Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log₂ HIT¹
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log₂ HIT¹
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU²

¹Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
²Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін'єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Коні

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Не виявлено.

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Дуже часто в зв'язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Доза вакцини - 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом'язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Кальфостонік 1кг Invesa

Промектин 10мл Invesa

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.