Ампроліум форте 30%, 1кг - O. L. KAR

Порошок від білого до світло-жовтого кольору із специфічним запахом.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину (мг):

ампроліуму гідрохлорид – 300.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QP51А, препарати проти протозойних інфекцій, (QP51AХ09, ампроліум).

Ампроліуму гідрохлорид пригнічує розвиток кокцидій на стадії шизогонії першої та другої генерації, не пригнічуючи імунітет. Механізм дії препарату полягає в тому, що в системі метаболічних ензимів кокцидій ампроліуму гідрохлорид конкурує з тіаміном (вітамін В₁), витісняючи його в метаболізмі вуглеводів, необхідних для життєдіяльності кокцидій. Вуглеводна недостатність веде до порушення обміну речовин в клітині і, як наслідок, загибелі найпростіших.

Застосування

Лікування та профілактика еймеріозу (кокцидіозу) у курей (курчата-бройлери, ремонтний молодняк), індиків, фазанів, кролів та овець, викликаного:

кури – E. tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. praecox, E. maxima, E. brunettі, E. mitis, E. mivati;

індики – E. adenoeides, E. gallapavonis, E. meleagrimitis;

фазани – E. phasiani, E. Duodenalis, E. colchici;

кролі – E. stiedae, E. perforans, E. magna;

вівці – E. arloingi, E. intricata, E. Ninaekohljakimovae, E. faurei.

Дозування

Препарат задають птиці та тваринам з кормом або водою. Суміш готують у кількості, що не перевищує добової потреби птиці чи тварин. Задавати суміш слід рівномірно протягом доби, індивідуально або груповим методом у дозах:

Кури:

Курчата-бройлери

З питною водою або кормом

для профілактики: з 3-5 денного віку протягом періоду вирощування в добовій дозі 0,4 г препарату (120 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму;

для лікування: добова доза 0,8 г препарату (240 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму.

Ремонтний молодняк

З питною водою або кормом

для профілактики: з 3-5 денного віку курчат до 16-тижневого віку в добовій дозі 0,4 г препарату (120 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму;

для лікування: добова доза 0,8 г препарату (240 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму.

Індики, фазани

З питною  водою або кормом

для профілактики: з 3-5 денного віку протягом періоду вирощування в добовій дозі 0,4 г препарату (120 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму;

для лікування: добова доза 0,8 г препарату (240 мг ампроліуму гідрохлориду) на 1 л питної води або на 1 кг корму.

Кролі

З питною водою або кормом

для профілактики: 0,5 г препарату на 1 л питної води або на 1 кг корму протягом 21 доби;

для лікування: 1 г препарату 1 л питної води або на 1 кг корму.

Вівці

З питною водою або кормом

для профілактики: 1 г препарату на 30-60 кг маси тіла тварини протягом 21 доби;

для лікування: 5 г препарату на 15-30 кг маси тіла тварини.

Лікування птиці та тварин проводити 2-3-ма курсами (по 5 діб кожний) з інтервалом 4-5 діб.

Протипоказання

Не застосовувати птиці та тваринам при індивідуальній підвищеній чутливості до ампроліуму гідрохлориду, захворюваннях печінки та нирок.

Не застосовувати ремонтному молодняку курей старше 16-тижневого віку.

Не застосовувати курям-несучкам.

Не застосовувати одночасно з іншими кокцидіостатиками та кормовими антибіотиками.

Не застосовувати одночасно з фурановими препаратами.

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 14 діб, птиці через 7 діб після останнього застосування препарату або через 2 доби після профілактичного застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Пакети з плівки полімерної фольгованої по 10, 50, 1000 г.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями, у тому числі з кормами для тварин.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності розчиненого у воді препарату – 24 години.

Термін придатності суміші препарату з кормом – 7 діб.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Інтровіт 100мл ІнтерХім