Однорідний водорозчинний порошок від білого до світло-жовтого кольору. 

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

лінкоміцину гідрохлорид      – 22 мг;

спектиноміцину сульфат       – 22 мг.

Допоміжна речовина: сорбіт.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FF52 – Лінкоміцин, комбінації.

Лінко SP 44 − комбінований препарат, який містить антибіотики − лінкоміцин і спектиноміцин.

Препарат володіє широким спектром антимікробної дії щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій.

Лінкоміцин − антибіотик з групи лінкозамідів. Він пригнічує синтез білку у мікроорганізмів, зв’язуючись з 50S рибосомальними субодиницями бактеріальних клітин. Речовина виявляє бактеріостатичну або бактерицидну дію, в залежності від концентрацій. Лінкоміцин діє переважно на грампозитивні мікроорганізми, включно з  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., а також на грамнегативні бактерії: Actinobacillus spp., Bordetella spp., деякі види Nocardiа та Actinomyces spp., особливо ефективний проти Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma spp. та ін.

Спектиноміцин − антибіотик трициклічної структури з групи аміноглікозидів. Ефективність його дії пов’язана з пригніченням синтезу білків в мікробній клітині, зв’язуванням з 30S рибосомною субодиницею мікроорганізмів, що попереджує подовження поліпептидного ланцюга на етапі транслокації. Речовина діє переважно на грамнегативні мікроорганізми, включно з E. coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus spp., Vibrio spp., а також на деякі грампозитивні мікроорганізми та Mycoplasma spp.

Спектиноміцин після перорального застосування погано всмоктується в травному каналі. Спектиноміцин зв’язується з білками не більше, ніж на 10%. Його концентрація в сироватці крові досягає максимуму через 2 години. Через 24 години після перорального застосування незначні концентрації антибіотика спостерігають у нирках, печінці, легенях, м’язах, жировій тканині. Спектиноміцин практично не біотрасформується в організмі й виділяється у незміненому вигляді з фекаліями.

Після перорального застосування лінкоміцин добре всмоктується з травного каналу та добре розповсюджується в органах і тканинах, в тому числі, у кістковій тканині. Лінкоміцин на 50% зв’язується з білками. Концентрація лінкоміцину в сироватці крові досягає піку через 2 години після прийому. Період напіврозпаду становить 2,5-4 години. Більшість лінкоміцину та його метаболіти екскретуються переважно з сечею та жовчю. Незначні кількості речовини виділяються через кишковий тракт.

Застосування

Лікування свійської птиці (бройлерів, племінних курей, ремонтного молодняку) та свиней, хворих на ензоотичну пневмонію, колібактеріоз, сальмонельоз, дизентерію, синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), некротичний ентерит, мікоплазмоз, а також при захворюваннях травного каналу та органів дихання, спричинених мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Дозування

Перорально з питною водою або кормом індивідуально чи груповим методом 1 раз на добу у таких дозах:

свині  − 2 кг препарату на 1 тонну корму протягом 5-7 діб;

кури (бройлери, племінні кури, ремонтний молодняк) – 2 кг препарату на 1 тонну корму (1-2 кг препарату на 1000 л питної води), що відповідає 2,3 г препарату на 1 кг маси тіла протягом 5-7 діб.

При застосуванні препарату з кормом рекомендується спочатку змішати з 3-10% загальної кількості корму, а потім перемішати отриману суміш з рештою корму.

При застосуванні препарату з питною водою розчин готують з розрахунку необхідної кількості питної води для окремих вікових категорій птиці на 1 добу. Щодоби готують свіжий розчин препарату.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до лінкоміцину та спектиноміцину.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких призначені для споживання людьми.

Не застосовувати одночасно з макролідами, хлорамфеніколом, ампіциліном, каоліном, міорелаксантами та анестетиками.

Під час лікування не призначають препарати, що пригнічують перистальтику кишечнику.

Не застосовувати кролям, хом’якам, мурчакам, коням  та особливо жуйним тваринам , це може призвести до тяжких ускладнень з боку травного каналу. Не застосовувати тваринам із порушенням функції нирок та печінки.

Не застосовувати свиням у період вагітності, лактації  та  розведення.

Застереження

Забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 3 доби (свині) та 2 доби (бройлери, ремонтний молодняк, племінні кури) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

У деяких випадках після застосування препарату у свиней може виникнути почервоніння шкіри та слизових оболонок, яке не потребує відміни препарату.

У процесі змішування препарату з кормом необхідно використовувати засоби індивідуального захисту (респіратор, рукавиці).

Форма випуску

Пакети з плівки полімерної, пакети з фольги ламінованої по 100 г та 1 кг, мішки по 10 та 25 кг.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності препарату, змішаного з кормом − 24-36 годин; при розчиненні у воді − 24 години.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.

Склад

1 мл препарату містить (мг):

екстракт календули — 150,0;

екстракт м'яти — 100,0;

масло евкаліпта — 50,0;

саліцилову кислоту — 5,0;

ментол — 1,0;

гліцерин — 100,0.

Фармакологічні властивості

Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.

Застосування

Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.

Дозування

Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.

Протипоказання

Не встановлено.

Застереження

Немає.

Форма випуску

Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл

Зберігання

Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол) Застосування – трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці: Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.