| Вміст | Нульгельмінт протипаразитарні таблетки для котів
Опис
Таблетки округлої форми від білого до світло-сірого кольору.
Склад
100 мг препарату містить діючі речовини: люфенурон-10,0 мг; нітенпірам - 3,0 мг; мокси- дектин - 0,3 мг; празіквантел - 5,0 мг.
Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, колоїдний кремнієвий ангідрид, стеарат магнію, ароматизатор.
Фармакологічні властивості
ATC vet QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX02, нітенпірам, QP53CB01, люфенурон), QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, інші (QP52AA51 празіквантел, комбінації).
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів - паразитицидний препарат у вигляді таблеток, що застосовується для профілактики та лікування котів при зовнішніх паразитах (комахи, блохи, кліщі тощо) а також при внутрішніх паразитах (нематодах, цестодах).
Люфенурон (з'єднання групи бензоілфенілсечовини) - це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти бліх видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans тa володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров'ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Хоча він не впливає на дорослих бліх, він запобігає розвитку проміжних стадій життєвого циклу бліх (яєць, личинок, лялечок). Після перорального застосування препарату тваринам, люфенурон швидко всмоктується в шлунку (максимальний рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Нітенпірам - це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом 30 хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин - це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів. Є ефективним проти багатьох ендо-та ектопаразитів. Його основним способом дії є втручання в нервово-м'язову передачу на рівні глутамат-залежних хлоридних каналів і, в меншій, мірі, ГАМК (гамма аміномасляна кислота) - залежних каналів. Ця інтерференція призводить до відкриття хлоридних каналів на постсинаптичному з'єднанні, щоб забезпечити приплив хлорид-іонів. Це призводить до паралічу і загибелі паразитів, які зазнали впливу препарату. Моксидектин активний щодо личинок L4 і незрілих стадій (L5) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis. Моксидектин легко і швидко всмоктується системно після перорального застосування, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові протягом 2-4 годин (максимальний термін) після прийому і з 66,9 % біодоступністю. Моксидектин повільно виводиться з плазми крові (період напіввиведення становить приблизно 11 діб) через біліарну екскрецію та виведення з фекаліями з незначним внеском метаболічного кліренсу.
Празіквантел ефективно діє проти цестод. Празікиантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празіквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м'язової іннервації, паралічу і загибелі паразита. Після перорального застосування празіквантел швидко абсорбується майже повністю з шлунково-кишкового тракту. Після абсорбції поширюється по всіх органах. Празіквантел метаболізується в інактивні форми у печінці і виділяється в жовч. Виводиться впродовж 24 годин більш ніж 95 % введеної дози. При застосуванні препарату пікова концентрація празіквантелу у плазмі крові досягається приблизно через 2,5 години.
Ароматизатор сприяє кращому поїданню тваринами лікарського препарату.
Ентеросорбент представлений мікрокристалічною целюлозою, гідроксипропілцелюлозою і колоїдним кремнієвим ангідридом. Сорбенти беруть участь у виведенні токсинів і інших компонентів життєдіяльності паразитів з організму. Кроскармелоза натрію допомагає іншим складовим лікарського препарату швидше розчинитися в організмі і створити сприятливі умови для одужання тварин.
Стеарат магнію - стабілізатор.
Препарат токсичний для бджіл, а також риб і інших гідробіонтів.
Застосування
Препарат призначають дорослим котам та кошенятам для профілактики і лікування при ураженні:
- ектопаразитами: блохами (Ctenocephalides spp., Pulex irritans); вошами (Linognathus setosus); волосоїдами (Felicola subrostratus); саркоптиформними кліщами (Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes canis); тромбідіформними кліщами (Demodexspp.);
- ендопаразитами: нематодами травного каналу (Toxocara cati (Тохосага mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.); цестодами на преімагінальній та імагінальній стадії (Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoidesspp.) тa асоціативних інвазіях.
- Профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD).
- Профілактика рофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікрофілярії L3 та L4 стадій).
Дозування
Препарат призначений для перорального застосування (peros).
Таблетки приємні на смак і охоче споживаються більшістю тварин, коли їх пропонує власник.
Якщо тварина не з'їдає таблетку добровільно, її також можна давати з їжею або безпосередньо в ротову порожнину. Таблетки не слід ділити.
Слід спостерігати за тим, щоб тварина спожила повну дозу. Спостерігати за нею треба кілька хвилин після введення, щоб переконатися, що жодна частина дози не втрачена або відкинута.
Якщо доза була пропущена, треба негайно дати препарат і відновити щомісячне дозування.
Препарат застосовують котам перорально з кормом або примусово, відповідно до наступної схеми:
| Вага таблетки, г |
Маса тіла тварини, кг |
Люфенурон, мг |
Нітенпірам, мг |
Моксидектин, мг |
Празіквантел, мг |
| 0,3 |
0,5-2,0 |
20,0 |
6,0 |
0,6 |
10,0 |
| 0,4 |
2,0-8,0 |
40,0 |
12,0 |
1,2 |
20,0 |
| 0,8 |
8,0-16,0 |
80,0 |
24,0 |
2,4 |
40,0 |
НУЛЬ ГЕЛЬМІНТ протипаразитарні таблетки для котів застосовувати по 1 таблетці один раз на місяць від усіх видів паразитів, перерахованих вище.
Застосовують препарат котам проти бліх, алергічного блошиного дерматиту один раз на місяць, залежно від епізоотичної ситуації. Одноразове застосування таблеток запобігає повторній інвазії протягом 4-6 тижнів протягом усього сезону активності ектопаразитів. Інсектицидна дія препарату проявляється через 24 години, досягаючи максимального рівня через 48 годин.
Лікування отодектозу, нотоедрозу: одноразове застосування препарату. Може бути призначено повторне застосування препарату через місяць після першого прийому базуючись на результатах клінічної оцінки.
При лікуванні саркоптозу препарат застосовують раз на місяць протягом двох місяців. Подальше використання препарату має базуватися на клінічній оцінці та результатах шкірних зіскобів.
При лікуванні демодекозу препарат застосовують щомісяця до отримання двох негативних зіскобів шкіри з різницею в один місяць. При більш тяжких випадках захворювання лікування препаратом може бути подовжено.
При гельмінтозах тварин з лікувальною метою препарат застосовують за показаннями одноразово; при сильному ступені інвазії обробку рекомендується повторити через 10-14 днів. З профілактичною метою препарат застосовують у терапевтичній дозі один раз в 3 місяці.
Для профілактики дирофіляріозу (мікрофілярії L3 та L4 стадії) необхідно застосовувати препарат щомісяця (щонайменше 6 місяців), починати обробки за місяць до початку сезону активності комах, і закінчуючи не раніше, ніж через місяць після його завершення (весняно-літній-осінній період).
При передозуванні препаратом у тварини може спостерігатися пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту. В цьому випадку тварині призначають антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні не виявлено.
Побічна дія
В рідких випадках препарат може викликати неврологічні явища, такі як м'язові тремори, судоми, пригнічення, блювання, порушення функцій шлунково-кишкового тракту, у чутливих до діючих речовин тварин.
Протипоказання
- Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату!
- Нe застосовувати виснаженим тваринам та хворим на інфекційні хвороби!
- Нe застосовувати кошенятам до 6-ти тижневого віку і масою тіла до 0,5 кг.
- Нe слід застосовувати самкам в період вагітності і вигодовування потомства. Можливість застосування препарату під час вагітності та лактації визначає лікар ветеринарної медицини із врахуванням можливих ризиків.
- Не застосовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами.
Застереження
Цей ветеринарний лікарський препарат не ефективний проти дорослої стадії Dirofilaria spp..
При роботі з препаратом дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами.
Форма випуску
Для котів різної маси тіла випускають таблетки різної ваги по:
0,3 г-для котів масою тіла 0,5-2,0 кг;
0,4 г-для котів масою тіла 2,0-8,0 кг;
0,8 г-для котів масою тіла 8,0-16,0 кг;
Таблетки запаковані у блістери або металізовану плівку та упаковані в картонну коробку.
Зберігання
Зберігати препарат в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей і тварин місці за температури від 0°С до 30°С.
Термін придатності: 3 роки з дати виробництва.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR
Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом.
Склад
100 мл препарату містить діючу речовину:
хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.
Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл
Фармакологічні властивості
АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин
Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.
Застосування
Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату.
Дозування
Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
Протипоказання
Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.
Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.
Застереження
У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою.
Форма випуску
Флакони полімерні по 100 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після відкриття — 7 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
| Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).
Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.
2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.
Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.
3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.
Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.
5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.
6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.
Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.
Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.
ІІІ. Порядок застосування
8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:
- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;
- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;
- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);
- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).
9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.
10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:
| Вид тварини |
Доза (мл на тварину) |
| Дорослі коні та велика рогата худоба |
10,0-25,0 |
| Лошата, телята |
5,0-12,0 |
| Дорослі вівці та кози |
2,5-8,0 |
| Ягнята, козенята |
1,5-2,5 |
| Дорослі свині |
2,5-10,0 |
| Поросята-сосуни, підсвинки |
1,0-2,5 |
| Кури-несучки, бройлери |
2,0-3,0 мл на 1 л питної води |
| Курчата, ремонтний молодняк |
1,0-1,5 мл на 1 л питної води |
| Собаки |
0,5-5,0 |
| Кішки, хутрові звірі |
0,5-2,5 |
При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.
11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.
12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.
13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.
14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.
15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.
16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.
18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).
19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.
Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина). | Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis
Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Фармакологічні властивості
Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року.
Склад і форма випуску
Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах.
Показання
Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу.
Дози і спосіб застосування
Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати.
Побічні дії
У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів.
Протипоказання
Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано.
Особливі вказівки
При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад.
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією. | Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR
Мінімальне замовлення 3шт
Масляниста рідина світло — жовтого кольору.
Склад
100 мл препарату містить: діюча речовина:
дельтаметрин — 5 г,
допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл).
Фармакологічні властивості
Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин.
Застосування
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами:
у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea;
коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами –
Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами —
Hypoderma bovis, H. lineatum.
у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis,
Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola
caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками —
Melophagus ovinus.
у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus
suis.
у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina.
у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea,
коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами –
Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами —
Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis. | Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR
Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом.
Склад
0,8 г препарату (дна таблетка) містить:
діюча речовина альбендазол – 360 мг;
допоміжні речовини – до 0,8 г.
Фармакологічні властивості
ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis);
– цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз (Dipylidium caninum)
– нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз (Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum).
Дозування
Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
| Вид тварин |
Клас гельмінтів |
Доза |
| ВРХ |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
| Трематоди |
2 табл. на 50 кг маси тіла |
| Вівці, кози |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 70 кг маси тіла |
| Трематоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
| Коні |
Нематоди, цестоди |
1 табл. на 50 кг маси тіла |
| Свині |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
| Собаки, кішки |
Нематоди, цестоди, трематоди |
1 табл. на 15-20 кг маси тіла |
| Птиця |
Нематоди |
1 табл. на 30-35 кг маси тіла |
Протипоказання
Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення.
При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію.
Застереження
Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу:
– м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби;
– внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб;
– молоко – протягом 2 діб.
Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами.
Форма випуску
Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці.
Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30, 100 таблеток.
Зберігання
Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів.
Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.