Вміст |
Золетіл 100, 5мл - Virbac
Золетіл (Zoletil) 100 — засіб для загальної анестезії кішок і собак. Лікарський засіб у формі ліофілізованого порошку для ін'єкцій білого або світло-жовтого кольору.
Склад
Кожен флакон містить в якості діючої речовини: 250мг тилетамина гідрохлориду і 250мг золазепама гідрохлориду. Допоміжні речовини — натрію сульфат і лактоза.
Фармакологічні властивості
Тилетамин — загальний анестетик диссоциативго дії, викликає виражений аналгетичний ефект, але недостатнє розслаблення м'язів. Тилетамин не пригнічує глотковий, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальну систему.
Золазепам пригнічує підкіркові області мозку, викликаючи анксіолітичну та седативну дії, розслаблює поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам посилює анестетическое дію тилетамина. Він також запобігає судоми, викликані тилетамином, покращує м'язову релаксацію і прискорює відновлення після наркозу.
Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.
У кішок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відмічається через 1-7 хв. Тривалість анестезії залежить від дози, але максимальний ефект зазвичай спостерігається через 20-60 хв. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 5.5 ч.
У собак початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається в середньому протягом 7.5 хв. Середня тривалість анестезії становить близько 30хв, період відновлення — до 4ч.
У разі передозування, а також у дуже молодих і старих тварин більш тривалий період відновлення. Діючі речовини Золетила метаболізуються в печінці і виводяться з сечею.
Одночасне застосування золетила і хлорамфеніколу пролонгує анестезію у котів в середньому на 30 хв.
Одночасне застосування золетила з фенотіазином (ацепромазин) викликає пригнічення дихання і серцевої діяльності. При одночасному застосуванні золетила з барбітуратами або інгаляційними анестетиками дозу останніх слід знизити.
Призначення
Загальна анестезія при діагностичних процедурах і хірургічних втручаннях у кішок і собак.
Застосування
За 24 години до анестезії слід зняти з тварини антипаразитарный нашийник і витримати 12-ти годинну голодну дієту.
За 15 хв до введення препарату рекомендується підшкірно ввести атропіну сульфат у дозі: собакам — 0.1 мг/кг маси тварини, кішкам — 0.05 мг/кг маси тварини.
Вміст флакона з порошком розведіть додаються розчинником. При внутрішньом'язовому введенні втрата випрямних рефлексів відбувається через 3-6 хв, при внутрішньовенному введенні — через 1 хв.
Внутрішньом'язове введення |
Вид тварини |
Вид маніпуляцій |
Дозування |
Собаки |
клінічний огляд |
7-10мг/кг |
короткочасна загальна анестезія при малих хірургічних втручаннях |
10-15мг/кг |
тривала загальна анестезія при обширних і хворобливих хірургічних втручаннях |
15-25мг/кг |
Кішки |
клінічний огляд |
10мг/кг |
тривала загальна анестезія при обширних і хворобливих хірургічних втручаннях |
15мг/кг |
Внутрішньовенне ведення |
Собаки |
клінічний огляд |
5мг/кг |
короткочасна загальна анестезія при малих хірургічних втручаннях |
7.5 мг/кг |
тривала загальна анестезія при обширних і хворобливих хірургічних втручаннях |
10мг/кг |
Кішки |
клінічний огляд |
5мг/кг |
тривала загальна анестезія при обширних і хворобливих хірургічних втручаннях |
7.5 мг/кг |
При необхідності золетіл можна ввести повторно у дозі, що не перевищує 1/3-1/2 від початкової дози.
Золетіл не володіє кумулятивною дією і може бути инъецирован повторно, у дозах не більше 1/3-1/2 від початкової дози. При цьому загальна доза препарату не повинна перевищувати порогу безпеки: 30мг/кг для собак і 72мг/кг для кішок; в обох видів тварин мінімальною летальною дозою є 100мг/кг Тривалість наркозу становить від 20 до 60 хв.
Вихід із наркозу:аналгетична дія Золетила більш тривалий, чим викликається хірургічний наркоз. Вихід із наркозу поступовий (2-6 годин) і спокійний за умови відсутності шуму і яскравого світла. У випадках передозування, а також у дуже молодих і старих тварин більш тривалий період відновлення.
Протипоказання
Золетіл протипоказаний тварин із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях серцево-судинної і дихальної систем, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід знизити. Золетіл проникає через плаценту і може викликати пригнічення дихання у плода.
Побічні явища
При введенні високих доз або непереносимості золетила може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, надмірна салівація і бронхіальна секреція (якщо не була проведена премедикація атропіном), мимовільне посмикування м'язів, гіпертонія, ригідність м'язів.
При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають з допомогою симптоматичної терапії.
Зберігання
Зберігати в темному прохолодній місці при температурі не нижче +5°С до +20°С. Робочий розчин зберігають 8 днів у темному місці при температурі +4°С, при кімнатній температурі — 24 години. Термін зберігання — 18 місяців від дати виробництва.
Упаковка
Засіб випускають у скляних флаконах, закупорених хлорбутаноловыми пробками і загорнених алюмінієвими ковпачками.
| Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR
Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
0,8 г препарату (дна таблетка) містить:
діюча речовина альбендазол – 360 мг;
допоміжні речовини – до 0,8 г.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis);
– цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз (Dipylidium caninum)
– нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum).
Дозування
Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин |
Клас гельмінтів |
Доза |
ВРХ |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Трематоди |
2 табл. на 50 кг маси тіла |
Вівці, кози |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 70 кг маси тіла |
Трематоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Коні |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
Свині |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Собаки, кішки |
Нематоди, цестоди, трематоди |
1 табл. на 15-20 кг маси тіла |
Птиця |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Протипоказання
Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення.
При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію.
Застереження
Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу:
– м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби;
– внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб;
– молоко – протягом 2 діб.
Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами.
Форма випуску
Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці.
Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів.
Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.
| Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR
Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.
Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл
Фармакологічні властивості
АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин
Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.
Застосування
Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату.
Дозування
Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
Протипоказання
Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.
Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.
Застереження
У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою.
Форма випуску
Флакони полімерні по 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після відкриття — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR
Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містять діючі речовини (г):
клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.
Фармакологічні властивості
Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.
Застосування
Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.
Дозування
Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.
Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.
Протипоказання
Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.
Застереження
До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.
Форма випуску
Поліетиленові флакони по 30 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.
Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.
| Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.