Пенстреп-400, 100мл

322,00 

Пенстреп 400, 100мл – Інтерхім

Склад і форма випуску

Пенстреп 400 – комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якого містить прокаїн пеніцилін Р 200000 МО та дигідрострептоміцин сульфат 200 мг, а також розчинник. Представляє собою стерильну водну суспензію для ін’єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду. Препарат випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони.

Фармакологічні властивості

Прокаїн пеніцилін Р, що входить до складу Пенстрепа 400 відноситься до групи пеніцилінів вузького спектра дії, має бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). В основі дії речовини лежить пригнічення активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, гидролизирующие пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв’язку клітинної стінки. Зростаючі клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїну пеніциліну Р є повільне всмоктування і пролонговану дію при внутрішньом’язовому введенні. Після одноразової ін’єкції у вигляді суспензії терапевтична концентрація препарату в крові зберігається до 18 – 24 годин. Пеніцилін створює високі концентрації в легенях, нирках, слизовій оболонці кишечнику, репродуктивних органах, кістках, плевральній і перитонеальній рідинах, в невеликих кількостях проходить через плаценту і проникає в молоко. Дигідрострептоміцин сульфат – антибіотик з групи аміноглікозидів. Володіє широким спектром антимікробної дії. Діє бактерицидно на більшість грамнегативних бактерій (Еѕсһегісһіа coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter та інші). Антибактеріальний ефект заснований на зв’язуванні молекули стрептоміцину з субчастицами рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включенню помилкових амінокислот в зростаючу полипептидную ланцюг. При внутрішньом’язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується і незначно зв’язується з білками сироватки крові. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1 – 2 години після ін’єкції, а терапевтична доза зберігається протягом 8 – 12 год. Виводиться препарат з організму головним чином нирками і в невеликій кількості-з жовчю. Кумуляції при нормальній видільної функції нирок не відбувається. На відміну від пеніциліну стрептоміцин діє на мікроорганізми, що знаходяться як у стадії розмноження, так і у стадії спокою. Придбана бактеріальна резистентність розвивається дуже повільно. Комбінація пеніциліну з дигідрострептоміцин надає більший бактеріостатичну та бактерицидну дію на патогенну мікрофлору, ніж кожна речовина окремо.

Свідчення

Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування інфекцій шлунково-кишкового тракту, дихальних і сечостатевих шляхів.

Дози і спосіб застосування

Пенстреп 400 вводять тільки внутрішньом’язово. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Великій рогатій худобі і свиноматкам препарат вводять з розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам дозування становить 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Не слід вводити в одне місце більше 20 мл препарату великій рогатій худобі, 10 мл – свиням і 5 мл – телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам. Якщо протягом 2 – 3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну та дигідрострептоміцин.

Побічні дії

При дотриманні зазначених доз побічні явища не проявляються. У випадку завищення рекомендованої дози в окремих випадках може спостерігатися ото – та нефротоксикоз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду і аминогликозидным антибіотиків. Ниркова та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування Пенстрепа 400 з іншими ототоксическими і нефротоксичними препаратами (неоміцин. канаміцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення ото – та нефротоксичної дії. Препарат не рекомендується вводити самкам в останню третину вагітності.

Особливі вказівки

Убой животных на мясо, которым применяли Пенстреп 400, разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия хранения

У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8 до 15 ºС. Термін придатності – 2 роки.

Виробник Интерхеми (Interchemie), Нідерланди

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняПенстреп-400, 100мл видалитиАнфлурон 2МО 2мл №10 видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
NameПенстреп-400, 100мл видалитиАнфлурон 2МО 2мл №10 видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиАльбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR видалитиСпрей дезі вушка, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалити
Зображення
Артикул132461940142160124
Рейтинг
Ціна322,00 453,00 26,00 261,00 37,00 240,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Пенстреп 400, 100мл - Інтерхім

Склад і форма випуску

Пенстреп 400 – комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якого містить прокаїн пеніцилін Р 200000 МО та дигідрострептоміцин сульфат 200 мг, а також розчинник. Представляє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду. Препарат випускають розфасованим по 100 мл у скляні флакони.

