacter freundii. Препарат призначають при резистентності мікрофлори до інших препаратів цефалоспоринового ряду, аміноглікозидів, пеніцилінів та ін. Після введення препарат всмоктується швидко і повністю. Біодоступність речовини становить близько 100%.
Застосування
Лікування у собак і кішок захворювань органів дихання, сечостатевої системи, шкіри, м'яких тканин і кісток, отиту, сепсису, менінгіту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтриаксону; профілактика післяопераційних ускладнень.
Дозування
Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно один раз на добу.
Для внутримішечного введення собакам вміст одного флакона (1,0 г препарату) розчиняють в 3,6 мл 1% розчину лідокаїну або 0,25%-0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.
Для введення котам вміст одного флакона розчиняють у 3,6 мл 0,25% -0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. При застосуванні котам не слід розчиняти препарат лідокаїном. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.
Для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють у 9,6 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 5% розчину глюкози. 1 мл приготованого таким чином розчину містить приблизно 100 мг цефтриаксону.
Для краплинного введення вміст флакона розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Інфузію приготованого розчину проводять протягом 20-30 хвилин зі швидкістю введення 60-80 крапель на хвилину.
Добова доза препарату становить 20-40 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. У разі необхідності кратність застосування можна збільшити до 2 разів на добу з дозуванням 10-20 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. Курс застосування препарату становить 5-10 діб, залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; ниркова або печінкова недостатність; період вагітності.
Застереження
При лікуванні собак з використанням великих доз цефтриаксону в жовчному міхурі можуть утворюватися камені. При підвищеній чутливості до лидокаину не рекомендується використовувати 1% розчин в якості розчинника.
Форма випуску
Скляні флакони, закриті гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками під обкатку по 1 г, упаковані в картонні коробки по 40 фл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Паратил орал. 10мл Ветсинтез
Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, може мати незначний осад.
Склад
1 мл препарату містить 80 мг енрофлоксацину, 600000 МО колістину сульфат, 75 мг тилмикозин фосфат у перерахунку на тилмикозин, допоміжні речовини (1,2 пропіленгліколь, очищена вода, кислота молочна.
Фармакологічні властивості
Паратил - комбінований препарат, який містить три антибіотика.
Енрофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, який пригнічує субодиниці А ДНК-гірази (топоізомераза ІІ) грамнегативних бактерій і блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. Енрофлоксацин проявляє бактерицидну дію на граммположительные та грамнегативні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp., Clostridium spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. E. сoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також діє на мікоплазми (M. gallisepticum, M. synoviae, M. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Колістин – антибіотик групи полимиксинов, який синтезується аеробної спорообразующей паличкою Bacillus polymyxa. Бактерицидно діє на граммположительные бактерії (E. coli, Pseudomonas spp., Salmonella spp.).
Тилмикозин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, особливо проти Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Corynebacterium.
Застосування
Лікування свійської птиці (курчат, курей-бройлерів, індичок) при таких захворюваннях, як колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції (CRD), стафилококкоз і кампілобактеріоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі 1 мл препарату/1 л питної води щодня протягом 3-5 діб. В залежності від тяжкості захворювання, дозу препарату можна збільшити до 1,5 мл препарату /1 л питної води щодня. Лікування можна повторити пізніше у разі стресових ситуацій і нових випадків хвороби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину. Не застосовувати птиці при тяжких порушеннях функції нирок і печінки. Не застосовувати одночасно з тетрацикліном, еритроміцином, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Застереження
В рекомендованих дозах побічні явища, як правило, не спостерігаються. Забій птиці на м'ясо дозволяється на 12 добу після останнього використання препарата. Отримане, до вказаного терміну, м'ясо утилізують або скормлюють непродуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарної медицини.
Збереження
Сухе темне, не доступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Не заморожувати.
Термін придатності
2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Ветсинтез, Україна.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.