| Вміст |
Мелоксивет суспензія, 50мл - Укрзооветпромпостач
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину: мелоксикам – 1 мг.
Допоміжні речовини: гліцерин, полівінілпіролідон (колідон К-25), натрію дигідрогена фосфат дигідрат, ксантанова камедь, лимонна кислота, натрію фосфат дигідрат, натрію бензоат, вода очищена.
Застосування
Мелоксивет суспензію призначають собакам і кішкам як протизапальний, жарознижувальний та болезаспокійливий препарат при запальних та больових синдромах різного походження, включаючи гострі та хронічні захворювання опорно-рухового апарату (артрити, артрози, синовіти, вивихи), запальні захворювання м'яких та протизапального препарату у післяопераційний період.
Дозування
Мелоксивет суспензію застосовують при годівлі індивідуально перорально один раз на добу.
Собакам у перший день лікування препарат застосовують у дозі 0,2 мл (4 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,2 мг мелоксикаму), у наступні дні – 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму).
Котам препарат застосовують у перший день лікування у дозі 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму), у наступні дні – 0,05 мл (1 крапля) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,05 мг мелоксикаму). Кожна споживча упаковка по 50 мл забезпечена шприц-дозаторами, що дозволяє максимально точно дозувати лікарський препарат собакам великих і середніх порід (від 5 кг). Кожна споживча упаковка по 10 мл забезпечена крапельницями для дозування собак дрібних порід та кішок (до 5 кг).
Перед застосуванням вміст флакона з препаратом необхідно підігріти до 30 ° С і струсити.
Тривалість курсу лікування залежить від показань і стану тварини і визначається ветеринарним лікарем, але не повинна перевищувати 10 днів. У разі відсутності покращення клінічного стану тварин після 10-денного курсу лікування застосування лікарського препарату припиняють.
Слід уникати перепусток при введенні чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно ввести її якнайшвидше. Далі інтервал до наступного застосування препарату не змінюється.
Протипоказання
Протипоказанням для застосування лікарського препарату є індивідуальна підвищена чутливість тварини до мелоксикаму або до препаратів з подібною дією, наприклад, іншими нестероїдними протизапальними засобами, включаючи ацетилсаліцилову кислоту; виразка шлунка та 12-палої кишки, виражена ниркова та печінкова недостатність, геморагічний синдром. Не застосовувати одночасно з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Не слід застосовувати Мелоксивет суспензію вагітним і годуючим самкам, цуценям і кошенятам молодше 6-тижневого віку, тваринам у стані дегідратації, гіповолемії та гіпотензії, через можливість токсичного впливу лікарського препарату на нирки. За крайньої необхідності призначення лікарського препарату таким тваринам лікування проводять під постійним наглядом ветеринарного лікаря, при цьому добову дозу лікарського препарату зменшують у 2 рази. Препарат протипоказаний тваринам із захворюваннями серцево-судинної системи, клінічною нирковою недостатністю, при загрозі розвитку виразкового ураження ШКТ та шлунково-кишкових кровотеч, а також при захворюваннях кровотворних органів та гіперчутливості до препарату.
Побічні ефекти
Можливе виникнення лейкопенії, алергічних реакцій, сонливості, тахікардії, гіпертензії, абдомінальних болів, розладів функції печінки та нирок, свербіж та висипання на шкірі, набряків.
Застереження
Оскільки ризик, пов'язаний із застосуванням мелоксикаму, може підвищуватися залежно від дозування та тривалості застосування, необхідно призначати якнайкоротше період застосування та мінімальні ефективні добові дози. У разі розвитку ознак побічної дії застосування препарату слід припинити. Тривале застосування Мелоксивет суспензії має здійснюватись лише під контролем ветеринарного лікаря. Не рекомендується застосовувати Мелоксивет суспензію одночасно, а також протягом 24 годин до та 24 годин після закінчення застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, глюкокортикоїдів та потенційно нефротоксичних препаратів. Препарат високою мірою пов'язується з білками плазми, вступаючи в конкурентні відносини з іншими препаратами, що зв'язують білок, може призводити до токсичного ефекту.
Передозування
Не можна перевищувати зазначені дози. При передозуванні можлива поява блювоти, діареї, анорексії, пригніченого стану, кровотеч та виразок шлунково-кишкового тракту. При передозуванні слід негайно звернутися до ветеринарного лікаря. При передозуванні лікування симптоматичне.
Форма випуску
Флакони з полімерних матеріалів: по 10 мл із вставкою-крапельницею, вкладені в коробку; по 50 мл, укомплектовані шприцом-дозатором та вкладені в коробку.
Зберігання
У закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 0°С до 25°С. Термін придатності – 2 роки. Термін придатності після першого розкриття флакона – не більше 3 місяців.
При зберіганні допускається випадання осаду, що у струшуванні утворює однорідну суспензію.
| Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim
Склад:
N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют
Использования в период беременности и лактации:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.
| Аініл, 100мл - Invesa
Прозорий розчин
Складу
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний засіб з знеболюючою дією та жарознижувальними властивостями.
Застосування
Велику рогату худобу. Протизапальну, болезаспокійливу і жарознижуючу лікарський засіб для лікування запальних процесів, спричинених хворобами органів дихання, набряк молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м'язовій системі.
Коні. Лікування запальних і больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату, зокрема: кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, храмота), послехирургические запалення. Симптоматичне лікування колік.
Дозування
Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
Вводити 3 мг кетопрофену / кг (еквівалент 3 мл АИНИЛА/100 кг) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Коні: Внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) один раз на добу протягом 3-5 діб.
Для симптоматичного лікування колік вводити 2,2 мг кетопрофену / кг (еквівалент 1 мл АИНИЛА/45 кг) одноразово.
Додаткові ін'єкції — тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.
Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам з тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.
Застереження
Після внутрішньом'язового введення може з'явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см в радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування. Не можна вводити жеребным кобил і лошатам молодше 15 днів з народження.
Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень.
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від +5 ° С до 25 ° С.
Термін придатності — 2 роки.
Термін придатності відкритого флакона — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Фірма Інвес, Іспанія. | Минимальный заказ 5шт
Вилпрофен, 100мл - Vilsan
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен - 100 мг.
Допоміжні речовини: натрій гідроксид, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Фармацевтична форма
Розчин для ін'єкцій
Фармакологічні властивості
Кетопрофен є похідним пропіонової кислоти з групи карбонових кислот. Механізм дії кетопрофену полягає в інгібуванні ферменту циклооксигенази і пригніченні синтезу простагландинів і тромбоксану. Кетопрофен володіє вираженою протизапальною, знеболюючою, жарознижувальну і антитоксичну діями. Знеболюючу дію кетопрофену пов'язаність язано з інгібуванням безпосередньо брадикініну, збуджує больові нервові закінчення.
Вигляд тварин
Велика рогата худоба, коні (всіх порід), свині |
Кетозол (кетопрофен), 100 мл
Склад:
Стерильний розчин для інєкцій.
В 1 мл розчину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічні властивості:
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі фенілпропіонової кислоти, є подвійним інгібітором процесу запалення, який блокує шляхи дії циклоксигенази і ліпоксигенази, синтез простагландинів і лейкотрієнів. Знеболювальна дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Кетопрофен метаболізується у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться разом із сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Показання до застосуваня:
Застосовують препарат для комплексного лікування коней при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату, а саме: кульгавості травматичного походження, артритах, артрозах, травмах суглобів (розтягуванні зв'язок, синовіїті), переломах, тендиніті, ураженнях копит (пододерматиті, кульгавості), ускладненнях після хірургічних втручань, для симптоматичного лікування кольок;
великої рогатої худоби при запальних процесах, спричинених захворюваннями органів дихання, набряку молочних залоз, гострому маститі, запальних процесах скелетно-м'язової системи;
свиней при синдромі мастит-метрит-агалактії, інфекційних захворювання різної етіології.
Протипоказання:
Алергія на кетопрофен. Не застосовувати інші нестероїдні протизапальні препарати впродовж 24 годин. Не застосовувати тваринам із хворобами серцево-судинної системи, порушеннями у роботі печінки та нирок. Не застосовувати тваринам, схильним до утворення виразок та шлунково-кишкових кровотеч. Не застосовувати препарат жеребним кобилам. Не застосовувати тваринам, молодше 6 тижнів та старим тваринам. Не застосовувати тваринам із зневодненням, гіповолемією та гіпотензивним тваринам. Не застосовувати для продуктивних коней, м'ясо яких призначене для споживання людям.
Побічні ефекти:
Інколи, після внутрішньом'язового введення Кетозолу-100 на місці ін'єкції можливе утворення набряку або припухлості, виникнення болю при натисканні, що самостійно минає впродовж тижня після завершення лікування препаратом.
Дозування та спосіб застосування:
Коням препарат вводять внутрішньовенно із розрахунку: при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату - 1 мл на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж 3-5 діб;
для симптоматичного лікування кольок 1 мл на 45 кг маси тіла одноразово. За необхідності можливе повторне введення препарату у тій же дозі.
Великій рогатій худобі препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла один раз на добу впродовж 1-3 діб.
Свиням препарат вводять внутрішньом'язово у дозі 1 мл на 33 кг маси тіла одноразово.
Період повного виведення препарату із організму тварин:
М'ясо ВРХ, свиней - 4 доби;
молоко - 0 діб.
Застереження при застосуванні:
М'ясо тварин вимушено забитих до зазначеного терміну утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.
Для молока період виведення відсутній.
Зберігання:
Препарат зберігають в темному, недоступному для дітей, місці за температури від +15°С до +25°С.
Термін придатності на упаковці.
Форма випуску:
Флакони із темного скла по 100 мл.
| Римадил 100мг, №30
Склад
Римадил таблетки містять 100 мг карпрофена та формотворчі. За зовнішнім виглядом це білі круглі таблетки з розділювальною борозенкою.
Властивості
Карпрофен діє має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Як і інші нестероїдні протизапальні препарати, він інгібує циклоксигеназу в циклі арахідонової кислоти. При цьому препарат переважно впливає на циклоксигеназу-II, яка індукується у відповідь на пошкодження клітинних мембран. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Таким чином, карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах.
Дози і спосіб застосування препарату
Римадил таблетки призначають при запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно рухового апарату. Римадил таблетки також застосовують для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків у собак. Препарат призначають внутрішньо. У початковий період лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла. Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла в день на 1 введення. Тривалість курсу терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.
Протипоказання і запобіжні заходи
Не слід перевищувати встановлену дозу або тривалість лікування. Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних препаратів, після застосування Римадила у рідкісних випадках може виникати подразнення слизової шлунка. Тим не менш, експериментальні і клінічні дані доводять, що для Карпрофена такі явища рідкі і виникають тільки при значному перевищенні терапевтичної дози. Не застосовувати Римадил вагітним сукам. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше ніж через 24 години після введення Римадила. Римадил, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки.
Виробник: Пфайзер, США |
Відгуки
Ще немає відгуків.