| Вміст | Драксин, 100мл - Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.
Склад
В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.
Фармакологічні властивості
Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення.
Застосування Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.
Дозування 1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.
Протипоказання Препарат не рекомендований коровам в період лактації.
Заходи особистої профілактики При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.
Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. | Синулокс РОТІ, 100мл - Zoetis
Склад і форма випуску
Синулокс RTU представляє собою стерильну маслянисту суспензію для ін'єкцій світло-кремового кольору, що містить у 1 мл в якості діючих речовин 140 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 35 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату кальцію. Випускають у скляних флаконах по 100 мл
Фармакологічні властивості
Синулокс RTU володіє широким спектром бактерицидної активності відносно більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи штами, що продукують b-лактамазу: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spp., Еѕсһегісһіа coli, Salmonella, Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella, Proteus spp., Pasteurella, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae і Actinobacillus ligneresi. Резистентність до b-лактамних антибактеріальних препаратів як правило обумовлена здатністю мікроорганізмів виробляти b-лактамазу — фермент, який руйнує b-лактамне кільце антибіотика раніше, ніж він зможе надати дію на бактеріальну клітину. Клавуланова кислота, що входить до складу Синулокса RTU, інактивує b-лактамазу і тим самим відновлює чутливість бактерій до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються в тканинах тварин після введення препарату.
Свідчення
Призначають великій рогатій худобі, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, м'яких тканин і шкіри.
Дози і спосіб застосування
Синулокс RTU суспензію для ін'єкцій вводять великій рогатій худобі і свиням тільки внутрішньом'язово, собакам і кішкам — внутрішньом'язово або підшкірно з розрахунку 8,75 мг на 1 кг ваги тварини, що еквівалентно 1 мл препарату на 20 кг ваги тварини, 1 раз на добу протягом 3 – 5 днів. Перед кожним використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Для введення препарату використовують тільки сухі шприци та голки. Місце ін'єкції після введення Синулокса RTU рекомендується злегка помасажувати.
Побічні дії
У гіперчутливість тварин можливі алергічні реакції, які швидко минають після припинення застосування препарату. При виникненні реакцій гіперчутливості доцільно вводити тваринам антигістамінні засоби та кортикостероїди.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату. Забороняється вводити внутрішньовенно та інтратрахеально. Синулокс RTU, як і інші антибіотики пеніцилінового ряду, не дозволяється призначати кроликам, морським свинкам, хом'якам і песчанкам. З великою обережністю слід застосовувати препарат інших видів дрібних травоїдних. Синулокс RTU суспензію для ін'єкцій не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці, також не можна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними препаратами.
Особливі вказівки
У період лікування та протягом 14 діб після останнього введення препарату забороняється забій тварин на м'ясо. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко можна використовувати для харчових цілей не раніше, ніж через 60 годин після останнього застосування препарату. Молоко, отримане до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі тварин після термічної обробки. Застосування препарату не показано при псевдомонозной інфекції.
Умови зберігання
З пересторогою (список Б). У сухому, захищеному від прямих сонячних променів і недоступному для дітей місці при температурі від 3 до 25 ºС. Термін придатності — 2 роки. Після першого проколювання пробки голкою препарат можна використовувати протягом 28 днів.
Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США
Упаковка: флакон 100 мл | Стрептоцид, 500г - O.L.KAR.
Білий кристалічний порошок. Мало розчинний у воді ( 1:170 ), легко розчинний у киплячій воді і розчинах їдких лугів , важко розчинний у спирті. Водні розчини мають нейтральну реакцію.
Фармакологічні властивості
Стрептоцид має антимікробну дію по відношенню до стрептококів , пневмококів , кишкової палички , збудника газової гангрени та інших мікроорганізмів, але неактивний відносно стафілококів. По дії стрептоцид є бактеріостатичним засобом; при внутрішньовенному введенні великих доз може проявити бактеріолітична дія. Добре всмоктується слизовою тонкого відділу кишківника, погано з шлунку і товстого відділу кишківника, підшкірної клітковиною.
Всмоктуючись стрептоцид відносно рівномірно розподіляється по всьому організму, він проникає через гематоенцефалічний бар’єр; виділяється стрептоцид переважно нирками.
Застосування
Застосовують всередину при ангінах, фарингітах, бронхопневмоніях, миті, післяпологовому сепсисі, гастроентериті, пієліті, циститі , рановій інфекції та інших захворюваннях; зовнішньо при лікуванні інфікованих ран (у присутності гною, мертвих тканин активність препарату знижується).
У сумішах з норсульфазолом, бензилпеніциліном і ефедрином стрептоцид застосовують при риніті у коней та великої рогатої худоби.
Дозування
Всередину:
коням і великій рогатій худобі – 5-10 г;
вівцям і свиням – 0,5-3 г;
курям – 0,2-0,4 г.
Препарат необхідно задавати через кожні 6-8 годин протягом 5-7 днів.
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування стрептоциду є хвороби кровотворної системи, нефрози, нефрити.
Застереження
Несумісний з препаратами які легко виділяють сірку , барбітуратами , новокаїном , анестезином.
Форма випуску
Поліетиленові або металізовані упаковки по 10, 100, 500 г
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності – 4 роки з дати виготовлення.
| Тромексиновет 100г O.L.KAR
Склад
1 г містять діючі речовини (мг):
сульфаметоксипиридазин 200 мг;
триметоприм 60 мг;
тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг;
бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг;
ацетилсаліцилова кислота 10 мг;
натрій цитрат 10 мг;
аеросил 20 мг;
натрію хлорид 30 мг;
лактози моногідрат до 1 р.
Застосування
Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія.
Дозування
Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі:
Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения.
Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки.
Для новорожденных животных применяется половина дозы.
Противопоказания
Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату.
Період виведення (каренция)
М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
| Тримероксин №100 - O.L.KAR.
Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.
Склад
0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:
сульфадиметоксин – 250 мг;
триметоприм – 50 мг.
Фармакологічні властивості
Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.
Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників Coccidia, Toxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.
Застосування
Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.
Дозування
Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:
|
Вид тварин
|
Перша доба
|
2, 3, 4, 5 доба
|
|
Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)
|
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
|
Коні, лошата
|
1 таблетка на 7 кг маси тіла |
1 таблетка на 15 кг маси тіла |
| Свині, поросята |
1 таблетка на 5 кг маси тіла |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
| Собаки, коти |
1 таблетка на 10 кг маси тіла |
1 таблетка на 20 кг маси тіла |
Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.
Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.
Застереження
Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.
Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами.
Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.
| Ветримоксин ЛА, 100мл - Сева
Склад
в 1 мл 150 мг антибіотика амоксициліну у формі тригідрату (діюча речовина) і допоміжні компоненти.
Ветримоксин Л. А. являє собою суспензію бежевого кольору. При зберіганні препарату допускається утворення осаду, який при струшуванні утворює рівномірну завись.
Форма випуску
Препарат випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони, закупорені хлорбутаноловыми пробками і закочені алюмінієвими ковпачками.
Зберігання
Зберігають Ветримоксин Л .А. в упаковці виробника з пересторогою (список Б) при температурі від 5 до 25 °С.
Гарантійний термін придатності 2 роки з дня виготовлення.
Фармакологічні властивості
Механізм антибактеріальної активності амоксициліну полягає в порушенні формування стінки бактерії, що призводить до її загибелі. Амоксицилін, будучи антибіотиком пролонгованої дії, проникає у всі тканини організму, підтримуючи терапевтичну концентрацію на тривалий час (при внутрішньом'язовому введенні в дозі 15 мг/ кг - 48 - 72 годин). Виводиться антибіотик через нирки з сечею.
Амоксицилін, що є активнодействующим речовиною Ветримоксина Л. А., володіє широким спектром дії, активний відносно грампозитивних бактерій (стрептококів, стафілококів, клостридії, коринебактерій, збудника бешихи свиней і ін), грамнегативних бактерій (сальмонел, ешерихій, гемофилюса, пастерелл, бордетелл та ін).
Застосування препарату
Ветримоксин Л. А. застосовують для лікування респіраторних і шлунково-кишкових захворювань бактеріальної етіології, інфекцій шкіри і м'яких тканин, сечостатевих шляхів (цистити, метриты, мастити), і післяопераційних ранових інфекцій у великої рогатої худоби, овець, свиней, собак та кішок.
Препарат застосовують внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл/10 кг маси тварини (15 мг/кг). У разі необхідності лікування повторюють через 48 - 72 години. Якщо обсяг однієї дози перевищує 20 мл, її слід розділити і ввести в дві різні точки.
Препарат не слід застосовувати кролям, морським свинкам, хом'якам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів.
Молоко дозволяється використовувати в їжу людям через 3 доби після останнього введення препарату. Молоко в період лікування і протягом 3 діб після останнього введення препарату використовують у корм тваринам після термічної обробки.
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату, м'ясо вимушено забитих тварин раніше встановленого терміну може бути використане для виробництва м'ясо-кісткового борошна.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.