Фармакологічні властивості

Прокаїн пеніцилін Р, що входить до складу Пенстрепа 400 відноситься до групи пеніцилінів вузького спектра дії, має бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). В основі дії речовини лежить пригнічення активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, гидролизирующие пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв'язку клітинної стінки. Зростаючі клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїну пеніциліну Р є повільне всмоктування і пролонговану дію при внутрішньом'язовому введенні. Після одноразової ін'єкції у вигляді суспензії терапевтична концентрація препарату в крові зберігається до 18 – 24 годин. Пеніцилін створює високі концентрації в легенях, нирках, слизовій оболонці кишечнику, репродуктивних органах, кістках, плевральній і перитонеальній рідинах, в невеликих кількостях проходить через плаценту і проникає в молоко. Дигідрострептоміцин сульфат – антибіотик з групи аміноглікозидів. Володіє широким спектром антимікробної дії. Діє бактерицидно на більшість грамнегативних бактерій (Еѕсһегісһіа coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter та інші). Антибактеріальний ефект заснований на зв'язуванні молекули стрептоміцину з субчастицами рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включенню помилкових амінокислот в зростаючу полипептидную ланцюг. При внутрішньом'язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується і незначно зв'язується з білками сироватки крові. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 1 – 2 години після ін'єкції, а терапевтична доза зберігається протягом 8 – 12 год. Виводиться препарат з організму головним чином нирками і в невеликій кількості-з жовчю. Кумуляції при нормальній видільної функції нирок не відбувається. На відміну від пеніциліну стрептоміцин діє на мікроорганізми, що знаходяться як у стадії розмноження, так і у стадії спокою. Придбана бактеріальна резистентність розвивається дуже повільно. Комбінація пеніциліну з дигідрострептоміцин надає більший бактеріостатичну та бактерицидну дію на патогенну мікрофлору, ніж кожна речовина окремо.

Свідчення

Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування інфекцій шлунково-кишкового тракту, дихальних і сечостатевих шляхів.

Дози і спосіб застосування

Пенстреп 400 вводять тільки внутрішньом'язово. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Великій рогатій худобі і свиноматкам препарат вводять з розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам дозування становить 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини один раз на добу протягом 3 днів. Не слід вводити в одне місце більше 20 мл препарату великій рогатій худобі, 10 мл – свиням і 5 мл – телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і кішкам. Якщо протягом 2 – 3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну та дигідрострептоміцин.

Побічні дії

При дотриманні зазначених доз побічні явища не проявляються. У випадку завищення рекомендованої дози в окремих випадках може спостерігатися ото - та нефротоксикоз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду і аминогликозидным антибіотиків. Ниркова та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування Пенстрепа 400 з іншими ототоксическими і нефротоксичними препаратами (неоміцин. канаміцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення ото - та нефротоксичної дії. Препарат не рекомендується вводити самкам в останню третину вагітності.

Особливі вказівки

Убой животных на мясо, которым применяли Пенстреп 400, разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия хранения

У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8 до 15 ºС. Термін придатності – 2 роки.

Виробник Интерхеми (Interchemie), Нідерланди

Анфлурон 2МО, 2мл №10 - Укрзооветпромстач

Склад Стерильний ізотонічний (0,15 М NaCl, 0,1 М Na, К - фосфати рН 7,2-7,4) водний розчин рекомбінантних a - і g-інтерферонів - аналогів людських a-2а - і g-інтерферонів, загальний білок <15мкг/мл Фармакологічні властивості Інтерферони (ІФН) - це група біологічно активних білків або глікопротеїдів, синтезованих клітинами в процесі захисної реакції на чужорідні агенти - вірусну інфекцію, антигенна або митогенное вплив. ІФН різних видів тварин, незважаючи на незначні міжвидові розходження в амінокислотному складі, ефективно працюють в організмах гетерогенних тварин. При контакті ІФН з різноманітними клітинами організму, останні стають несприйнятливими до майже всіх відомих вірусів і багатьом токсинів та іншої білкової природи. ІФН на відміну від імуностимуляторів (індукторів ІФН) є потужними модуляторами імунної системи. a-ІФН виробляється лімфоїдними клітинами у відповідь на чужорідні агенти - віруси, бактерії або неопластические агенти. Активізує майже всі клітини імунної системи, сприяє виробленню антитіл. Модулює В-клітинний імунітет. g-ІФН продукується активованими Т-лімфоцитами. Активізує клітини імунної системи, особливо макрофаги (підвищує активність в 1000 разів). Модулює Т-клітинний імунітет. Противірусна активність нижча, ніж у a-ІФН. Застосування Препарат призначений для лікування і профілактики сільськогосподарських, домашніх тварин і птиці при захворюваннях різної етіології (інфекційна, інвазійна, онкологічна, иммунодефицитная): - як противірусний засіб у випадках гострих, хронічних і персистуючих вірусних інфекцій; - як імуномодулятор загальної дії для активації клітинного і гуморального імунітету при багатьох патологіях, в тому числі імунодефіцитних та імуносупресивних станах, викликаних інфекційних або інвазійних агентом, антибіотико - і хіміотерапією. - як імуномодулятор локальної дії для створення locus rezіstentіo мајогіѕ (захворювання суглобів, рани різної етіології, локальні захворювання шкіри і слизових, тощо). Дозування При вірусних інфекціях Початковий курс анфлурона внутрішньом'язово 1-3 дні до досягнення лікувального ефекту. Дорослі тварини (1 рік і старше). Ударні дози: - собак дрібних і великих порід - 1-2 мл на голову; - котам, кролям, норкам, нутріям - 0,5-1 мл на голову; - свиням, козам, вівцям - залежно від ваги - 1-2 мл на голову; - великій рогатій худобі, коням - залежно від ваги - 2-3 мл на голову. При продовженні лікування у випадках хронічних персистуючих вірусних інфекцій переходять на підтримувані дози (1/2 від ударних), курс 7-10 днів, максимальний до 30 днів. Молодняк тварин (до 1 року) - 1/2 від дорослих (ударних і підтримуваних) доз відповідно. При иммунодепресивных станах, викликаних інтоксикацією внаслідок тривалій антибіотико - і/або хіміотерапії, на тлі поточного лікування підтримувані дози - курс до 10 днів, подальше лікування 1/2 підтримуваних доз. При злоякісних захворюваннях органів і систем Триразові ударні дози анфлурона, курс 14-28 днів з обов'язковою симптоматичною терапією та контролем лабораторних показників (кров, сеча тощо). Якщо є можливість введення безпосередньо в пухлину - не більш 0,5 мл на 1 кг маси тварини за один раз. Можлива комбінація з хіміо - та радіотерапією. Ефективний при післяопераційному лікуванні як цитостатик. При паразитарних захворюваннях Внутрішньоклітинні інвазії, у т. ч. хламидиозы, - ударні дози перші 3 дні, підтримувані - 7-10 днів. Можлива комбінація з антибіотико - і хіміотерапією. Інші інвазії для імунокорекції підтримувані дози 10 днів у комбінації з хіміотерапією. При хворобах імунної системи (хронічна иммуносупресия): - при курсах не більше 1 місяця - через день підтримувані дози; - при курсах більше 1 місяця - протягом 14 днів підтримувані дози через день, потім перейти на 1/2 підтримуваних доз через день під обов'язковим контролем імунологічних і гематологічних показників. При хворобах очей Вірусні, посттравматичні (у т. ч. післяопераційні) кератити, кон'юнктивіти і т. п. по 2-3 краплі в око 3-4 рази на день. У більш серйозних випадках можлива ретробульбарно блокада з анфлуроном (ударна доза одноразово чи підтримувані багаторазово). Хвороби шкіри Посттравматичні, післяопераційні рани - анфлурон 1:10 на стерильному фізрозчині у вигляді аплікацій на рани та/або аспірація в порожнину рани через дренаж в комбінації з антибіотико - або хіміотерапією. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8)?С. Дозування анфлурона не повинна перевищувати 1,5 ударної дози в день при курсі до 5-ти днів і 0,75 ударної дози при курсі лікування понад 5 діб. При трихофітії - внутрішньом'язово ударна доза анфлурона в комбінації з вакциною. Розчин анфлурона готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С. Для профілактики використовують анфлурон внутрішньом'язово 1/2 від ударних доз з кратністю 1 раз в 2 тижні, або внутрішньо шляхом випоювання розчином препарату з розрахунку ударна доза на голову з кратністю 1 раз на тиждень. Для випоювання анфлурон розводять холодною кип'яченою або відстояною водою з розрахунку на поголів'я та гарантованого разового вживання розведеного препарату усіма тваринами. Розчин препарату готують перед застосуванням, зберігають не більше 24-х годин при (4-8) ?С. Імунітет до інфекцій, як правило, зберігається до 30 діб після введення препарату. Протипоказання Підвищена чутливість до препаратів ІФН. Тяжкі форми алергічних захворювань. Застереження при застосуванні При розрахунку дозування на тривалі курси, уникати високих доз анфлурона, замінюючи їх підтримуваними дозами (1/2 від ударних доз). При виражених порушеннях функцій печінки і нирок, важких серцево-судинних захворюваннях анфлурон застосовують з обережністю (кратність введення - не частіше 1 раз в 2-3 дні). Не використовувати разом з імуностимуляторами та індукторами ендогенного інтерферону. Вагітним тваринам препарати застосовують з обережністю, враховуючи можливість виникнення побічних реакцій (підвищення температури, занепокоєння, тощо). Побічні ефекти При введенні ударних доз - підвищення температури, грипоподібний синдром, млявість, сонливість. У котів протягом 1-го години - занепокоєння, рідше блювання, після 4-х годин перераховані реакції проходять. При подальшому застосуванні підтримуваних доз побічні реакції не відновлюються. Зберігання Анфлурон зберігають при температурі від 2°С до 8°С; не заморожувати! Термін придатності 18 місяців.

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол)
Діюча речовина препарату – альбендазол – метил [5 – (пропілсульфаніл)-1n-бензімідазол-2-іл] карбамат, відноситься до групи бензимідазолу. Альбендазол гальмує білковий (тубулярний) синтез, в результаті чого порушується надходження і внутрішньоклітинна транспортування поживних речовин і обмін аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози. Знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що викликає зменшення кількості глікогену і загибелі паразитів від виснаження.
Застосування
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак, кішок і птахів при наступних гельмінтозних захворюваннях:
– трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці:
Вид тварин Клас гельмінтів Доза
ВРХ Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Трематоди 2 табл. на 50 кг маси тіла
Вівці, кози Нематоди, цестоди 1 табл. на 70 кг маси тіла
Трематоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Коні Нематоди, цестоди 1 табл. на 50 кг маси тіла
Свині Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Собаки, кішки Нематоди, цестоди, трематоди 1 табл. на 15-20 кг маси тіла
Птиця Нематоди 1 табл. на 30-35 кг маси тіла
Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Прозорий або напівпрозорий розчин від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом складових.

Склад

1 мл препарату містить (мг):

екстракт календули — 150,0;

екстракт м'яти — 100,0;

масло евкаліпта — 50,0;

саліцилову кислоту — 5,0;

ментол — 1,0;

гліцерин — 100,0.

Фармакологічні властивості

Засіб має антисептичну, дезодорує і пом'якшувальною діями. Регулярна обробка вух препаратом забезпечує профілактику вушних захворювань у тварин і попереджає появу неприємного запаху. Після нанесення засіб швидко висихає, не залишаючи плівки.

Застосування

Для обробки вух у собак, котів, хутрових звірів та декоративних тварин. Засіб застосовують для надійного і швидкого очищення вух у домашніх тварин, особливо декоративних порід, які мають довгі, звисаючі вушні раковини.

Дозування

Засіб наносять на ватний тампон і протирають у тварин внутрішню поверхню вушної раковини і слуховий прохід. При цьому знімають бруд, лусочки шкіри, відкладення. З метою повної обробки вушну раковину складають уздовж навпіл і злегка масажують протягом 10-30 с. Далі препарат впорскують в обидва вуха по 1,0-6,0 мл (залежно від розміру тварини і ступеня забруднення). Надлишок кошти разом з сіркою і брудом тварини видаляють самостійно при отряхивании.

Протипоказання

Не встановлено.

Застереження

Немає.

Форма випуску

Скляні або полімерні флакони з ковпачками-дозаторами по 10 мл, 30 мл, 50 мл та 100 мл

Зберігання

Захищене від світла місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики