Вакцина Бові-шилд Голд FP5, 5 доз (Zoetis)

Склад
Вакцина складається з двох компонентів: сухий компонент - ліофілізована маса; рідкий компонент - суспензія для ін'єкцій.
Ліофілізований компонент вакцини (Bovi-shield Gold FP 5) виготовлений з культуральної рідини перещеплюваних ліній клітин, інфікованих аттенуйованими: вірус ринотрахеїту ВРХ (IBR) штам С-13 ≥ 104,4 ТКІД50; вірус діареї ВРХ (BVD type 1) тип 1 штам NADL ≥ 103,9 ТКІД50; вірус діареї ВРХ (BVD type 2) тип 2 штам 53637 ≥ 104,4 ТКІД50; вірус парагрипу 3 (PI3) штам AL-IM ≥ 106,1 ТКІД50; вірус респіраторно-синцитіальної хвороби ВРХ (BRSV) штам BRSV / 375 ≥ 104,1 ТКІД50. Допоміжні речовини: стабілізатори - розчин А, розчин В, розчин С (розчин лактози стабілізуючий). Консервант - гентаміцин (20-30 мг/мл).
Рідкий компонент вакцини Leptospira Canicola-Grippotyphosa-Hardjo-Icterohaemorrhagiae-Pomona Bacterin виготовлений з інактивованих лептоспір серогруп: Leptospira interrogans серовар canicola, штам C-51 ≥ 1200 NU*; Leptospira interrogans серовар grippotyphosa, штам MAL 1540 ≥ 1200 NU*; Leptospira borgpetersenii серовар hardjo, штам 181 - 1,5 х 109 організмів; Leptospira interrogans серовар icterohaemorrhagiae, штам n NADL 11403 ≥ 1200 NU*; Leptospira interrogans серовар pomona; штам T262 ≥ 1200 NU*. Допоміжні речовини: гідроксид алюмінію гель (4 мкг/л), 3М бісульфіт натрію, стерильна вода. Консервант - мертіолят 10% (0,001 мл).

Фармакологічні властивості
Вакцина забезпечує формування імунітету у великої рогатої худоби проти збудників інфекційного ринотрахеїту, вірусної діареї, парагрипу-3, респіраторно-синцитіальної інфекції та лептоспірозу, що викликається Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira hardjo, Leptospira icterohaemorrhagiae і Leptospira pomona.
Імунітет у тварин розвивається через 3 тижні після дворазової вакцинації і зберігається протягом не менше 12 місяців.
У рекомендованих дозах вакцина нешкідлива і ареактогенна. Лікувальними властивостями не володіє.

Показання до застосування
Імунізація здорових корів та ремонтного молодняку з метою профілактики:
абортів, що викликаються вірусами ринотрахеїту та діареї великої рогатої худоби;
респіраторних хвороб, що викликаються збудниками інфекційного ринотрахеїту, вірусної діареї, парагрипу-3 і респіраторно-синцитіальної інфекції великої рогатої худоби;
лептоспірозу, що викликається лептоспірами п'яти зазначених серогруп.

Дози і спосіб застосування
Перед застосуванням вміст флакона вакцини з бактеріальним компонентом переносять у флакон з ліофілізованим вірусним компонентом, дотримуючись правил асептики, і струшують до повного розчинення.
Вакцину вводять в/м в область шиї в об'ємі 2 мл (1 доза). Місце ін'єкції обробляють 70% спиртом або іншим антисептиком. Тваринам забезпечують належний догляд та утримання.
Первинна вакцинація:
Прищеплюють здорових тварин дворазово з інтервалом 3-4 тижні.
При вакцинації молодняку у віці до 3 місяців, колостральні антитіла, що присутні в крові, можуть знизити ефективність імунізації. Схему вакцинації потрібно скорегувати у відповідності з титром колостральних антитіл. Вакцинацію рекомендується починати, як тільки рівень колостральних антитіл знизиться нижче нейтралізуючого.
Ревакцинація:
Щеплених тварин ревакцинують щорічно. Вакцину вводять одноразово в об'ємі 2 мл.
Профілактика абортів:
Для профілактики у корів і нетелів абортів, спричинених вірусом інфекційного ринотрахеїту, і захисту плодів від вірусної діареї, вакцину вводять одноразово не пізніше, ніж за 1 міс. до осіменіння.

Протипоказання до застосування
Забороняється прищеплювати тварин у період тільності, якщо вони не були імунізовані вакциною Бові-шілд Голд FP5 L5 протягом останніх 12 місяців (це може призвести до абортів).

Особливі вказівки і заходи особистої профілактики
Введення тваринам гіперімунних сироваток або імунодепресантів протягом 1 місяця до або після вакцинації може знизити імунну відповідь. В цьому випадку для забезпечення формування імунітету достатньої напруженості може знадобитися додаткове введення вакцини.
При роботі з вакциною дотримуються правил особистої гігієни, прийняті при роботі з лікарськими препаратами і вакцинами. Після роботи з вакциною вимити руки теплою водою з милом, під час роботи не приймати їжу і воду.
Забороняється застосовувати вакцину після закінчення терміну придатності, при відсутності етикетки на флаконах, з порушенням закупорювання, зміненим кольором, консистенцією і містить сторонні домішки.
Залишки вакцини, невикористані протягом 6 год після розкриття флакона, а також флакони та інші контаміновані препаратом матеріали знезаражують кип'ятінням протягом 15 хв з подальшою утилізацією.

Період очікування
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після вакцинації, молоко використовують без обмежень.

Форма випуску:
ліофілізований компонент розфасований в скляні флакони по 5, 10 або 50 доз, а рідкий компонент - у флакони місткістю 10, 20 або 100 мл, відповідно. Флакони укупорены гумовими пробками з алюмінієвими ковпачками і упаковані в картонну коробку.

Умови зберігання
Зберігати і транспортувати в темному місці при температурі 2°-7°С.
Не заморожувати!
Тривалий вплив високої температури та / або прямих сонячних променів негативно впливає на активність вакцини.

Термін придатності
18 місяців.
Вміст флакона використовувати відразу після розкриття.

Виробник
Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR

Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

празиквантел 15 мг;

пірантел памоат 45 мг.

Фармакологічні властивості

АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).

Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.

Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.

Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.

Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.

Застосування

Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:

цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);

нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).

Дозування

Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.

Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.

Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.

Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.

Протипоказання 

Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.

Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.

Застереження

Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.

Форма випуску

Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Інтровіт 100мл ІнтерХім