Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз

468,00 

Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз – Bioveta

Миксорен (Myxoren) – вакцина жива проти міксоматозу кроликів, Біовета (Bioveta), Чехія

Миксорен, Myxoren вакцина жива проти міксоматозу кролів

Інструкція по застосуванню вакцини Миксорен

Склад: Вакцина містить:
а) 10 доз для підшкірного введення – 40 доз для безиголкового методу – 50 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 2 x 104 Tcid50
б) 20 доз для підшкірного введення – 80 доз для безиголкового методу – 100 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 4 x 104 Tcid50
в) 1 доза для підшкірного введення Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 0,2 x 104 Tcid50

Живильне середовище МЕМ Стабілізуюча захисне середовище для ліофілізації
Розчинник А – 1 мл містить:
NaCl 80 мг
KCl 0,2 мг
Na2HPO4 ∙ 12 H2O 2,8 мг
KH2PO4 0,2 мг
Вода для ін’єкцій 1 мл

Фармацевтична форма: Ліофілізат.

Застосування: Профілактичне щеплення клінічно здорових кролів проти міксоматозу.

Протипоказання: Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Особливі застереження: Вакцинувати лише клінічно здорових кролів.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не відомо.

Застосування в період вагітності і лактації: Не виявлено негативних впливів вакцини на розвиток плода і стан здоров’я жінки в період вагітності. Зважаючи на необхідний догляд за твариною, не рекомендується вакцинувати кролицю у другій половині вагітності.

Дози і способи введення: Вакцину вводять:
Методом проколу вуха.
Підшкірно.
Безиголковим методом.
Перед застосуванням порошок розчиняють розчинником А, що додається в упаковці.

1. Метод проколу вуха (подвійного проколу).
Перед застосуванням 100 доз лиофилизата розчиняють у 1,5 мл розчинника (50 доз лиофилизата – 0,8 мл розчинника). Вакцинна доза вимірюється обсягом вакцини, яка міститься в отворах і поглибленнях спеціальної подвійної голки.
При введенні методом подвійного проколу необхідно дотримуватися таких правил:
зняти пробки флаконів з вакциною і розчинником; ліофілізат розчинити розчинником, отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник (щоб гарантувати оптимальне використання меншого об’єму вакцини);
вакцинацію проводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від шерсті так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину; не пошкодите кровоносні судини;
забороняється дезінфікувати місце проколу.
Якщо голка недостатньо занурюється в вакцинний розчин, не допускається зливати залишки вакцини, або додавати їх до нового флакону. Ніколи не використовуйте гарячі голки при вакцинації, враховуючи характер вакцини (живий вірус). Ніколи не використовуйте хімічні засоби при стерилізації голок. Стерилізацію проводять кип’ятінням або обжогом.

2. Підшкірне введення. У флакон, який містить 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А (20 доз вакцини розчиняють 20 мл розчинника). Вакцинний розчин вводять підшкірно у дозі 1 мл

3. Безиголковий метод.
40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника (80 доз – у 20 мл розчинника). При введення вакцинного розчину з допомогою безиголкового пристрої, що встановлений на 0,2 мл, являє иммунизационную дозу при використанні пристрою.
Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від вовни, при чому рекомендується обидва вуха стулити один до одного. Вакцину можна вводити під лопатку або в м’язові ділянки таза. Аплікатор потрібно щільно прикласти до шкіри. Необхідно контролювати справність пристрою. Струмінь введення аплікатора повинна бути очищена в разі забивання. Справність аплікатора потрібно перевіряти перед початком вакцинації. Вакцинна доза ідентична для тварин віком 1 місяць і старше.
Тривалість імунітету обмежена і залежить від віку щеплених кролів. Материнські антитіла зменшують ефективність вакцинації, тому не рекомендується проводити вакцинацію до 4-тижневого віку. Імунітет триває 12 місяців за умови якщо тварин вакцинують у 10-тижневому віці і старше. Через 6 тижнів проводять повторне щеплення.
Наступну ревакцинацію проводять через 12 місяців після останньої вакцинації.

Побічна дія: Ослаблений живий штам міксоматозу не викликає жодного непрямого дії і не призводить до появи місцевих реакцій. Якщо виникає необхідність щеплення тварин у неблагополучних по миксоматозу господарствах, можлива втрата клінічно хворих вакцинованих тварин.

Передозування: Симптоми не спостерігалися.

Форми несумісності: При щепленні вакциною Миксорен можливо введення вакцини проти ВГБ кролів, виробництва фірми «Біовета». Вакцину не дозволяється змішувати одну з іншою!

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам: Відсутні.

Термін придатності: 24 місяці. Розчинений вакцинний розчин використати протягом 4 годин!

Умови зберігання: При температурі від 2 до 8 °С у сухому, темному місці.

Виробник: Біовета (Bioveta), Чехія

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняВакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПіперазин-45, 15г видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалити
NameВакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПіперазин-45, 15г видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалити
Зображення
Артикул5657691461926885
Рейтинг
Ціна468,00 196,00 624,00 23,00 80,00 425,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Вакцина Миксорен 10мл х 5 ; 1фл-10доз - Bioveta

Миксорен (Myxoren) – вакцина жива проти міксоматозу кроликів, Біовета (Bioveta), Чехія

Миксорен, Myxoren вакцина жива проти міксоматозу кролів

Інструкція по застосуванню вакцини Миксорен

Склад: Вакцина містить:
а) 10 доз для підшкірного введення – 40 доз для безиголкового методу – 50 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 2 x 104 Tcid50
б) 20 доз для підшкірного введення – 80 доз для безиголкового методу – 100 доз для методу подвійного проколу Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 4 x 104 Tcid50
в) 1 доза для підшкірного введення Poxvirus myxomatosae attenuatum min. 0,2 x 104 Tcid50

Живильне середовище МЕМ Стабілізуюча захисне середовище для ліофілізації
Розчинник А – 1 мл містить:
NaCl 80 мг
KCl 0,2 мг
Na2HPO4 ∙ 12 H2O 2,8 мг
KH2PO4 0,2 мг
Вода для ін'єкцій 1 мл

Фармацевтична форма: Ліофілізат.

Застосування: Профілактичне щеплення клінічно здорових кролів проти міксоматозу.

Протипоказання: Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Особливі застереження: Вакцинувати лише клінічно здорових кролів.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не відомо.

Застосування в період вагітності і лактації: Не виявлено негативних впливів вакцини на розвиток плода і стан здоров'я жінки в період вагітності. Зважаючи на необхідний догляд за твариною, не рекомендується вакцинувати кролицю у другій половині вагітності.

Дози і способи введення: Вакцину вводять:
Методом проколу вуха.
Підшкірно.
Безиголковим методом.
Перед застосуванням порошок розчиняють розчинником А, що додається в упаковці.

1. Метод проколу вуха (подвійного проколу).
Перед застосуванням 100 доз лиофилизата розчиняють у 1,5 мл розчинника (50 доз лиофилизата – 0,8 мл розчинника). Вакцинна доза вимірюється обсягом вакцини, яка міститься в отворах і поглибленнях спеціальної подвійної голки.
При введенні методом подвійного проколу необхідно дотримуватися таких правил:
зняти пробки флаконів з вакциною і розчинником; ліофілізат розчинити розчинником, отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник (щоб гарантувати оптимальне використання меншого об'єму вакцини);
вакцинацію проводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від шерсті так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину; не пошкодите кровоносні судини;
забороняється дезінфікувати місце проколу.
Якщо голка недостатньо занурюється в вакцинний розчин, не допускається зливати залишки вакцини, або додавати їх до нового флакону. Ніколи не використовуйте гарячі голки при вакцинації, враховуючи характер вакцини (живий вірус). Ніколи не використовуйте хімічні засоби при стерилізації голок. Стерилізацію проводять кип'ятінням або обжогом.

2. Підшкірне введення. У флакон, який містить 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А (20 доз вакцини розчиняють 20 мл розчинника). Вакцинний розчин вводять підшкірно у дозі 1 мл

3. Безиголковий метод.
40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника (80 доз – у 20 мл розчинника). При введення вакцинного розчину з допомогою безиголкового пристрої, що встановлений на 0,2 мл, являє иммунизационную дозу при використанні пристрою.
Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні верхньої третини, вільної від вовни, при чому рекомендується обидва вуха стулити один до одного. Вакцину можна вводити під лопатку або в м'язові ділянки таза. Аплікатор потрібно щільно прикласти до шкіри. Необхідно контролювати справність пристрою. Струмінь введення аплікатора повинна бути очищена в разі забивання. Справність аплікатора потрібно перевіряти перед початком вакцинації. Вакцинна доза ідентична для тварин віком 1 місяць і старше.
Тривалість імунітету обмежена і залежить від віку щеплених кролів. Материнські антитіла зменшують ефективність вакцинації, тому не рекомендується проводити вакцинацію до 4-тижневого віку. Імунітет триває 12 місяців за умови якщо тварин вакцинують у 10-тижневому віці і старше. Через 6 тижнів проводять повторне щеплення.
Наступну ревакцинацію проводять через 12 місяців після останньої вакцинації.

Побічна дія: Ослаблений живий штам міксоматозу не викликає жодного непрямого дії і не призводить до появи місцевих реакцій. Якщо виникає необхідність щеплення тварин у неблагополучних по миксоматозу господарствах, можлива втрата клінічно хворих вакцинованих тварин.

Передозування: Симптоми не спостерігалися.

Форми несумісності: При щепленні вакциною Миксорен можливо введення вакцини проти ВГБ кролів, виробництва фірми «Біовета». Вакцину не дозволяється змішувати одну з іншою!

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам: Відсутні.

Термін придатності: 24 місяці. Розчинений вакцинний розчин використати протягом 4 годин!

Умови зберігання: При температурі від 2 до 8 °С у сухому, темному місці.

Виробник: Біовета (Bioveta), Чехія

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики