Отофлокс краплі вушні, 10мл

167,00 

Отофлокс краплі вушні, 10мл – Біотестлаб

Склад
1мл препарату містить діючі речовини: івермектин – 1мг; клотримазол – 10мг; флуорфеникол – 2,5 мг; бетаметазон (у формі дипропіонату) – 1мг. Допоміжні речовини: диметилсульфоксид, етанол, поліетиленгліколь, пропіленгліколь.

Фармакологічні властивості
Отофлокс діє противопаразитарно, фунгіцидно, противомикробно; має протизапальні та протисвербіжні властивості. Фармакологічна дія Отофлокса обумовлено властивостями івермектину, клотримазолу, флуорфеникола і бетаметазону.

Івермектин належить до групи авермектинов, що продукуються мікроорганізмами групи Streptomyces avermitilis. Івермектин у нематод, кліщів, комах і личинок оводів посилює зв’язок ГАМК (гама-аміномасляної кислоти) зі спеціальними рецепторами на нервових закінченнях паразита, блокуючи тим самим іннервацію паразита, викликаючи його параліч і загибель.

Івермектин призводить до загибелі наступних видів ектопаразитів:

Otodectes,: Haematopinus, Sarcoptes, Demodex, Gastrophilus, Hypoderma, Linognathus, Damalina, Solenopotes, Hаematobia, Psoroptes, Oestrus, Melophagus та ін.

Клотримазол належить до похідних імідазолу. Ефект клотримазолу пов’язаний з порушенням синтезу ергостерину, що входить до складу клітинної мембрани грибів. Як наслідок-змінюються структура та властивості мембран, спостерігається лізис клітин. До клотримазолу чутливі дерматофіти, дріжджові гриби (роду Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula), плісняві гриби, а також збудники Pityriasis versicolor (різнобарвного лишаю) та эритразмы. Крім того, клотримазол діє противомикробно відносно грампозитивних (стафілококи, стрептококи) та грамнегативних бактерій (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а також до Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minussimum.

Флуорфеникол є похідним тиамфеникола, в якому гидроксильная група заміщена атомом флуора, що обумовлює його антибактеріальну активність проти ацетилтрансферазосинтезирующих бактерій.

Флуорфеникол пригнічує синтез білків у клітинах бактерій. У протоплазмі він зв’язується з 70S-рибосомными субодиницями, пригнічує ферментну активність пептидилтрансферазы, зменшуючи, таким чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій.

Флуорфеникол діє бактеріостатично на грампозитивні і грамнегативні бактерії, а саме: Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurеlla spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Haemophilus spp., а також Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.

Бетаметазон належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.


Цільові тварини

Коти, собаки.

Показання до застосування
Препарат ОТОФЛОКС призначений для лікування дрібних непродуктивних тварин (собак, котів і декоративних кроликів) при отитах різної етіології, у тому числі викликаних ектопаразитами і/або ускладнених грибкової або бактеріальної інфекції.

Способ введеня і дози

При лікуванні тварин при отітах вушні раковини і слухові проходи попередньо очищають від зовнішньої сіри і струпів. Потім закапують препарат 2 рази на добу, обов’язково в кожне вухо, в дозуванні відповідно до таблиці на протязі 5-10 днів в залежності від клінічних проявів.

Дозування препарата

МАСА ТІЛА ТВАРИНИ

НЕОБХІДНА КІЛЬКСТЬ КРАПЕЛЬ (НА ОДНЕ ВУХО)

до 1 кг

1

от 1 до 5 кг

2

от 5 до 10 кг

3

от 10 до 15 кг

4

больше 15 кг

5

З ціллю більш якісної обробки вушну раковину складають вдоль навпіл і злегка масажують її основу.

Протипоказання

Не використовувати препарат хворим і виснаженим тваринам; тваринам в період лактації, цуценятам, кроленятам і кошенятам до 10-тижневого віку, а також тваринам, чуйним до складових препарата.
Не використовувати івермектин чутливим породам собак (коллі і їх підвидам: шелті, бобтейли і ін.)

Застереження

Після обробки препаратом:

  • не допускати злизування препарата тваринами на протяза 10 хвилин;

  • не допускати потрапляння препарата внутрь і на слизові оболонки.

Після закінчення обробки тварини, вимити руки теплою водою з милом.

Термін придатності
2 роки. Після першого відкриття флакона – 28 діб за умови зберігання в темному місці при температурі від 5° до 25 °С.

Умови зберігання
У темному, недоступному для дітей місці при температурі від 5° до 25°С.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняОтофлокс краплі вушні, 10мл видалитиАнфлурон 2МО 2мл №10 видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для цуценят і кошенят, 5мл видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
NameОтофлокс краплі вушні, 10мл видалитиАнфлурон 2МО 2мл №10 видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалитиПранатан - суспензія для цуценят і кошенят, 5мл видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул100000007311912414621952
Рейтинг
Ціна167,00 453,00 240,00 624,00 40,00 8,40 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Отофлокс краплі вушні, 10мл - Біотестлаб

Склад
1мл препарату містить діючі речовини: івермектин - 1мг; клотримазол - 10мг; флуорфеникол - 2,5 мг; бетаметазон (у формі дипропіонату) - 1мг. Допоміжні речовини: диметилсульфоксид, етанол, поліетиленгліколь, пропіленгліколь.

Фармакологічні властивості
Отофлокс діє противопаразитарно, фунгіцидно, противомикробно; має протизапальні та протисвербіжні властивості. Фармакологічна дія Отофлокса обумовлено властивостями івермектину, клотримазолу, флуорфеникола і бетаметазону.

Івермектин належить до групи авермектинов, що продукуються мікроорганізмами групи Streptomyces avermitilis. Івермектин у нематод, кліщів, комах і личинок оводів посилює зв'язок ГАМК (гама-аміномасляної кислоти) зі спеціальними рецепторами на нервових закінченнях паразита, блокуючи тим самим іннервацію паразита, викликаючи його параліч і загибель.

Івермектин призводить до загибелі наступних видів ектопаразитів:

Otodectes,: Haematopinus, Sarcoptes, Demodex, Gastrophilus, Hypoderma, Linognathus, Damalina, Solenopotes, Hаematobia, Psoroptes, Oestrus, Melophagus та ін.

Клотримазол належить до похідних імідазолу. Ефект клотримазолу пов'язаний з порушенням синтезу ергостерину, що входить до складу клітинної мембрани грибів. Як наслідок-змінюються структура та властивості мембран, спостерігається лізис клітин. До клотримазолу чутливі дерматофіти, дріжджові гриби (роду Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula), плісняві гриби, а також збудники Pityriasis versicolor (різнобарвного лишаю) та эритразмы. Крім того, клотримазол діє противомикробно відносно грампозитивних (стафілококи, стрептококи) та грамнегативних бактерій (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а також до Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minussimum.

Флуорфеникол є похідним тиамфеникола, в якому гидроксильная група заміщена атомом флуора, що обумовлює його антибактеріальну активність проти ацетилтрансферазосинтезирующих бактерій.

Флуорфеникол пригнічує синтез білків у клітинах бактерій. У протоплазмі він зв'язується з 70S-рибосомными субодиницями, пригнічує ферментну активність пептидилтрансферазы, зменшуючи, таким чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій.

Флуорфеникол діє бактеріостатично на грампозитивні і грамнегативні бактерії, а саме: Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurеlla spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Haemophilus spp., а також Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.

Бетаметазон належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.


Цільові тварини

Коти, собаки.

Показання до застосування
Препарат ОТОФЛОКС призначений для лікування дрібних непродуктивних тварин (собак, котів і декоративних кроликів) при отитах різної етіології, у тому числі викликаних ектопаразитами і/або ускладнених грибкової або бактеріальної інфекції.

Способ введеня і дози

При лікуванні тварин при отітах вушні раковини і слухові проходи попередньо очищають від зовнішньої сіри і струпів. Потім закапують препарат 2 рази на добу, обов'язково в кожне вухо, в дозуванні відповідно до таблиці на протязі 5-10 днів в залежності від клінічних проявів.

Дозування препарата

МАСА ТІЛА ТВАРИНИ

НЕОБХІДНА КІЛЬКСТЬ КРАПЕЛЬ (НА ОДНЕ ВУХО)

до 1 кг

1

от 1 до 5 кг

2

от 5 до 10 кг

3

от 10 до 15 кг

4

больше 15 кг

5

З ціллю більш якісної обробки вушну раковину складають вдоль навпіл і злегка масажують її основу.

Протипоказання

Не використовувати препарат хворим і виснаженим тваринам; тваринам в період лактації, цуценятам, кроленятам і кошенятам до 10-тижневого віку, а також тваринам, чуйним до складових препарата.
Не використовувати івермектин чутливим породам собак (коллі і їх підвидам: шелті, бобтейли і ін.)

Застереження

Після обробки препаратом:

  • не допускати злизування препарата тваринами на протяза 10 хвилин;

  • не допускати потрапляння препарата внутрь і на слизові оболонки.

Після закінчення обробки тварини, вимити руки теплою водою з милом.

Термін придатності
2 роки. Після першого відкриття флакона – 28 діб за умови зберігання в темному місці при температурі від 5° до 25 °С.

Умови зберігання
У темному, недоступному для дітей місці при температурі від 5° до 25°С.

Анфлурон 2МО, 2мл №10 - Укрзооветпромстач

Склад Стерильний ізотонічний (0,15 М NaCl, 0,1 М Na, К - фосфати рН 7,2-7,4) водний розчин рекомбінантних a - і g-інтерферонів - аналогів людських a-2а - і g-інтерферонів, загальний білок <15мкг/мл Фармакологічні властивості Інтерферони (ІФН) - це група біологічно активних білків або глікопротеїдів, синтезованих клітинами в процесі захисної реакції на чужорідні агенти - вірусну інфекцію, антигенна або митогенное вплив. ІФН різних видів тварин, незважаючи на незначні міжвидові розходження в амінокислотному складі, ефективно працюють в організмах гетерогенних тварин. При контакті ІФН з різноманітними клітинами організму, останні стають несприйнятливими до майже всіх відомих вірусів і багатьом токсинів та іншої білкової природи. ІФН на відміну від імуностимуляторів (індукторів ІФН) є потужними модуляторами імунної системи. a-ІФН виробляється лімфоїдними клітинами у відповідь на чужорідні агенти - віруси, бактерії або неопластические агенти. Активізує майже всі клітини імунної системи, сприяє виробленню антитіл. Модулює В-клітинний імунітет. g-ІФН продукується активованими Т-лімфоцитами. Активізує клітини імунної системи, особливо макрофаги (підвищує активність в 1000 разів). Модулює Т-клітинний імунітет. Противірусна активність нижча, ніж у a-ІФН. Застосування Препарат призначений для лікування і профілактики сільськогосподарських, домашніх тварин і птиці при захворюваннях різної етіології (інфекційна, інвазійна, онкологічна, иммунодефицитная): - як противірусний засіб у випадках гострих, хронічних і персистуючих вірусних інфекцій; - як імуномодулятор загальної дії для активації клітинного і гуморального імунітету при багатьох патологіях, в тому числі імунодефіцитних та імуносупресивних станах, викликаних інфекційних або інвазійних агентом, антибіотико - і хіміотерапією. - як імуномодулятор локальної дії для створення locus rezіstentіo мајогіѕ (захворювання суглобів, рани різної етіології, локальні захворювання шкіри і слизових, тощо). Дозування При вірусних інфекціях Початковий курс анфлурона внутрішньом'язово 1-3 дні до досягнення лікувального ефекту. Дорослі тварини (1 рік і старше). Ударні дози: - собак дрібних і великих порід - 1-2 мл на голову; - котам, кролям, норкам, нутріям - 0,5-1 мл на голову; - свиням, козам, вівцям - залежно від ваги - 1-2 мл на голову; - великій рогатій худобі, коням - залежно від ваги - 2-3 мл на голову. При продовженні лікування у випадках хронічних персистуючих вірусних інфекцій переходять на підтримувані дози (1/2 від ударних), курс 7-10 днів, максимальний до 30 днів. Молодняк тварин (до 1 року) - 1/2 від дорослих (ударних і підтримуваних) доз відповідно. При иммунодепресивных станах, викликаних інтоксикацією внаслідок тривалій антибіотико - і/або хіміотерапії, на тлі поточного лікування підтримувані дози - курс до 10 днів, подальше лікування 1/2 підтримуваних доз. При злоякісних захворюваннях органів і систем Триразові ударні дози анфлурона, курс 14-28 днів з обов'язковою симптоматичною терапією та контролем лабораторних показників (кров, сеча тощо). Якщо є можливість введення безпосередньо в пухлину - не більш 0,5 мл на 1 кг маси тварини за один раз. Можлива комбінація з хіміо - та радіотерапією. Ефективний при післяопераційному лікуванні як цитостатик. При паразитарних захворюваннях Внутрішньоклітинні інвазії, у т. ч. хламидиозы, - ударні дози перші 3 дні, підтримувані - 7-10 днів. Можлива комбінація з антибіотико - і хіміотерапією. Інші інвазії для імунокорекції підтримувані дози 10 днів у комбінації з хіміотерапією. При хворобах імунної системи (хронічна иммуносупресия): - при курсах не більше 1 місяця - через день підтримувані дози; - при курсах більше 1 місяця - протягом 14 днів підтримувані дози через день, потім перейти на 1/2 підтримуваних доз через день під обов'язковим контролем імунологічних і гематологічних показників. При хворобах очей Вірусні, посттравматичні (у т. ч. післяопераційні) кератити, кон'юнктивіти і т. п. по 2-3 краплі в око 3-4 рази на день. У більш серйозних випадках можлива ретробульбарно блокада з анфлуроном (ударна доза одноразово чи підтримувані багаторазово). Хвороби шкіри Посттравматичні, післяопераційні рани - анфлурон 1:10 на стерильному фізрозчині у вигляді аплікацій на рани та/або аспірація в порожнину рани через дренаж в комбінації з антибіотико - або хіміотерапією. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8)?С. Дозування анфлурона не повинна перевищувати 1,5 ударної дози в день при курсі до 5-ти днів і 0,75 ударної дози при курсі лікування понад 5 діб. При трихофітії - внутрішньом'язово ударна доза анфлурона в комбінації з вакциною. Розчин анфлурона готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С. Для профілактики використовують анфлурон внутрішньом'язово 1/2 від ударних доз з кратністю 1 раз в 2 тижні, або внутрішньо шляхом випоювання розчином препарату з розрахунку ударна доза на голову з кратністю 1 раз на тиждень. Для випоювання анфлурон розводять холодною кип'яченою або відстояною водою з розрахунку на поголів'я та гарантованого разового вживання розведеного препарату усіма тваринами. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С. Імунітет до інфекцій, як правило, зберігається до 30 діб після введення препарату. Протипоказання Підвищена чутливість до препаратів ІФН. Тяжкі форми алергічних захворювань. Застереження при застосуванні При розрахунку дозування на тривалі курси, уникати високих доз анфлурона, замінюючи їх підтримуваними дозами (1/2 від ударних доз). При виражених порушеннях функцій печінки і нирок, важких серцево-судинних захворюваннях анфлурон застосовують з обережністю (кратність введення - не частіше 1 раз в 2-3 дні). Не використовувати разом з імуностимуляторами та індукторами ендогенного інтерферону. Вагітним тваринам препарати застосовують з обережністю, враховуючи можливість виникнення побічних реакцій (підвищення температури, занепокоєння, тощо). Побічні ефекти При введенні ударних доз - підвищення температури, грипоподібний синдром, млявість, сонливість. У котів протягом 1-го години - занепокоєння, рідше блювання, після 4-х годин перераховані реакції проходять. При подальшому застосуванні підтримуваних доз побічні реакції не відновлюються. Зберігання Анфлурон зберігають при температурі від 2°С до 8°С; не заморожувати! Термін придатності 18 місяців.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Пранатан ― суспензія для цуценят і кошенят, 5мл ― O.L.KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

Препарат ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ

Кількість препарату

Маса тіла тварини

Для кішок

1мл

1 кг

Для кошенят

1мл

1 кг

Для собак

1мл

3 кг

Для цуценят

1мл

1 кг

 

 

 

 

 

 

 

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики