Бровафом новий, 100г

70,00 

Бровафом новий, 100г – Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

колістину сульфат — 500 000 МО

окситетрацикліну гідрохлорид — 35 мг

триметоприм — 27 мг

Порошок світло-жовтого кольору, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комплексний препарат, складові компоненти якого, діючи синергічно, забезпечують широкий спектр антимікробної дії.

Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії проти грампозитивних мікроорганізмів — Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynеbacterium spp., Erysipelothrix spp., грамнегативних мікроорганізмів — Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., найпростіших Protozoa, мікоплазм Mycoplasma spp., рикетсій Rickettsia spp., хламідій Chlamydia. Механізм дії полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.

Колістину сульфат — антибіотик із групи поліміксинів, діє на грамнегативні мікроорганізми Е. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetellа spp. Колістин зв’язує фосфоліпід А клітинних мембран і нейтралізує дію ендотоксину бактерій, що призводить до руйнування структури мембран. Проникність клітинної мембрани змінюється відразу після контакту з препаратом. Майже не всмоктується із ШКТ, тому там спостерігаються його високі концентрації. Виводиться з організму нирками у вигляді активних метаболітів.

Триметоприм діє проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Блокує синтез білка у бактерій, інгібує бактеріальну редуктазу, що перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву, яка потрібна для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Зв’язується з білками плазми крові на 70%, висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові — 8-10 годин, через 72 години 66,8% виводиться із сечею.

Окситетрациклін після перорального застосування поступово абсорбується. Максимальна концентрація в крові досягається через 30-60 хвилин і утримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Період напіввиведення у собак становить приблизно 4-6 годин, у великої рогатої худоби — 4,3-9,7 годин, у свиней — 6,7 годин, у овець — 3,6 години. Окситетрациклін проникає практично в усі органи і тканини, але найбільший його рівень спостерігається в легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах і нирках. Концентрація в легенях, ШКТ, м’язах та селезінці є такою самою, як в плазмі крові. Окситетрациклін виявляється в цереброспинальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичної. Проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Метаболіти утворює у незначній кількості. Виводиться з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — з молоком.

Колістину сульфат за рахунок своєї поліпептидної структури майже не всмоктується з ШКТ, тому є ефективним при захворюваннях органів ШКТ. З організму виводиться переважно з калом, у незначній кількості з сечею у вигляді активних метаболітів (після застосування великих доз).

Триметоприм абсорбується з ШКТ швидко і майже повністю (90-100%). Зв’язування з білками плазми становить 45%. Cmax після одноразової дози спостерігається через 1-4 години і становить приблизно 1 мкг/мл. Швидко розподіляється в тканинах і рідинах організму, включаючи нирки, печінку, селезінку, мокроту, слину і сперму, виявляється також у жовчі, кістковому і губчатому мозку, але не компактному шарі кісток. Концентрація в спинномозковій рідині становить 30-50% від концентрації в сироватці крові. Концентрація в тканині і секреті передміхурової залози в 2-3 рази вища, ніж у сироватці крові. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі.

Триметоприм проходить через плацентарний бар’єр, проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. У печінці до неактивних метаболітів метаболізується 10-20%. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин, протягом 72 годин — 66,8% в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — у незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів. Невелика кількість (4%) виводиться з жовчю. Виведення посилюється при кислій реакції сечі і слабшає при лужній. Оскільки триметоприм і його метаболіти виводяться майже повністю нирками шляхом як клубочкової фільтрації, так і канальцевої секреції, їхня концентрація в сечі значно вища, ніж у крові.

Показання

Лікування тварин за захворювань, спричинених грампозитивними, грамнегативними та іншими мікроорганізмами:

  • поросята — дизентерія, колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, захворювання ШКТ та органів дихання;
  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, кролики — ентерит, захворювання органів дихання;
  • свійська птиця (кури-бройлери, індички, фазани, гуси, качки) — мікоплазмоз, колібактеріоз, пастерельоз, захворювання органів дихання.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки та нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками. Не застосовувати свиноматкам під час лактації та в останній триместр супоросності, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди.

Препарат несумісний з гідрокортизоном, гепарином, дициленом, цефалоспоринами, амфотерицинами та аміноглікозидами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально у таких дозах:

  • поросята (груповий метод), телята, ягнята віком до 6 тижнів (індивідуально) — 1 г на 10 кг маси тіла 2 рази на добу (у добовій дозі 1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою або замінником молока, курс — 5-7 днів;
  • кролики, свійська птиця (кури-бройлери, індики, фазани, гуси, качки) — 2 г на 10 кг маси тіла (1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою, курс — 5 днів.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій телят, ягнят, свиней, кроликів на м’ясо дозволяється через 10 діб, птиці — через 7 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Розчин препарату з водою або замінником молока слід випоїти негайно. Зберігати його заборонено!

Термін придатності

3 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняБровафом новий, 100г видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалити
NameБровафом новий, 100г видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиВакцина Еризин Сінгл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул25761961301468534
Рейтинг
Ціна70,00 82,00 620,00 624,00 425,00 240,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Бровафом новий, 100г - Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

колістину сульфат — 500 000 МО

окситетрацикліну гідрохлорид — 35 мг

триметоприм — 27 мг

Порошок світло-жовтого кольору, добре розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Комплексний препарат, складові компоненти якого, діючи синергічно, забезпечують широкий спектр антимікробної дії.

Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії проти грампозитивних мікроорганізмів — Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynеbacterium spp., Erysipelothrix spp., грамнегативних мікроорганізмів — Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., найпростіших Protozoa, мікоплазм Mycoplasma spp., рикетсій Rickettsia spp., хламідій Chlamydia. Механізм дії полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.

Колістину сульфат — антибіотик із групи поліміксинів, діє на грамнегативні мікроорганізми Е. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetellа spp. Колістин зв’язує фосфоліпід А клітинних мембран і нейтралізує дію ендотоксину бактерій, що призводить до руйнування структури мембран. Проникність клітинної мембрани змінюється відразу після контакту з препаратом. Майже не всмоктується із ШКТ, тому там спостерігаються його високі концентрації. Виводиться з організму нирками у вигляді активних метаболітів.

Триметоприм діє проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Блокує синтез білка у бактерій, інгібує бактеріальну редуктазу, що перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву, яка потрібна для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Зв’язується з білками плазми крові на 70%, висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Період напіврозпаду в плазмі крові — 8-10 годин, через 72 години 66,8% виводиться із сечею.

Окситетрациклін після перорального застосування поступово абсорбується. Максимальна концентрація в крові досягається через 30-60 хвилин і утримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Період напіввиведення у собак становить приблизно 4-6 годин, у великої рогатої худоби — 4,3-9,7 годин, у свиней — 6,7 годин, у овець — 3,6 години. Окситетрациклін проникає практично в усі органи і тканини, але найбільший його рівень спостерігається в легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах і нирках. Концентрація в легенях, ШКТ, м’язах та селезінці є такою самою, як в плазмі крові. Окситетрациклін виявляється в цереброспинальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичної. Проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Метаболіти утворює у незначній кількості. Виводиться з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — з молоком.

Колістину сульфат за рахунок своєї поліпептидної структури майже не всмоктується з ШКТ, тому є ефективним при захворюваннях органів ШКТ. З організму виводиться переважно з калом, у незначній кількості з сечею у вигляді активних метаболітів (після застосування великих доз).

Триметоприм абсорбується з ШКТ швидко і майже повністю (90-100%). Зв’язування з білками плазми становить 45%. Cmax після одноразової дози спостерігається через 1-4 години і становить приблизно 1 мкг/мл. Швидко розподіляється в тканинах і рідинах організму, включаючи нирки, печінку, селезінку, мокроту, слину і сперму, виявляється також у жовчі, кістковому і губчатому мозку, але не компактному шарі кісток. Концентрація в спинномозковій рідині становить 30-50% від концентрації в сироватці крові. Концентрація в тканині і секреті передміхурової залози в 2-3 рази вища, ніж у сироватці крові. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі.

Триметоприм проходить через плацентарний бар’єр, проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. У печінці до неактивних метаболітів метаболізується 10-20%. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин, протягом 72 годин — 66,8% в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — у незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів. Невелика кількість (4%) виводиться з жовчю. Виведення посилюється при кислій реакції сечі і слабшає при лужній. Оскільки триметоприм і його метаболіти виводяться майже повністю нирками шляхом як клубочкової фільтрації, так і канальцевої секреції, їхня концентрація в сечі значно вища, ніж у крові.

Показання

Лікування тварин за захворювань, спричинених грампозитивними, грамнегативними та іншими мікроорганізмами:

  • поросята — дизентерія, колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, захворювання ШКТ та органів дихання;
  • телята, ягнята віком до 6 тижнів, кролики — ентерит, захворювання органів дихання;
  • свійська птиця (кури-бройлери, індички, фазани, гуси, качки) — мікоплазмоз, колібактеріоз, пастерельоз, захворювання органів дихання.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки та нирок, жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками. Не застосовувати свиноматкам під час лактації та в останній триместр супоросності, курям-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди.

Препарат несумісний з гідрокортизоном, гепарином, дициленом, цефалоспоринами, амфотерицинами та аміноглікозидами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально у таких дозах:

  • поросята (груповий метод), телята, ягнята віком до 6 тижнів (індивідуально) — 1 г на 10 кг маси тіла 2 рази на добу (у добовій дозі 1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою або замінником молока, курс — 5-7 днів;
  • кролики, свійська птиця (кури-бройлери, індики, фазани, гуси, качки) — 2 г на 10 кг маси тіла (1 млн. МО колістину, 70 мг окситетрацикліну, 54 мг триметоприму) з питною водою, курс — 5 днів.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій телят, ягнят, свиней, кроликів на м’ясо дозволяється через 10 діб, птиці — через 7 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.

Розчин препарату з водою або замінником молока слід випоїти негайно. Зберігати його заборонено!

Термін придатності

3 роки.

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики