Мастилекс, 10мл - Invesa

Антибактеріальний препарат для лікування маститів

Інструкція по застосуванню Мастилекса (Mastilex)

Лікарська форма: Масляниста суспензія білого кольору зі специфічним запахом для интрацистерального застосування.

Склад: 1 шприц-туба (10 мл) містить діючі речовини:
Цефалексину моногідрат 350 мг,
гентаміцину сульфат 25 мг,
наповнювач д. к. до 10 мл.

Фармакологічні властивості: Препарат активний проти бактерій, що викликають мастити у великої і дрібної рогатої худоби.
Мастилекс – це комбінований препарат, до складу якого входять цефалексин і гентаміцин, які ефективно діють на грампозитивні та грамнегативні бактерії, такі як Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae та інші, за винятком туберкульозної мікобактерії.

Дія Мастилекса обумовлено наявністю в його складі двох сильних антибактеріальних компонентів: цефалексину та гентаміцину, що володіють синергічним ефектом.
Цефалексин - антибіотик цефалоспоринового ряду - ефективно впливає на грампозитивні бактерії, має устойчивастью до бета-лактамаз.
Гентаміцин — антибіотик з групи аміноглікозидів-перешкоджає білкового синтезу бактерій, активно діє проти грамнегативних мікроорганізмів, а також підсилює дію цефалексину відносно грампозитивних мікроорганізмів. Препарат, завдяки молочнодисперсному наповнювача, після введення швидко розподіляється по молочній залозі, надаючи тим самим максимально ефективний вплив на патогенні мікроорганізми. Наповнювач сприяє відновленню эпителя молочної залози, пошкодженої в результаті мікробної діяльності. Мастилекс практично не всмоктується з молочної залози на органи і тканини організму, не піддається біотрансформації і виводиться практично в незмінному вигляді з молоком.

Показання до застосування: Застосовувати для лікування маститів великої та дрібної рогатої худоби в період лактації, а також для лікування хвороб слухового проходу у дрібних домашніх тварин.

Спосіб застосування та дози: Препарат вводити интрацистернально великій рогатій худобі — 1 шприц (10 мл) на кожну хвору чверть вимені кожні 12-24 год, дрібної рогатої худоби (вівці і т. п. ) — 0,5 шприца (5 мл) на кожну хвору чверть вимені кожні 12-24 ч. Курс лікування – 3-4 дні.
Перед застосуванням препарату з хворих чвертей вимені здоюють молоко, потім після дезінфекції соска вводять вміст шприца в сосковий канал.
Після введення препарату чверть молочної залози масажують для рівномірного розподілу його по всій цистерні.

Собакам і кішкам препарат вводити интрааурикулярно-1-3 мл суспензії у слуховий прохід.
Перед лікуванням вичистити внутрішню поверхню вушної раковини. Після введення препарату промассировать вухо для кращого розподілу препарату. При необхідності повторити лікування через 24 години.

Протипоказання: Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до гентаміцину та антибіотиків цефалоспоринового ряду.

Застереження: Можливо почервоніння в місці введення. Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими препаратами, які вводяться в молочну залозу.
При захворюваннях нирок і при тривалому лікуванні можлива ниркова недостатність.

Побічні дії: При дотриманні рекомендованих доз не спостерігаються.

Особливі вказівки: Молоко, отримане від тварин у період лікування Мастилексом з здорових часток вимені, може бути використане після кип'ятіння для годівлі тварин. Застосування молока для харчових цілей дозволяється через 5 днів (10 доїнь) після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну молоко згодовують непродуктивним тваринам або утилізують.
М'ясо використовують без обмежень.

Форма випуску: Упаковка, що містить 4 або 24 шприц-туби по 10 мл

Зберігання: Сухе, темне місце при температурі від +5 ° С до + 25 ° С. Термін придатності — 3 роки.

Виробник: ІНВЕС (INVESA), Іспанія

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Промектин 10мл Invesa