Бровасептол концентрат, 5г

30,00 

Бровасептол концентрат, 5г – Бровафарма

 

Склад

1 г препарату містить:

сульфадиметоксину натрієва сіль — 300 мг

сульфадіазину натрієва сіль — 300 мг

триметоприм — 120 мг

Опис

Порошок світло-жовтого кольору, однорідний, зі слабким специфічним запахом, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, деяких найпростіших — Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma.

Комбінація діючих речовин у препараті створює синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату та зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Сульфадимідин — сульфаніламід короткої бактеріостатичної дії проти Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, частини роду Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., Toxoplasma та деяких хламідій. Швидко абсорбується з ШКТ (переважно в тонкому кишечнику), на 75-86% зв’язується з білками плазми. Добре проникає в тканини та рідини організму (в тому числі легені, ліквор), швидко виводиться з організму, період напіввиведення становить 7 годин. Елімінація здійснюється переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації. У печінці піддається біотрансформації (ацетилюванню), ацетильовані метаболіти можуть давати осад у сечі. Розчинність метаболітів покращується при підлужуванні сечі.

Сульфадіазин — сульфаніламід середньої бактеріостатичної дії. Активніший, ніж інші сульфаніламіди, так як менше зв’язується з білками плазми (10-20%) і через це створює більш високі концентрації в крові. Краще, ніж інші сульфаніламіди, проникає через гематоенцефалічний бар’єр.

Механізм дії сульфаніламідів обумовлений конкурентним антагонізмом з пара-амінобензойною кислотою, пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Сульфаніламіди швидко засвоюються та розподіляються по організму. Терапевтичний рівень у сироватці крові зберігається протягом 25 годин. Рівень концентрації сульфаніламідів у нирках вище за їхній рівень у плазмі крові, а концентрація у шкірі, печінці, легенях нижча, ніж у плазмі.

Триметоприм — бактеріостатичний антибіотик, інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною сполукою для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот.

Триметоприм швидко засвоюється та розподіляється по організму, зв’язується з білками плазми крові на 70%. Вже через 4 години після застосування у крові спостерігається його максимальна концентрація. Концентрація триметоприму в тканинах, наприклад, в легенях, печінці та нирках, вища, ніж в плазмі крові. Висока його концентрація виявляється в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Протягом 72 годин із сечею виводиться 66,8%.

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження та загибелі.

Сульфаніламіди та триметоприм виводяться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Невелика кількість метаболізується у печінці та виводиться із жовчю.

Показання

Лікування тварин та птиці за захворювань ШКТ, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату:

  • телята віком до 6 тижнів — диспепсія, гастроентерит, ешерихіоз, сальмонельоз, пастерельоз;
  • свині — ензоотична пневмонія, дизентерія, набрякова хвороба, бешиха, сальмонельоз, пастерельоз;
  • ягнята віком до 6 тижнів — анаеробна дизентерія, септицемія, пастерельоз, сальмонельоз, еймеріоз;
  • свійська птиця (кури, індики, качки, гуси) — тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт, пулороз;
  • кролики — інфекційний риніт, еймеріоз, гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, пневмонія.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки і нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди, самкам в останню третину вагітності та у період лактації.

Не застосовувати одночасно із похідними параамінобензойної кислоти.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально з питною водою або замінником молока у таких дозах:

  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, лошата, свині, кролики — 0,42 г (252 мг сульфаніламідів та 50,4 мг триметоприму на 10 кг маси тіла) 1 раз на день, у складних випадках — 2 рази на день;
  • свійська птиця (кури, індики, качки, гуси), кролики — 1 г на 24 кг маси тіла (250 мг сульфаніламідів та 50 мг триметоприму на 10 кг маси тіла) на день.

На підприємствах з промислового вирощування птиці лікувальну добову дозу препарату (г/л води) розраховують за наступною формулою:

М = 0,042*m / V

де:

  • 0,042 — доза препарату (г на 1 кг маси тіла птиці);
  • m — загальна маса птиці, кг;
  • V — добовий об’єм споживання птицею води, л.

Курс лікування — 4-6 діб. Залежно від інтенсивності захворювання та клінічного стану тварин ветеринарний лікар може у першу добу збільшити дозу на 30-50% і подовжити курс лікування на 2-3 дні.

При груповому методі дозу препарату розчиняють у половині добової норми води. Воду без препарату дають після випоювання лікувального розчину.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 10 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Готовий розчин використати протягом доби, при зберіганні в холодильнику — протягом 3 діб.

Термін придатності

2 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняБровасептол концентрат, 5г видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
NameБровасептол концентрат, 5г видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалитиІнтровіт 100мл ІнтерХім видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
ЗображенняPlaceholder
Артикул13113112130215141124
Рейтинг
Ціна30,00 36,00 620,00 40,00 220,00 240,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Бровасептол концентрат, 5г - Бровафарма

 

Склад

1 г препарату містить:

сульфадиметоксину натрієва сіль — 300 мг

сульфадіазину натрієва сіль — 300 мг

триметоприм — 120 мг

Опис

Порошок світло-жовтого кольору, однорідний, зі слабким специфічним запахом, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, деяких найпростіших — Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma.

Комбінація діючих речовин у препараті створює синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату та зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Сульфадимідин — сульфаніламід короткої бактеріостатичної дії проти Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, частини роду Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., Toxoplasma та деяких хламідій. Швидко абсорбується з ШКТ (переважно в тонкому кишечнику), на 75-86% зв’язується з білками плазми. Добре проникає в тканини та рідини організму (в тому числі легені, ліквор), швидко виводиться з організму, період напіввиведення становить 7 годин. Елімінація здійснюється переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації. У печінці піддається біотрансформації (ацетилюванню), ацетильовані метаболіти можуть давати осад у сечі. Розчинність метаболітів покращується при підлужуванні сечі.

Сульфадіазин — сульфаніламід середньої бактеріостатичної дії. Активніший, ніж інші сульфаніламіди, так як менше зв’язується з білками плазми (10-20%) і через це створює більш високі концентрації в крові. Краще, ніж інші сульфаніламіди, проникає через гематоенцефалічний бар’єр.

Механізм дії сульфаніламідів обумовлений конкурентним антагонізмом з пара-амінобензойною кислотою, пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Сульфаніламіди швидко засвоюються та розподіляються по організму. Терапевтичний рівень у сироватці крові зберігається протягом 25 годин. Рівень концентрації сульфаніламідів у нирках вище за їхній рівень у плазмі крові, а концентрація у шкірі, печінці, легенях нижча, ніж у плазмі.

Триметоприм — бактеріостатичний антибіотик, інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною сполукою для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот.

Триметоприм швидко засвоюється та розподіляється по організму, зв’язується з білками плазми крові на 70%. Вже через 4 години після застосування у крові спостерігається його максимальна концентрація. Концентрація триметоприму в тканинах, наприклад, в легенях, печінці та нирках, вища, ніж в плазмі крові. Висока його концентрація виявляється в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Протягом 72 годин із сечею виводиться 66,8%.

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження та загибелі.

Сульфаніламіди та триметоприм виводяться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Невелика кількість метаболізується у печінці та виводиться із жовчю.

Показання

Лікування тварин та птиці за захворювань ШКТ, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату:

  • телята віком до 6 тижнів — диспепсія, гастроентерит, ешерихіоз, сальмонельоз, пастерельоз;
  • свині — ензоотична пневмонія, дизентерія, набрякова хвороба, бешиха, сальмонельоз, пастерельоз;
  • ягнята віком до 6 тижнів — анаеробна дизентерія, септицемія, пастерельоз, сальмонельоз, еймеріоз;
  • свійська птиця (кури, індики, качки, гуси) — тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт, пулороз;
  • кролики — інфекційний риніт, еймеріоз, гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, пневмонія.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки і нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди, самкам в останню третину вагітності та у період лактації.

Не застосовувати одночасно із похідними параамінобензойної кислоти.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально з питною водою або замінником молока у таких дозах:

  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, лошата, свині, кролики — 0,42 г (252 мг сульфаніламідів та 50,4 мг триметоприму на 10 кг маси тіла) 1 раз на день, у складних випадках — 2 рази на день;
  • свійська птиця (кури, індики, качки, гуси), кролики — 1 г на 24 кг маси тіла (250 мг сульфаніламідів та 50 мг триметоприму на 10 кг маси тіла) на день.

На підприємствах з промислового вирощування птиці лікувальну добову дозу препарату (г/л води) розраховують за наступною формулою:

М = 0,042*m / V

де:

  • 0,042 — доза препарату (г на 1 кг маси тіла птиці);
  • m — загальна маса птиці, кг;
  • V — добовий об’єм споживання птицею води, л.

Курс лікування — 4-6 діб. Залежно від інтенсивності захворювання та клінічного стану тварин ветеринарний лікар може у першу добу збільшити дозу на 30-50% і подовжити курс лікування на 2-3 дні.

При груповому методі дозу препарату розчиняють у половині добової норми води. Воду без препарату дають після випоювання лікувального розчину.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 10 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Готовий розчин використати протягом доби, при зберіганні в холодильнику — протягом 3 діб.

Термін придатності

2 роки.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

 

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Склад Міститься в 1мл: Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць. Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць. Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг. Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг. Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг. Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг. Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg. Дипантенол 25мг. Нікотинамід 50мг. Фолієва кислота 150µg. Біотин 125µg. Холіну хлорид 12.5 мг. Амінокислоти 12мг. Розчинник 1мл Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій. Показання Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для: — Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин. — Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури). — Поліпшення засвоєння корму. Побічні дії При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії. Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування: Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл Ягнята: 5 — 8 мл Свині: 2 — 10 мл Час виведення препарату: відсутній. Попередження Тримати в недоступному для дітей місці. Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики