Байкокс 5%, 250мл - Bayer

Склад і форма випуску 
1 мл лікарського засобу в якості діючої речовини містить 50 мг толтразурила і допоміжні компоненти (бензоат натрію, пропіонат натрію, пропіленгліколь, лимонну кислоту та дистильовану воду). Препарат являє собою суспензію від білого до жовтуватого кольору. Пластикові флакони по 250 мл

Фармакологічні властивості 
Байкокс 5% ефективний відносно Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai та інших видів паразитують у свиней кокцидій на стадіях їх внутрішньоклітинного розвитку. Після перорального введення байкоксу 5% толтразурил повільно всмоктується у шлунково-кишковому тракті і надає кокцидіоцидна дію на слизової і підслизової оболонок. Виводиться толтразурил з організму в основному у незміненому вигляді (70%), а також у вигляді метаболітів (сульфонов) з фекаліями і частково із сечею. Байкокс 5% за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин, у рекомендованих дозах не викликає у тварин побічних явищ та ускладнень, не перешкоджає формуванню імунітету до кокцидиозу.

Показання Лікування і профілактика кокцидіозу поросят.

Дози і спосіб застосування

Байкокс 5% призначають поросятам з лікувальною і профілактичною метою одноразово на 3 – 5 день життя у дозі 20 мг толтразурила на 1 кг маси тварини. Препарат вводять тваринам індивідуально перорально за допомогою спеціального дозатора з розрахунку 0,4 мл суспензії на 1 кг маси тварини, але не менше 0,5 мл і не більше 2 мл на тварину. Перед застосуванням ємність з суспензією слід ретельно збовтати.

Побічні дії

При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються.

Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату.

Особливі вказівки 
Забій поросят на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 91 добу після застосування байкоксу 5%. М'ясо тварин, вимушено забитих раніше встановленого терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.

Умови зберігання
В щільно закритій заводській упаковці. У сухому, захищеному від світла місці при температурі 0 — 25 °С. Термін придатності — 5 років, після розкриття флакона — 3 місяці.

Упаковка:
флакони по 250 мл з дозатором на 1 мл.

Виробник:
Байєр ХэлфКеа АГ (Bayer HealthCare AG), Німеччина.

Фармакологічні властивості:
Кокцидіоцид. Тольтразурил є похідним тріазинону і діє проти кокцидій виду Isospora. Ефективний проти всіх стадій розвитку кокцидій. Діє на паразитів шляхом руйнування оболонки, таким чином дія кокцидіоцидна.

Показання до застосування: Для профілактики клінічних симптомів кокцидіозу у новонароджених поросят у господарствах, де раніше був діагностований кокцидіоз, викликаний в основному Isospora suis.

Проблема кокцидіозу: Виробники тваринницької продукції часто несуть значні економічні збитки (падіж, збільшення витрат корму на одиницю продукції) навіть не підозрюючи, що причиною цього є різні найпростіші, які вражають життєво важливі органи тваринного і викликають загальну інтоксикацію організму.

Одним з таких захворювань є кокцидіоз. У свиней збудником кокцидіозу найчастіше є Isospora suis. Цей паразит має дуже складним циклом розвитку, який проходить і в навколишньому маренні і в кишечнику тварини (а саме в ентероцитах) Важливим є те, що Isospora suis відкриває шлях для вторинних бактеріальних і вірусних інфекцій, які в подальшому діагностуються та і вважаються причиною діареї. Проводиться комплекс лікувальних заходів проти цих (вторинних) захворювань, але безуспішно.

Клінічна картина кокцидіозу: у підсисних поросят проноси, аили фекалії пастоподібної консистенції білуватого або кремового кольору. Спостерігається нерівномірність розвитку поросят – хворі тварини при відлученні вест приблизно на 1 кг менше здорових. Частіше кокцидіоз протікає в хронічній формі, при яких відсутні яскраво виражені клінічні симптоми.

Джерелом зараження кокцидіями є инвазированные супоросні і підсисні свиноматки, а також навколишня середа, заражене ооцистами. Чим вище інтенсивність інвазії у свиноматки, тим вище вона і у підсисних поросят даного гнізда.

Ооцисти знаходять у фекаліях вже на 7-8 день після зараження. Масове розмноження ендогенних стадій еймерій та ізоспор в кишечнику поросят призводить до катарального або геморагічного запалення його слизової оболонки.

Застосування Байкоксу 5% в профілактичній програмі дозволяє максимально швидко досягти забійних кондицій. Більш того, при цьому спостерігаються оптимальні показники конверсії корму та продуктивності. Підтримка максимального щоденного приросту також забезпечує та однорідність розвитку, що підвищує рентабельність свинарського підприємства.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR