Вакцина Биоэквин FT, проти грипа та правця коней 1фл-1доз

Одна доза вакцини (1 мл) містить:

Virus influenzae equorum inactivatum, штам:

A/Equi 2/Morava 95 (євро-азіатський тип), H3N8 хв. 5 log₂ HIT¹
A/Equi 2/Brno 08 (американський, під-серія Florida 2), H3N8 хв. 5 log₂ HIT¹
Anatoxinum tetanicum purificatum хв. 30 IU²

¹Середнє геометричне специфічних антитіл, встановлених ингибиторным методом гемаглютинації в сироватці морських свинок
²Міжнародні одиниці; титр антитіл проти токсинів, індукованих після повторної вакцинації морських свинок, згідно Ph. Eur., встановлений за методом ELISA

Ін'єкційна суспензія. Біла, жовтувато-коричнева або сіро-коричнева суспензія. У вертикальному положенні утворюється осад, який піднімається після струшування.

Коні

Вакцина для активної імунізації коней у віці 6 місяців від кінського грипу з метою зменшення клінічних симптомів та виключення повторного зараження вірусом кінського грипу та для активної імунізації проти правця.Виникнення імунітету було доведено провокаційним тестом для штаму кінського грипу A/Equi 2/Brno 08 і серологічно для штаму кінського грипу A/Equi 2/Morava 95.
Протяжність дії імунітету для двох штамів вакцинації кінського грипу була доведена серологічно.

Грип:

Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Правець:
Виникнення імунітету: 14 днів після основного застосування засобу
Тривалість імунітету: 6 місяців після основної вакцинації і не менше 12 місяців після першої ревакцинації (третя доза вакцини).

Не виявлено.

У разі підвищення інфекційного тиску рекомендується проводити ревакцинацію всіх коней на коневодческой фермі кожні 6 місяців.
З метою зменшення інфекційного тиску необхідно прищепити всіх коней на коневодческой фермі.
При перегоні коней на іншу ферму або в іншу стайню, а також перед змаганнями або гонками необхідно провести як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду для виникнення імунітету. Всім невакцинованим коням, що містяться в стайні, рекомендується провести в рамках карантину як мінімум основну вакцинацію з дотриманням 14-денного періоду, необхідного для виникнення імунітету.
Рекомендується залишити в стайні хворих коней з ознаками простудного захворювання і ізолювати їх від решти тварин.

Дуже часто в зв'язку з проведеною вакцинацією можна спостерігати протягом 1-3 днів легке підвищення температури максимум на 1 °C.
У дуже рідкісних випадках може спостерігатися анафілактична реакція. В такому випадку необхідно застосувати симптоматичне лікування.

Можна використовувати під час вагітності.
Не встановлена безпека застосування ветеринарного лікарського засобу під час лактації.

Немає інформації щодо безпеки та ефекті даної вакцини, якщо вона застосовується разом з іншими ветеринарними лікарськими препаратами. Рішення про застосування даної вакцини перед або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського препарату повинно прийматися на основі розгляду схожих випадків.

Доза вакцини - 1 мл Вакцина вводиться глибоко внутрішньом'язово.
Перед використанням бажано ретельно збовтати вміст флакона і підтримувати його температуру в межах 15-25 °C.

Схема вакцинації:
Основна вакцинація:
Перша вакцинація проводиться у віці старше 6 місяців, друга вакцинація – через 4 тижні.

Ревакцинація:
Перша ревакцинація проводиться через 6 місяців після основної вакцинації, наступні ревакцинації – кожні 12 місяців.
Ревакцинація вагітних кобил проводиться в останньому триместрі вагітності, не пізніше місяця до планованих пологів.

Не рекомендуется использовать вакцину BioEquin FT для ревакцинации лошадей, которые ранее прививались вакциной другого производителя, а также не рекомендуется после использования вакцины BioEquin FT применять в целях ревакцинации вакцину другого производителя.  Исключение составляют вакцины, содержащие те же штаммы гриппа, что и вакцина BioEquin FT.

Отсутствует срок, в течение которого нельзя употреблять в пищу продукты, полученные от привитых животных.

Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в непошкодженій упаковці: 33 місяця
Термін придатності після першого відкриття в упаковці, що містить кілька доз: 10 годин.

Зберігати в холодильнику (2-8 °C). Берегти від морозу. Берегти від сонця.
Зберігати в сухому місці.

2 x 1 доза, 10 x 1 доза

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Інтровіт 100мл ІнтерХім