| Вміст | Детомід 10 мл Livisto
Опис
Показання до застосування
Для седації і аналгезії, пов'язаних з клінічними обстеженнями та процедурами, дрібними хірургічними обстеженнями, і як премедикація перед загальної анастезії.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями органів дихання, печінки або нирок. Не застосовувати, якщо є механічні розлади травного тракту (перекрут шлунка, грижа, непрохідність стравоходу). Не застосовувати тваринам з цукровим діабетом. Не застосовувати тваринам у шоковому стані, виснаженим або сильно втомленим. Не застосовувати тваринам з проблемами очей, а саме підвищеному очному тиску. Не застосовувати одночасно з симпатоміметичними амінами або сульфаніламідами та триметопримом.
Особливі попередження
Медетомидин може не забезпечити знеболювання протягом усього періоду седації.
Особливі заходи безпеки
Медетомидин може викликати пригнічення дихання і в цих випадках може знадобитися ручна вентиляція і введення кисню. Клінічне обстеження всіх тварин повинно проводитися перед застосуванням ветеринарних препаратів, призначених для седації та / або загальної анестезії. У разі, коли ветеринарний препарат використовується для премедикації, дозу анестетика слід пропорційно зменшити і встановити у відповідності з реакцією тварини. Слід уникати введення високих доз медетомидину для племінних собак великих порід. Тварин годують з 12:00 до наркозу. Собак і кішок слід розміщувати в спокійній і тихій обстановці, щоб седативний ефект досяг максимального ефекту. Це відбувається за 10-15 хвилин. Ніякої процедури та застосування інших ліків не слід починати до досягнення максимальної седації. Тварин, яким застосовують препарат, слід тримати в теплому приміщенні як під час лікування, так і під час відновлення. Необхідно зволожувати рогівку очей тварин, яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке яким вводили препарат. Перед початком лікування тварин слід заспокоїти. Якщо собака чи кіт хворі або слабкі, їм слід попередньо призначити медетомидин тільки до введення і підтримання загальної анестезії на основі оцінки співвідношення користь / ризик. Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке Щоб зменшити час відновлення після анестезії або седації, ефект препарату може бути зворотним шляхом введення антагоніста альфа-2 адренорецепторів (атипамезолу). Атипамезол не змінює ефекту кетаміну. Антагоністи альфа-2 адренорецепторів слід вводити не раніше, ніж через 30-40 хвилин після отримання кетаміну, щоб уникнути скорочення м'язів, яке
може призвести до кетамін.
Побічні реакції
Дуже рідко можуть спостерігатися брадикардія з атривентикулярною блокадою (1 і 2 ступенів) і екстасистолии, звуження коронарних артерій, зниження частоти серцевих скорочень і підвищення артеріального тиску (яке згодом повертається до норми). У рідкісних випадках у собак і кішок може спостерігатися блювання через 5-10 хвилин після введення препарату. Нечасто може спостерігатися повторний блювотний ефект у котів. Також можуть спостерігатися набряк легень, пригнічення дихання та ціаноз, посилений діурез, переохолодження, чутливість до гучних звуків, оборотна гіперглікемія через зниження секреції інсуліну, біль у місці ін'єкції і тремтіння м'язів. При серцево-судинної і дихальної депресії може бути призначена допоміжна вентиляція і введення кисню. Атропін може збільшити частоту серцевих скорочень. У собак масою до 10 кг частіше проявляються зазначені побічні реакції. Не використовувати під час вагітності та лактації.
Взаємодія
Слід обережно вводити з засобами, які пригнічують функцію ЦНС - можливе посилення дії цих препаратів. Ефекти медетомидину можуть викликати протидії при введенні атипамезолу. Брадикардії можна частково запобігти попереднім введенням (по 5 хв) антихолінергічного засобу; однак введення антихолінергічних засобів для лікування брадикардії, одночасно з медетомидином або після седації медетомидином, може привести до несприятливих серцево-судинних ефектів.
Дози
Собаки: внутрішньом'язові або внутрішньовенні ін'єкції. Коти: внутрішньом'язові, внутрішньовенні або підшкірні ін'єкції.
Собаки: Для седації препарат слід вводити із розрахунку 10-80 мкг медетомидину гідрохлориду кг ваги внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Максимальний ефект досягається протягом 15-20 хвилин. Клінічний ефект залежить від дози і триває від 30 до 180 хвилин. Для премедикації препарат слід вводити у дозі 10-40 мкг медетомидину гідрохлориду кг, що відповідає 0,1-0,4 мл на 10 кг маси тіла. Премедикація медетомидином значно зменшить дозування необхідного індукційного агента і зменшить потреби в летючих анестетиків для підтримуючої анестезії.
коти:Для седації препарат слід вводити у дозі 50-150 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,05-0,15 мл / кг маси тіла). Для премедикації в анестезії препарат слід вводити у дозі 80 мкг медетомидину гідрохлориду кг (що відповідає 0,08 мл / кг маси тіла).
Термін придатності
3 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 28 діб.
Особливі застереження щодо зберігання
Не зберігайте в холодильнику і не заморожує. Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла. | Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR
Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
празиквантел 15 мг;
пірантел памоат 45 мг.
Фармакологічні властивості
АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).
Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.
Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.
Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.
Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.
Застосування
Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:
цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);
нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).
Дозування
Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.
Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.
Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.
Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.
Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.
Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.
Застереження
Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.
Форма випуску
Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення. | Тромексиновет, 4г - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 4шт
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Тромексиновет 50г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.