| Вміст | Новокаїн - 0,5% 200мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 2шт
розорий безбарвний водний розчин.
Склад
100 мл препарату містять діючу речовину:
новокаїн (прокаїну гідрохлорид) – 0,5 г.
Фармакологічні властивості
Новокаїн при взаємодії з чутливими нервовими волокнами та нервовими закінченнями блокує їх та викликає анестезію. Новокаїн не має судинозвужувальної дії, не проникає крізь непошкоджену шкіру, дуже повільно проникає крізь непошкоджені слизові оболонки; діє швидко, але не довго (30-50 хвилин). Для зменшення всмоктування з місця ін’єкції та пролонгування його місцевоанестезуючої дії до розчину новокаїну додають 0,1% розчин адреналін гідрохлориду.
Після потрапляння новокаїну у кров’яне русло зменшується утворення ацетилхоліну та знижується збудливість периферичних холін активних систем; блокується передача нервового збудження у вегетативних гангліях (особливо холінергічних), знижується збудливість моторних зон кори головного мозку, пригнічуються спинномозкові рефлекси (особливо поперекового відділу), знижується збудливість рецепторів внутрішніх органів (серце, легені, кишечник). Новокаїн має спазмолітичну, антигістамінну, Н-холінолітичну дії; послаблює скорочення гладких м’язів; пригнічує рефлекси; перешкоджає розвитку збудження; активізує функції ретикулоендотеліальної системи.
Застосування
Для інфільтраційної анестезії. Як анестетик у лікуванні тварин при виразковій хворобі шлунку, атонії з тимпанією передшлунків та кишечника, аліментарній диспепсії, спастичних кольках, механічній непрохідності кишечника, травматичному перитоніті, ретикулоперитоніті; спазмах кровоносних судин (блокада за Мусіним, поперекова блокада); бронхопневмонії, катаральній пневмонії, гіперемії, набряку легень; випадінні матки та піхви, метриті, затримці посліду у корів і кіз, серозно-катаральному маститі; ревматичному запаленні копит, варикозному пододерматиті, захворюваннях суглобів ревматичного походження; для паранефральної блокади за Вишневським; як десенсибілізуючий антитоксичний засіб при анафілаксії, астмі, кровоплямистій хворобі коней.
Для лікування тварин при ранах, що повільно гранулюються, виразках, свищах, міозитах, папіломатозі.
Розчин новокаїну 0,5% застосовують для розчинення антибіотиків, пролонгуючи їх дію.
Дозування
Дози та способи введення препарату залежать від мети застосування (можливе інфільтрування розчину в тканини, в місце проходження нерва, внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. Також можливе використання препарату як розчинника для сухих форм антибіотиків. Максимальні разові дози розчину новокаїну 0,5% із розрахунку на одну тварину (мл):
коні – 400-500;
велика рогата худоба – 300-400;
кози, вівці, свині – 100-150;
собаки – 60-100.
Перед введенням розчин препарату підігрівають до температури тіла тварини.
Внутрішньовенно препарат вводити повільно.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до новокаїну; гіпотензія, гнійні процеси в місці введення.
Побічна дія
Слабкість, гіпотонія, колапс, алергічна шкірна реакція у вигляді кропив’янки, порушення координації рухів. Можливий розвиток анафілактичного шоку.
Застереження
При застосуванні препарату можливі алергічні реакції у вигляді ідіосинкразії.
Внутрішньовенні ін’єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, а внутрішньоартеріальні – гальмування кори головного мозку.
Препарат несумісний з танідами, лугами, окиснювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропіном), сульфаніламідами. Сульфаніламіди послаблюють анестезуючу дію новокаїну.
При внутрішньовенному введенні новокаїну підсилюється міорелаксуючий ефект дитиліну.
М’ясо та молоко можна споживати в їжу людям без обмежень, окрім тканин з місця безпосереднього введення препарату в тому випадку, якщо тварина була вимушено забита безпосередньо після використання препарату.
Форма випуску
Ампули скляні по 5, 10 мл або флакони скляні по 100 та 200 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 25 °С.
Термін придатності – 3 роки.
Термін придатності після першого відкривання: ампули – негайно, флакони – 7 діб за умови зберігання в холодильнику.
| Цунамі, 10кг - O.L.KAR
Оброблене зерно пшениці або ячменю рожевого кольору.
Склад
100 г препарату містить діючу речовину:
бромадіалон – 0,005 г.
Допоміжна речовина: зерно пшениці або ячменю.
Фармакологічні властивості
Бромадіалон – отрута антикоагулюючої дії, яка при потраплянні в організм гризунів гальмує утворення протромбіну в печінці і зменшує його рівень в крові. Це призводить до сповільнення механізму згортання крові і підвищення проникливості судин, викликаючи загибель організму від кровотечі. Загибель гризунів наступає через 3-7 діб.
Застосування
Препарат застосовують для знищення мишей та щурів на фермах, у тваринницьких приміщеннях (свинарниках, корівниках, телятниках, пташниках, кошарах, конюшнях) за умови відсутності доступу тварин до розкладених приманок. У свинарниках при утриманні свиней в закритих станках, у корівниках при утриманні корів на прив’язі, у телятниках при утриманні молодняка у клітках або на прив’язі, у пташниках при утриманні птиці у клітках, у кошарах при утриманні овець у клітках, у конюшнях при утриманні коней у денниках. В приміщеннях організацій і установ сільськогосподарського призначення. Гризуни поїдають оброблене зерно і гинуть протягом 3-7 діб, не викликаючи підозри у інших особин.
Дозування
Фільтр-пакетики з препаратом (не розкриваючи) чи оброблене зерно розкладають в укриттях на шматках картону, поліетилену з розрахунку по 1 пакетику (10 г обробленого зерна) для кожної миші, 2-3 пакетики (20-30 г обробленого зерна) для кожного щура, поблизу їх нір, на шляху пересування. Розкладають через кожні 2-10 м в залежності від виду та чисельності гризунів. При великій чисельності гризунів необхідно своєчасно додавати препарат, не допускаючи його повного поїдання. При цьому уникають доторкання до фільтр-пакетів руками, залишений запах людини відлякує гризунів.
Протипоказання
Забороняється використання препарату в місцях зберігання кормів для тварин та продуктів харчування. Протипоказано застосовувати в приміщеннях та на територіях, де є вільний доступ тварин чи птиці до препарату.
Застереження
При проведенні дератизації на території ферми не допускається присутність домашніх тварин, сторонніх осіб, особливо дітей. Розкладати препарат мають право фахівці ветеринарної медицини або інші особи, які пройшли інструктаж по роботі з даним отрутохімікатом, під наглядом фахівця ветеринарної медицини. Всі роботи з препаратом проводити у спецодязі, викладати пакетики із засобом за допомогою гумових рукавичок. У випадку забруднення шкіри препаратом старанно промити це місце водою з милом. Під час роботи з препаратом не їсти, не пити, не палити, при попаданні препарату в шлунок слід звернутися до лікаря. Залишки нез’їденого препарату, тару, трупи гризунів утилізують згідно з чинними інструкціями з дератизації.
Форма випуску
Поліетиленові пакети по 100, 200 і 300 г; паперовий мішок 10 кг; фільтр пакети 20 шт по 10 г, упаковані в поліетиленовий пакет – 200 г.
Зберігання
Зберігати у зачинених приміщеннях, доступних тільки для осіб, відповідальних за зберігання.
Препарат зберігають у сухому, темному, добре вентильованому приміщенні при температурі від 10 °С до 30 °С.
Забороняється зберігати разом з харчовими продуктами та кормами для тварин.
Термін придатності – 1 рік з дати виготовлення.
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Піперазин-45, 15г - Продукт
Склад
1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.
Допоміжна речовина: до 1 р.
Фармакологічні властивості
Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.
Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.
Застосування та дозування
Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:
велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);
собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);
кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);
свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);
кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).
Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.
Форма випуску
Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
| Інтровіт 100мл ІнтерХім
Склад
Міститься в 1мл:
Вітамін A, ретинол-пальмітат 15 000 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін D3, холекальциферол 7 500 міжнародних програм. одиниць.
Вітамін E, альфа-токоферолу ацетат 20мг.
Вітамін B1, тіаміну гідрохлорид 10мг.
Вітамін B2, рибофлавін натрію фосфат 5мг.
Вітамін B6, піридоксину гідрохлорид 3мг.
Вітамін B12, ціанокобаламін 60µg.
Дипантенол 25мг.
Нікотинамід 50мг.
Фолієва кислота 150µg.
Біотин 125µg.
Холіну хлорид 12.5 мг.
Амінокислоти 12мг.
Розчинник 1мл
Вітаміни, необхідні для забезпечення правильної роботи ряду фізіологічних функцій.
Показання
Introvit є добре збалансованою комбінацією основних вітамінів і амінокислот для телят, великої рогатої худоби, кіз, свійської птиці, овець і свиней. Introvit використовується для:
— Профілактики або лікування нестачі вітамінів або амінокислот у сільськогосподарських тварин.
— Профілактики або лікування стресу (викликаного вакцинацією, хворобами, перевезенням, транспортом, високою вологістю та високими температурами або різкими перепадами температури).
— Поліпшення засвоєння корму.
Побічні дії
При дотриманні запропонованого режиму дозування не повинні спостерігатися побічні дії.
Дозування: Для підшкірного або внутрішньом'язового застосування:
Велика рогата худоба, коні: 10 — 15 мл
Телята, лошата, кози і вівці: 5 — 10 мл
Ягнята: 5 — 8 мл
Свині: 2 — 10 мл
Час виведення препарату: відсутній.
Попередження
Тримати в недоступному для дітей місці.
Виробник: Интерхеми Веркен «Де Аделар» В. V. (Interchemie werken «De Adelaar»), Нідерланди
Упаковка: скляний флакон-ампула 100 мл |
Відгуки
Ще немає відгуків.