Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

554,00 
Немає в наявності

Out of stock

Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Склад

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU2

1Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
2Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін’єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Цільові види тварин

Коні

Показання з уточненням для цільових видів тварин

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Протипоказання:

Не виявлено.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Побічні ефекти (частота та ступінь тяжкості)

Дуже часто в зв’язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності, годування і виношування

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами, а також інші види взаємодії

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Можливості введення та способи введення

Доза вакцини – 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом’язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Срок запрета на употребление в пищу продуктов, полученных от привитых животных

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Срок годности

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

Упаковка

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняВакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
NameВакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз видалитиПрател 10таб. Elanco видалитиПранатан - суспензія для собак, 10мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиПранатан - суспензія для кішок, 7мл видалити
Зображення
Артикул155419621840112215
Рейтинг
Ціна554,00 82,00 49,00 26,00 36,00 40,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Склад

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log2 HIT1
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU2

1Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
2Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін'єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Цільові види тварин

Коні

Показання з уточненням для цільових видів тварин

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Протипоказання:

Не виявлено.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Побічні ефекти (частота та ступінь тяжкості)

Дуже часто в зв'язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності, годування і виношування

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами, а також інші види взаємодії

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Можливості введення та способи введення

Доза вакцини - 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом'язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Срок запрета на употребление в пищу продуктов, полученных от привитых животных

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Срок годности

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

Упаковка

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Прател (Pratel) -Elanco

Прател (Pratel) - антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, що містить в якості діючих речовин пірантел ембонат і празиквантел.

Прател (Pratel) являє собою таблетки світло-жовтого кольору, круглої форми зі скошеними краями і хрестоподібною насічкою з одного боку. Кожна таблетка містить 144 мг пірантелу ембонат і 50 мг празиквантелу.

Празиквантел діє на дорослі і розвиваються форми стрічкових черв'яків (цестод), викликаючи загибель паразитів. Пірантел діє на личинкові і статевозрілі форми шлунково-кишкових нематод. А також застосовують для дегельмінтизації собак і кішок при гельмінтозах, викликаних: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. Він є деполяризующим нейромышечным ганглиоблокатором, паралізуючим мускулатуру круглих черв'яків, після чого вони легко виводяться з кишечника.

Дозування і спосіб застосування: Кішкам і собакам Прател дають одноразово в роздробленому вигляді з кормом або примусово на корінь язика.

Маса тварини Дозування
 Собаки: до 2 кг 1/4 табл.
2-5 кг 1/2 табл.
5-10 кг 1 табл.
10-20 кг 2 табл.
20-30 кг 3 табл.
30-40 кг 4 табл.
40 - 50 кг 5 табл.
 Кішки: Кошенята  1/4 табл.
Кошки  1/2табл.

Препарат вводится однократно в указанных дозах. С профилактической целью дегельминтизацию рекомендуется проводить 3-4 раза в год. Дегельминтизацию котят и щенков препаратом Прател (Pratel) проводят с 30 дневного возраста. Рекомендуется проводить профилактические обработки за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки.

Противопоказания: Прател (Pratel) нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими пиперазин. Запрещается применять препарат беременным и истощенным животным.  Побочных явлений при применении Пратела согласно инструкции не установлено.

Гарантійний строк придатності при зазначених умовах зберігання 3 роки з дня виготовлення.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

 

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики