Вміст |
Канінсулін 2,5 мл (40 ОД/мл) - MSD
Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.
Суспензія для ін’єкцій білого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
Допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат; цинку хлорид; натрію ацетат тригідрат; натрію хлорид; натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QА10AC03 – протидіабетичні препарати.
Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5.
Інсулін – гормон, що забезпечує транспорт глюкози в клітини і активує внутрішньоклітинні ензими, які відповідають за використання і збереження глюкози, амінокислот і жирних кислот. Інсулін також пригнічує процеси катаболізму, зокрема, протеоліз, глюконеогенез і ліполіз.
Цукровий діабет – захворювання, яке характеризується абсолютним або частковим дефіцитом інсуліну, що призводить до персистентної гіперглікемії. Відповідно моніторинг концентрації глюкози в сироватці крові дає змогу оцінити системну дію після застосування інсуліну.
У собак, хворих на діабет, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 6-8 годин після ін’єкції і триває до 14-24 годин. У котів, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 4-6 годин після ін’єкції і триває до 8-12 годин.
Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5. У собак-діабетиків пікова концентрація інсуліну в плазмі крові відзначається через 2-6 годин після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 14-24 годин. У котів пікова концентрація інсуліну на рівень глюкози в плазмі крові спостерігається через 1,5 години після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 5-12 годин.
Застосування
Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.
Дозування
Препарат вводять 1 або 2 рази на добу, підшкірно, кожного разу обирають інше місце для ін’єкції за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).
Флакон добре струшують розкачуючи між долонями, до отримання однорідного вмісту молочного кольору.
Фаза стабілізації
Собаки
Терапію розпочинають з початкової дози 0,5 МО/ кг маси тіла на добу.
Маса тіла тварини (кг) |
Початкова доза на одну тварину (МО на добу) |
5 |
2 |
10 |
5 |
15 |
7 |
20 |
10 |
Залежно від розвитку клінічних ознак та результатів моніторингу глюкози у крові можлива корекція дози на 10%, проте не частіше, ніж 1 раз на 3-7 діб.
Для деяких собак необхідна дворазова ін’єкція препарату, до того ж після кожного введення препарату дозу знижують на 25% від розрахованої. Таким чином, сумарна добова доза препарату після дворазової ін’єкції буде меншою за двійну. Наприклад, якщо собаці масою 10 кг, згідно з розрахунком потрібно 5 МО інсуліну на добу, дворазове введення по 3 МО буде на 25% менше, ніж 5 МО. Інтервал між введеннями – 12 годин. У подальшому корекцію дози проводять за такою ж схемою.
Синхронізують годівлю тварини та введення препарату, щоденно зберігаючи постійний склад раціону та регулярність годівлі.
У собак, яким препарат вводять 1 раз на добу, друге годування зазвичай співпадає з максимумом дії препарату. За дворазового введення, годівля практично співпадає з введенням препарату.
Коти
Препарат спочатку вводять у дозі в 1-2 МО, залежно від концентрації глюкози у крові. Котам препарат вводять двічі на добу.
Концентрація глюкози в сироватці крові |
Початкова доза для кота |
< 20 ммоль/л або < 3,6 г/л (< 360 мг/дл) |
По 1 МО двічі на добу |
≥ 20 ммоль/л або ≥ 3,6 г/л (≥ 360 мг/дл) |
По 2 МО двічі на добу |
Склад раціону та регулярність годівлі не змінюють.
Корекцію добової дози препарату здійснюють не частіше, ніж 1 раз на тиждень, залежно від результатів вимірювання рівня глюкози в сироватці крові. Збільшення дози не повинно перевищувати 1 МО. В ідеалі, протягом перших трьох тижнів лікування вводять не більше 2 МО на добу.
Підтримувальна фаза
Після встановлення ефективної дії препарату в підтримуючій дозі, розпочинають програму тривалого лікування з обов’язковим регулярним моніторингом рівня глюкози в крові.
Наступні повторні огляди проводять через 2-4 місяці (або частіше). Корекцію дози препарату проводять на основі результатів дослідження крові та клінічного стану тварини.
Власники тварини повинні бути детально проінформовані про клінічні ознаки гіпо-/гіперглікемії.
Протипоказання
Не вводити препарат внутрішньовенно.
Не застосовувати тваринам у кетоацидотичному стані.
Не вводити препарат, що містить згустки, які не розбиваються після струшування флакона.
Побічна дія
Дуже рідко можлива алергічна реакція на введення чужорідного інсуліну.
Особливі застереження при використанні
Препарат застосовують тваринам із регулярним графіком годівлі.
Власників тварин, яким призначено лікування препаратом, слід проінструктувати про необхідність мати вдома цукрову пудру або мед. Тварини з клінічними симптомами гіпоглікемії: голодом, локомоції, судомами м’язів, спотиканням задніх кінцівок і дезорієнтацією потребують термінового введення розчину глюкози або годування медом (цукровою пудрою) з метою відновлення концентрації глюкози в крові.
Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Не вводити разом із прогестагенами. Одночасне застосування з кортикостероїдами може вплинути на ефективність препарату, тому необхідна корекція дози.
Спеціальні застереження
Препарат вводять за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат
Препарат вводиться лікарем ветеринарної медицини. При контакті препарату зі шкірою людини, необхідно ретельно промити місце контакту водою з милом. Після потрапляння в очі та на слизові оболонки – промити великою кількості теплої води.
За випадкового введення препарату людині, необхідно одразу звернутися до лікаря, показавши йому упаковку або листівку-вкладку.
Форма випуску
Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,5 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.
Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10 мл. Вторинне упакування – картонні коробки.
Картриджі зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю) з поршнем, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,7 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 10 шт.
Зберігання
Термін придатності -24 місяці.
Після першого відбору з флакона - 42 доби.
Після першого відбору з картриджа - 28 діб.
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2° до 8 °C. Після першого відбору флакони або картриджі з препаратом зберігають за температури від 2° до 25 °C.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta
Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а
Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг
консервант: тіомерсал – 0,2 мг
ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл
натрію хлорид – макс. 13,5 мг
Фармацевтична форма
Емульсія.
Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вигляд тварин
Свині.
Показання до застосування
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами
Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. | Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR
Склад
кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт.
Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць.
Норми введення в корм
ВРХ ― 50-100 г/гол.,
свині ― 20-30 г/гол.,
собаки та коті ― 5 г/10 кг,
птиця ― 5-15 % до корму.
Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С.
Термін придатності ― 12 місяців. | Байофлай пур-он 200мл Bayer
Склад і форма випуску
Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін.
Фармакологічні свойсива
Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію.
Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах.
Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл.
Показання
Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи.
Дози і спосіб застосування
Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння.
Протипоказання
Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.
Особливі вказівки
Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки. | Пранатан - суспензія для собак, 10мл - O. L. KAR
Суспензія світло-жовтого кольору. При зберіганні допускається розшарування, яке зникає після збовтування.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
празиквантел 15 мг;
пірантел памоат 45 мг.
Фармакологічні властивості
АТС vet QP52A, противотрематодные, противонематодные і противоцестодные ветеринарні препарати (QP52AA51 – празиквантел, комбінації, QP52AF02 – пірантел).
Пранатан суспензія для собак — антигельмінтивний препарат широкого спектру дії, який містить діючі речовини празиквантел — похідне пиразинизохинолона і пірантел памоат — похідне тетрагидропиримидина.
Протипаразитарний дію препарату зумовлена комбінацією складових, які виявляють синергічну дію проти дорослих і личинкових форм плоских і круглих гельмінтів.
Механізм дії празиквантелу полягає в пригніченні синтезу фумаратредуктази на мембранах міофібрил і в нервово-м'язових синапсах, в результаті чого настає параліч і загибель гельмінтів.
Пірантел памоат блокує нервово-м'язову передачу шляхом деполяризації у чутливих до нього паразитів, викликаючи їх параліч. Никотиноподобные властивості пірантелу, подібно до ацетилхоліну, що пригнічують холинестеразу.
Застосування
Дегельмінтизація собак при інвазійних захворюваннях:
цестодозы: ехінококоз (статевозрілі форми Echinococcus granulosus), тениидоз (Taenia spp.), дипилидиоз (Dipylidium caninum — статевозрілі та молоді форми), дифілоботріоз (Diphyllobothrium latum), мезоцестоидоз (Mesocestoides spp.)
трематодозы: опісторхоз (Opisthorchis felineus);
нематодозы: токсокароз (Toxocara canis), токсаскароз (Toxascaris leoninа), трихуроз (Trichuris spp.), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцинариоз (Uncinaria stenocephala), дірофіляріоз (Dirofilaria repens, D.immitis).
Дозування
Перорально одноразово індивідуально з кормом або безпосередньо на корінь язика з допомогою шприца-дозатора під час ранкової годівлі в дозі 1 мл на 3 кг маси тіла тварини.
Лікування проводять за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів.
Профілактичну дегельмінтизацію проводять щоквартально, а також перед кожною вакцинацією в терапевтичних дозах.
Перед використанням флакон із суспензією необхідно ретельно збовтати.
Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібні.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з індивідуальною підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Не використовувати цуценятам до 2-х тижнів.
Не використовувати хворим і виснаженим тваринам.
Застереження
Вагітним самкам препарат можна застосовувати за 3 тижні до пологів з обережністю під контролем ветеринарного лікаря.
Форма випуску
Флакони полімерні по 10 мл, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладають одноразовий шприц ємністю 5 мл
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 25 °С.
Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.
Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення. | Кальфостонік 1кг Invesa
Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
1 кг препарату містить діючі речовини:
Вітамін А – 600.000 МО
Вітамін Д3 – 200.000 МО
Вітамін В1 – 100 мг
Вітамін В2 – 200 мг
Вітамін В6 – 10 мг
Вітамін В12 – 1,1 мг
Вітамін Е – 75мг
Вітамін К3 – 25мг
Нікотинова кислота – 1,25 г
Кальцію пантотенат – 500 мг
Холіну хлорид – 25 г
DL – Метіонін -10г
L-Лізін – 2,5 м
Корінь генціану – 5г
Карнітину хлоргідрат – 10г
Натрію глютамат – 7,5 г
Натрію хлорид – 25 г
Магнію карбонат – 5г
Марганцю карбонат – 1 г
Цинку сульфат – 1 г
Заліза сульфат – 2г
Міді сульфат – 500 мг
Кобальту сульфат – 500 мг
Калію йодид – 180 мг
Кальцію карбонат – 443,856 г
Кальцію фосфат – 300
Натрію селеніт – 80 мг
Фармакологічні властивості
Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів.
Дозування
Перорально з кормом із розрахунку:
При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб.
При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину):
велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб;
молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб;
свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу
протягом 15-20 діб.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження
Немає
Форма випуску
Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг.
Зберігання
Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С.
Термін придатності – 4 роки.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.