Вміст |
Кетозол (кетопрофен), 100 мл
Склад:
Стерильний розчин для інєкцій.
В 1 мл розчину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічні властивості:
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі фенілпропіонової кислоти, є подвійним інгібітором процесу запалення, який блокує шляхи дії циклоксигенази і ліпоксигенази, синтез простагландинів і лейкотрієнів. Знеболювальна дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Кетопрофен метаболізується у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться разом із сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Показання до застосуваня:
Застосовують препарат для комплексного лікування коней при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату, а саме: кульгавості травматичного походження, артритах, артрозах, травмах суглобів (розтягуванні зв'язок, синовіїті), переломах, тендиніті, ураженнях копит (пододерматиті, кульгавості), ускладненнях після хірургічних втручань, для симптоматичного лікування кольок;
великої рогатої худоби при запальних процесах, спричинених захворюваннями органів дихання, набряку молочних залоз, гострому маститі, запальних процесах скелетно-м'язової системи;
свиней при синдромі мастит-метрит-агалактії, інфекційних захворювання різної етіології.
Протипоказання:
Алергія на кетопрофен. Не застосовувати інші нестероїдні протизапальні препарати впродовж 24 годин. Не застосовувати тваринам із хворобами серцево-судинної системи, порушеннями у роботі печінки та нирок. Не застосовувати тваринам, схильним до утворення виразок та шлунково-кишкових кровотеч. Не застосовувати препарат жеребним кобилам. Не застосовувати тваринам, молодше 6 тижнів та старим тваринам. Не застосовувати тваринам із зневодненням, гіповолемією та гіпотензивним тваринам. Не застосовувати для продуктивних коней, м'ясо яких призначене для споживання людям.
Побічні ефекти:
Інколи, після внутрішньом'язового введення Кетозолу-100 на місці ін'єкції можливе утворення набряку або припухлості, виникнення болю при натисканні, що самостійно минає впродовж тижня після завершення лікування препаратом.
Дозування та спосіб застосування:
Коням препарат вводять внутрішньовенно із розрахунку: при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату - 1 мл на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж 3-5 діб;
для симптоматичного лікування кольок 1 мл на 45 кг маси тіла одноразово. За необхідності можливе повторне введення препарату у тій же дозі.
Великій рогатій худобі препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла один раз на добу впродовж 1-3 діб.
Свиням препарат вводять внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла одноразово.
Період повного виведення препарату із організму тварин:
М'ясо ВРХ, свиней - 4 доби;
молоко - 0 діб.
Застереження при застосуванні:
М'ясо тварин вимушено забитих до зазначеного терміну утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.
Для молока період виведення відсутній.
Зберігання:
Препарат зберігають в темному, недоступному для дітей, місці за температури від +15°С до +25°С.
Термін придатності на упаковці.
Форма випуску:
Флакони із темного скла по 100 мл.
| Римадил Р таблетки зі смаком печінки для собак. Діюча речовина 50 мг карпрофена. Нестероїдний протизапальний препарат. Анальгетичну дію.
Римадил 50мг 30таб. - Pfizer
Римадил Р таблетки зі смаком печінки, банку 30 таб. по 50 мг
ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню Римадила Р таблеток 50 мг
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 50 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.
ПОКАЗАННЯ Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Римадил таблетки зі смаком печінки застосовують тільки всередину. На початку лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла (1 таблетка Римадила Р, що містить 50 мг карпрофена, на 12,5 кг ваги тварини). Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла на день (1 таблетка 50 мг на 25 кг ваги тварини) на 1 введення. Тривалість терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.
ПОБІЧНІ ДІЇ У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.
Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 50 мг
Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США | Мелоксивет ін., 50мл - Укрзооветпромпостач
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.
Фармакологічні властивості
ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.
Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.
Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.
Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).
Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування
Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.
Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.
Дозування
Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.
Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.
Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.
Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.
При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.
Протипоказання
Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Форма випуску
Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками
Зберігання
В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.
Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело: | Декса-кел, 50мл
Стерильний водний иньекционный розчин
Склад
Дексаметазону фосфат eq. 2 mg dexamethasone
наповнювачі до 1 мл
Властивості
ДЕКСАМЕТАЗОН дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. Вдобавление до його протизапальну якостям, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетические властивості.
Показання
Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок.
Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі мышечноскелетные запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Алергічне стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста...), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимия під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів)
Дозування і спосіб застосування
Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції:
Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг
Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг
Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг
При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4х денним інтервалом у інших тварин.
Для иницирования отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг.
Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг
Шокова терапія: шляхом повільної I. V ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин.
Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл
Протипоказання
Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанная вакцинація.
Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоидную терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції).
Оскільки різкий відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизм), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання.
Зберігання
зберігати при температурі 15-25°C, захищеному від світла місці.
Виробник: КЕЛА Н. Ст. (KELA N. V. ), Бельгія.
Упаковка: флакон 50 мл | Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim
Склад:
N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют
Использования в период беременности и лактации:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.
| Дексу ВМД - Vemedim, 100мл
Лікарська форма
розчин для ін'єкцій. Дексу ВМД в якості діючої речовини на 1 мл препарату містить: дексаметазону фосфат натрію – 2,64 мг, а також допоміжні компоненти: пропілен гліколь – 0,02 мл, дистильована вода – до 1 мл Дексу ВМД випускають у скляних флаконах об'ємом 100 мл, закривається гумовою кришкою, зверху закріплюється алюмінієвою кришкою, упакованих поштучно в картонні коробки.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група лікарського препарату: протизапальний, протиалергенний і антистресовий препарат. Дексаметазон, що входить до складу Дексу ВМД діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів на рівні арахідонової кислоти, синтез «прозапальних цитокінів», також підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних пошкоджуючих факторів. Дексу ВМД стимулює стероїдні рецептори лімфоцитів, сприяючи утворення ліпокортинів, що мають протинабрякову активність. Пригнічує проліферацію лімфоїдної тканини і клітинний імунітет, а також порушує кінетику Т-лімфоцитів, знижуючи їх цитотоксичну активність. В-лімфоцити більш стійкі до дії глюкокортикоїдів, але введення лікарського засобу у високих дозах веде до зниження концентрації імуноглобулінів, що пов'язано з первісним посиленням їх катаболізму і подальшим гальмуванням синтезу. Після внутрішньом'язового введення дексаметазону натрію фосфат починає швидко всмоктуватися з місця введення. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові виявляється через 60 хвилин. Терапевтична концентрація в сироватці крові зберігається 30 – 96 годин в залежності від виду тварини. Біодоступність при внутрішньом'язовому введенні становить 100 %. Біотрансформація дексаметазону відбувається в печінці і частково в фібробластах, які беруть участь у процесі метаболізму. Метаболіти в основному виводяться з фекаліями та сечею.
Порядок застосування
Дексу ВМД призначають великій рогатій худобі, свиням, вівцям, і птиці. Дозування:
- великій рогатій худобі: 1 мл на 40 кг ваги тіла
- свині, вівці: 1 мл на 20 кг ваги тіла
- сільськогосподарська птиця: 1 мл на 10 кг ваги тіла
Глибока внутрішньом'язова ін'єкція. У разі необхідності препарат застосовують повторно через 7 дн. У випадку інфекцій, лікування супроводжується разом з антибіотиками.
Протипоказання:
- З-за протизапальної дії кортикостероїдів ознаки інфекції можуть бути приховані. З цієї причини краще припинити лікування доти, поки не буде поставлений діагноз.
- Дексаметазон треба виключити при інфекціях, пов'язаних з грибками (пліснява і дріжджі) і як це загальноприйнято, цей препарат не повинен застосовуватися для лікування інфекційних захворювань (за винятком випадків шоку).
- Дексаметазон не слід застосовувати вагітним тваринам, так як це може скоротити родовий акт.
Передозування
Передозування деякими глюкокортикоїдами може стати результатом затримки солі і рідини в організмі, втратою калію і добових приростів. Використання кортикостероїдів, залежно від продовження застосування та типу стероїду, може стати результатом зупинки виробництва внутрішніх стероїдів, яке слід після виведення ліків. Використання кортикостероїдів розглядається, як терапія у незвичних стресових ситуаціях.
Взаємодія з іншими ліками:
- При застосуванні сечогінного засобу, такого як фуросемід, разом з кортикостероїдами з'являється високий ризик дисбалансу електролітів з–за втрат калію і кальцію.
- Імунна реакція на вакцинацію може бути знижена, якщо кортикостероїди даються в одне і теж час.
- Зростає ризик появи виразки при застосуванні кортикостероїдів з іншими ліками, що підвищують ризик появи виразки (нестероїдні протизапальні ліки), одночасно.
- Кортикостероїди не слід застосовувати внутрішньовенно з рідиною, що містить кальцій.
- Може взаємодіяти з іншими ліками.
Проконсультуйтеся з ветеринаром для того, щоб визначити, які ліки можуть взаємодіяти з дексаметазоном. Це ліки, що містять фуросемід, інсулін, фенобарбітал, визначені вакцини і нестероїдні протизапальні.
Побічні ефекти
Загальні побічні ефекти включають спрагу і апетит, задишку, блювоту, збудженість, діарею.
- Може спостерігатися збільшення ензимів у печінці. Ці зміни в печінці часто не сильні і не важливі, але при захворюваннях печінки, можуть бути більш серйозні проблеми.
- У деяких тварин через використання дексаметазону розвивається шлункова або кишкова виразка або з'являється діарея з кров'ю.
- Довгострокове лікування дексаметазоном може спричинити втрату волосся, ослаблення м'язів, нанесення шкоди печінки і зміни в поведінці.
- Побічні ефекти, такі як зростання ензимів SAP і SGPT, втрата ваги, анорексія, полідипсія і полюрия виникають після використання кортикостероїдів у собак. · Блювання і діарея (зазвичай з кров'ю) спостерігається у собак і кішок.
- Хвороба Кушинга у собак відзначалася при довгій або повторної стероїдної терапії.
- Кортикостероїди викликають ламініт у коней.
Після припинення терапії дексаметазоном потрібно поліпшити догляд за твариною. Якщо тварина отримувало дексаметазон протягом довгого періоду, то слід переривати застосування ліків дуже повільно, так як швидке переривання може бути критично.
Забій на м'ясо дозволяється без обмежень при застосуванні препарату. Молоко від корів протягом 2 діб після останнього введення препарату забороняється вживати в їжу людям.
Заходи особистої профілактики
При застосуванні Кодексу ВМД слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити струменем проточної води.
Термін придатності
Термін придатності цього продукту 2 роки з дати виробництва. Зберігати препарат в закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі до 25°С. Зберігати продукт щільно закритим і в хороших умовах зберігання після відкриття флакона. Рекомендується швидко використовувати залишок препарату після відкриття флакона. Дексу ВМД слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Спеціальних заходів безпеки при утилізації невикористаного препарату не потрібно. |
Відгуки
Ще немає відгуків.