Вміст | Дексафорт, 50мл - Intervet
Склад і форма випуску
Дексафорт — гормональне лікарський засіб, що містить в 1 мл в якості діючих речовин 2,67 мг дексаметазону фенилпропионата і 1,32 мг дексаметазону натрію фосфату, а також допоміжні компоненти: 4,0 мг натрію хлориду, 11,4 мг натрію цитрату, 10,4 мг бензилового спирту, 0,4 мг метилцелюлози 50 МН і води для ін'єкцій до 1 мл Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду, який при струшуванні розбивається в рівномірну завись. Розфасовують по 50 мл у скляні флакони, які упаковують у картонні коробки.
Фармакологічні властивості
Дексаметазон, що входить до складу препарату, є синтетичним аналогом кортизолу — глюкокортикостероидного гормону кори надниркових залоз. Володіє більш вираженим глюкокортикостероидным дією, має протизапальну, протинабрякову, десенсибілізуючу і протиалергічну дію. Механізм дії гормону полягає в пригніченні вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення. Дексаметазон діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів» (інтерлейкін 1, фактор некрозу пухлини альфа та ін), а також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексафорт стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Дексафорт відрізняється швидкістю дії і тривалістю ефекту. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Дексаметазон фенілпропіонат всмоктується більш повільно і забезпечує тривалий ефект. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.
Показання
Призначають великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, собакам і кішкам для лікування запальних процесів і захворювань, що мають алергічну та аутоімунну етіологію (алергічні дерматити, екзема, посттравматичні набряки, бронхіальна астма, захворювання суглобів, гострі мастити).
Дози і спосіб застосування
Дексафорт вводять великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям і козам внутрішньом'язово, собакам і кішкам внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в наступних дозах: великій рогатій худобі і коням — 10 мл, телятам, лошатам, вівцям, козам і свиням — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кішкам — 0,25 – 0,5 мл При необхідності препарат застосовують повторно через 7 днів. Перед кожним використанням флакон з дексафортом ретельно струшують до одержання рівномірної суспензії. При лікуванні запалень ускладнених патогенної та умовно патогенною бактеріальною мікрофлорою дексафорт призначають тільки в поєднанні з антибактеріальними лікарськими засобами широкого спектру дії.
Побічні дії
Можливе виникнення поліурії (збільшене утворення сечі), полідипсії (сильна невтоленна спрага) і поліфагії (надмірне споживання корму). При тривалому застосуванні може виникнути синдром Кушинга, клінічно проявляється сильною спрагою, прискореним сечовипусканням з нетриманням сечі як протягом дня, так і вночі, великим симетричним облисінням, підвищеним апетитом, сонливістю, м'язовою слабкістю, відвислим животом, втратою ваги і остеопорозом. Застосування кортикостероїдів у лактуючих корів може призвести до короткочасного зниження молочної продуктивності. Використання кортикостероїдів для стимуляції пологів може викликати зниження життєздатності плодів, а також збільшення випадків затримки посліду.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Забороняється застосовувати дексафорт вагітним тваринам в останньому триместрі вагітності, оскільки це може призвести до передчасних пологів або аборту. Не призначати препарат одночасно з вакцинами із-за імуносупресивної дії кортикостероїдів. Не слід використовувати тваринам з вірусні і грибкові захворювання, діабет, остеопороз, гиперадренокортицизмом, хворобами нирок і серцевою недостатністю. Слід з великою обережністю вводити дексафорт вагітним тваринам в першому і другому триместрі вагітності.
Особливі вказівки
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 48 днів, коней — через 24 дні після останнього застосування препарату. Молоко від корів протягом 5 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям, таке молоко може бути використано в корм тваринам після термічної обробки. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
Умови зберігання
З пересторогою за списком Б. В сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності — 5 років. Після розкриття флакона лікарський засіб слід використовувати протягом 8 тижнів при дотриманні правил асептики.
Виробник
Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс, Нідерланди. | Фенилджект, 100мл - Інтерхім
Фенилджект - нестероїдний протизапальний засіб при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі та ін для великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней.
Інструкція по застосуванню ветпрепарата Фенилджект ®
Склад в 1 мл розчину:
Фенілбутазон ................................................... 200 мг
Наповнювач ................................................... до 1 мл
Опис:
За зовнішнім виглядом Фенилджект ® являє собою прозорий розчин світло-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості:
Фенілбутазон належить до групи нестероїдних протизапальних засобів. Механізм дії препарату полягає у пригніченні синтезу простагландинів (медіаторів запальної реакції) з арахідонової кислоти шляхом інгібування ферменту циклооксигенази.
Протизапальний ефект виражається в придушенні фази ексудації та проліферації у вогнищі запалення, фенілбутазон зменшує синтез колагену й пов'язане із цим склерозування тканин.
Аналгезуючий ефект пов'язаний з порушенням проведення больових імпульсів у спинному мозку. На відміну від наркотичних анальгетиків фенілбутазон не пригнічує дихальний центр, не викликає лікарську залежність і не має спазмогенным дією.
Жарознижувальний ефект проявляється тільки при лихоманці, не впливаючи на нормальну температуру тіла. Особливе значення має здатність фенилбутазона проявляти активність незалежно від місця локалізації запального процесу. У місці введення фенілбутазон частково зв'язується з тканинами, тому максимальна концентрація в крові досягається через 6-8 годин після введення, з білками крові препарат утворює стійкі зв'язки на 95-98%, витісняючи інші лікарські речовини. Період напіввиведення становить близько 70 годин, виводиться в основному з жовчю, частково з молоком, сечею.
Показання до застосування:
Слід пам'ятати, що запалення – це захисна реакція організму, і придушення її необхідно у випадках, коли запалення надає ушкоджувальну дію або набуває хронічного характеру.
Застосовують Фенилджект® при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, тендовагінітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі, а також при болях, викликаних ураженням периферичних нервів у великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней. Препарат використовують як анальгезуючий засіб при післяпологових ускладненнях (парез), в поєднанні з общетерапевтическими засобами. Високоефективно застосування Фенилджект® при запальних процесах вимені, особливо на пізніх стадіях розвитку маститу (катаральний, фібринозний, гнійний), паралельно слід усунути причину, що викликала мастит, а при наявності патогенної мікрофлори призначити антибіотикотерапію.
Препарат використовують при лікуванні запальних процесів різної етіології і локалізації, як нестероїдний протизапальний засіб.
Протипоказання:
Не рекомендується застосування препарату разом з сульфаніламідами та діуретиками, через утворення стійких комплексів фенилбутазона з білками плазми, що може призвести до підвищення концентрації лікарських речовин у крові і як наслідок до передозуванні та інтоксикації організму. Не рекомендується застосування препарату новонародженим і тваринам, які чутливі до препарату.
Побічні ефекти:
Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (диспепсія), які проходять після завершення курсу лікування.
Дозування і спосіб застосування:
Препарат вводять внутрішньом'язово (при сепсисі можливо введення препарату внутрішньовенно з особливою обережністю і дуже повільно).
Великій рогатій худобі доза Фенилджект® становить 1 мл на 20 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
Телятам, козам, вівцям, свиням препарат вводять у дозі 1 мл на 10 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
На одне ін'єкційне місце великій рогатій худобі слід вводити не більше 15 мл, телятам і свиням – не більше 10 мл, а дрібному рогатій худобі – не більше 5 мл препарату.
Період повного виведення препарату з організму тварин:
м'ясо.................................. 12 днів;
молоко .................................. 4 дня
Обмеження в застосуванні:
М'ясо тварин, вимушено забитих раніше встановленого терміну, може бути використано для годівлі м'ясоїдних або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко після термічної обробки використовується тільки для годівлі тварин.
Зберігання:
Препарат зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі 15 – 25°C. Термін придатності дивись на упаковці.
Форма випуску: Флакони з темного скла по 100 мл | Аініл, 100мл - Invesa
Прозорий розчин
Складу
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.
Застосування
Велику рогату худобу. Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м'язовій системі.
Коні. Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.
Дозування
Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА/100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб.
Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово.
Додаткові ін'єкції — тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.
Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.
Застереження
Після внутрішньом'язового введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування. Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності — 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Фірма Інвес, Іспанія. | Кетоніл, 100мл - Ветсинтез
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину ( мг): кетопрофен 100,0.
Фармакологічні властивості
Кетопрофен — не стероїдний протизапальний препарат групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Кетопрофен є подвійним інгібітором процесу запалення. Механізм дії пов'язаний з блокуванням синтезу простагландинів, липооксигеназы, протибрадикининовою активністю, стабілізацією лізосомальних мембран, значним гальмуванням активності нейтрофілів.
Кетопрофен — це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну і периферичну нервову систему, пригнічує дію брадикініну, вазодилататора і медіатора болю.
У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим судом, які викликає брадикінін.
Кетопрофен швидко всмоктується. Понад 98 % зв'язується з білками плазми крові і накопичується в запалених тканинах. У корів пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1,9 мкг/мл) досягаються менш ніж за одну годину після внутрішньом'язового введення. Істотні концентрації кетопрофену знайдено у синовіальній рідині та його рівень тут вище, ніж в плазмі, період напіввиведення в 2-3 рази вище, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболизуется в печінці до не значущих біологічно активних метаболітів, а 90 % виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Застосування
Застосовують для комплексного лікування великої рогатої худоби при гострих і хронічних формах запальних процесів кістково-м'язової системи, органів дихання, молочних залоз.
Для комплексного лікування спортивних коней при гострих і хронічних формах запальних процесів опорно — рухового апарату зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), після хірургічного запалення . Симптоматична терапія кольок.
Комплексне лікування свиней при синдромі ММА (метрит — мастит — агалактія), станах, викликаних гострими та хронічними формами запальних процесів кістково-м'язової системи, органів дихання.
Дозування
Препарат застосовують внутрішньом'язово або внутрішньовенно у дозах:
- велика рогата худоба — внутрішньом'язово або внутрішньовенно 1 раз на добу з розрахунку 3 мл препарату на 100 кг маси тіла протягом 1-3 діб ;
- спортивні коні — внутрішньовенно 1 раз на добу із розрахунку 1 мл препарату на 45 кг маси тіла протягом 3-5 діб.
Для лікування тварин при кольках достатньо одноразового введення. При необхідності повторна ін'єкція можлива тільки за умови додаткового обстеження тварини; свині — 1 раз на добу із розрахунку 0,3 мл препарату на 10 кг маси тіла протягом 1-3 діб.
Період виведення (каренціі)
М'ясо, призначене для вживання людям, використовувати через 4 доби після застосування препарату.
До зазначеного терміну продукцію утилізують або згодовують непродуктивним тваринам , згідно висновку лікаря ветеринарної медицини.
Для молока період виведення відсутня.
Протипоказання
- Не застосовувати тваринам з виразкою дванадцятипалої кишки і геморагічним синдромом.
- Не застосовувати тваринам з гострою нирковою недостатністю.
- Не застосовувати тваринам з алергічними проявами до кетопрофену.
- Не застосовувати лошатам у віці молодше, ніж 15 діб.
- Не використовувати жеребным кобилам.
- Не применять для производительных лошадей, мясо которых предназначено для потребления людям.
Застереження
Не використовувати одночасно з препаратами групи кислот карбонових, сечогінними засобами, антикоагулянтами.
Форма випуску
Розчин у флаконах з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, які закриті резиновими пробками під алюмінієвим ковпачком змістом 10, 20, 50 і 100мл, вкладені у картонні коробки.
Збереження
Сухе темне, недоступне для дітей, місце при температурі від 5 ° до 25 °С.
Термін придатності - 2роки.
З розпочатого флакона препарат необхідно використати протягом 7 діб.
|
Кетозол (кетопрофен), 100 мл
Склад:
Стерильний розчин для інєкцій.
В 1 мл розчину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічні властивості:
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі фенілпропіонової кислоти, є подвійним інгібітором процесу запалення, який блокує шляхи дії циклоксигенази і ліпоксигенази, синтез простагландинів і лейкотрієнів. Знеболювальна дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Кетопрофен метаболізується у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться разом із сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Показання до застосуваня:
Застосовують препарат для комплексного лікування коней при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату, а саме: кульгавості травматичного походження, артритах, артрозах, травмах суглобів (розтягуванні зв'язок, синовіїті), переломах, тендиніті, ураженнях копит (пододерматиті, кульгавості), ускладненнях після хірургічних втручань, для симптоматичного лікування кольок;
великої рогатої худоби при запальних процесах, спричинених захворюваннями органів дихання, набряку молочних залоз, гострому маститі, запальних процесах скелетно-м'язової системи;
свиней при синдромі мастит-метрит-агалактії, інфекційних захворювання різної етіології.
Протипоказання:
Алергія на кетопрофен. Не застосовувати інші нестероїдні протизапальні препарати впродовж 24 годин. Не застосовувати тваринам із хворобами серцево-судинної системи, порушеннями у роботі печінки та нирок. Не застосовувати тваринам, схильним до утворення виразок та шлунково-кишкових кровотеч. Не застосовувати препарат жеребним кобилам. Не застосовувати тваринам, молодше 6 тижнів та старим тваринам. Не застосовувати тваринам із зневодненням, гіповолемією та гіпотензивним тваринам. Не застосовувати для продуктивних коней, м'ясо яких призначене для споживання людям.
Побічні ефекти:
Інколи, після внутрішньом'язового введення Кетозолу-100 на місці ін'єкції можливе утворення набряку або припухлості, виникнення болю при натисканні, що самостійно минає впродовж тижня після завершення лікування препаратом.
Дозування та спосіб застосування:
Коням препарат вводять внутрішньовенно із розрахунку: при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату - 1 мл на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж 3-5 діб;
для симптоматичного лікування кольок 1 мл на 45 кг маси тіла одноразово. За необхідності можливе повторне введення препарату у тій же дозі.
Великій рогатій худобі препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла один раз на добу впродовж 1-3 діб.
Свиням препарат вводять внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла одноразово.
Період повного виведення препарату із організму тварин:
М'ясо ВРХ, свиней - 4 доби;
молоко - 0 діб.
Застереження при застосуванні:
М'ясо тварин вимушено забитих до зазначеного терміну утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.
Для молока період виведення відсутній.
Зберігання:
Препарат зберігають в темному, недоступному для дітей, місці за температури від +15°С до +25°С.
Термін придатності на упаковці.
Форма випуску:
Флакони із темного скла по 100 мл.
| Мелоксивет ін., 50мл - Укрзооветпромпостач
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.
Фармакологічні властивості
ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.
Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.
Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.
Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).
Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування
Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.
Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.
Дозування
Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.
Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.
Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.
Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.
При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.
Протипоказання
Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Форма випуску
Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками
Зберігання
В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.
Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело: |
Відгуки
Ще немає відгуків.