| Вміст |
Ріфен, 100мл
Опис:
Розчин прозорий безбарвний.
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 мг.
Допоміжні речовини: бензиловий спирт, аргінін, лимонна кислота, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості:
ATC-vet класифікаційний код: QМ01АЕ03 Протизапальні та протиревматичні ветеринарні препарати, нестероїдні. Кетопрофен.
Кетопрофен – НПЗП, має жарознижуючі і болезаспокійливі властивості. Фармакологічний механізм дії кетопрофену заснований на придушенні циклооксигеназ та липоксигеназ, запобіганні утворення брадикініну і стабілізації клітинних мембран лізосом, перешкоджає вивільненню лізосомальних ферментів і попереджає руйнування тканини.
При введенні максимальна концентрація кетопрофену в плазмі крові настає в межах 30-40 хвилин. Абсолютна бионакопичення у великої рогатої худоби і свиней становить 100%, у коней – 70%. Період напіввиведення після введення становить 2-3 години. Кетопрофен зв'язується з 95% протеїнів плазми і метаболізується до вторинного спирту, виводиться разом з сечею через 12 годин.
Застосування:
Велика рогата худоба
При захворюваннях, пов'язаних з запаленим процесом, болем або лихоманкою:
- Інфекції верхніх дихальних шляхів;
- Мазати, набряк вимені;
- Кісток і і м'язово-скелетні порушення (кульгавість, артрит);
- Травми;
- Дистонія, для полегшення післяпологового періоду.
Коні
Захворювання кісток і і кістково-м'язової системи, пов'язані з гострим болем і запаленням:
- Кульгавість травматичного походження;
- Артроз, артрит
- Запалення кістки, шпат;
- Тендиніт, бурсит,
- Подотрохлеит;
- Ламініт;
- Міозит.
Застосовують також для усунення запалення в постхірургіческой період, симптоматичного лікування колік і гарячки.
Свині
Захворювання, пов'язані з запаленням, болем або лихоманкою:
- Мастит-метрит-агалактичний синдром;
- Інфекції дихальних шляхів;
- Лихорадка.
Дозировка:
Крупный рогатый скот:
3 мл препарата на 100 кг массы тела в сутки внутривенно или внутримышечно 3 суток подряд.
Лошади:
1 мл препарата на 45 кг массы тела в сутки в течение 3-5 суток.
При коликах достаточно одной инъекции, при необходимости повторного введения следует провести обзор клинического состояния животного врачом ветеринарной медицины.
Свиньи:
3 мл препарата на 100 кг массы тела в сутки внутримышечно.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам.
Не применять животным с язвой ЖКТ, геморрагическим диатезом, почечной недостаточностью.
Не застосовувати лошатам в перший місяць життя.
Не застосовувати жеребным кобилам.
Не застосовувати внутрішньоартеріально.
Застереження:
Не змішувати препарат з іншими лікарськими засобами.
Забезпечити тварині вільний доступ до питної води протягом всього періоду лікування. Дотримуватися правил роботи з ветеринарними препаратумы і безпечної фіксації тварини.
Особам, які мають алергію на препарат, уникати роботи з ним.
Побічна дія:
Існує ймовірність подразнення слизової оболонки шлунка.
Внутрішньом'язові ін'єкції іноді викликають скороминуще відчуття печіння.
Повторне застосування у свиней може викликати втрату апетиту.
У коней можливі алергічні прояви на препарат.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Кетопрофен може підсилювати дію антикоагулянтів і інгібіторів агрегації, інших нестероїдних протизапальних препаратів, глюкокортикоїдів.
Супутнє використання кетопрофену може зменшувати ефективність сечогінних засобів.
Період виведення (каренціі):
Забій тварин на м'ясо дозволяється:
велика рогата худоба, коні при внутрішньовенному введенні – через 1 добу,
крупный рогатый скот, свиньи при введении – через 4 суток после последнего применения.
До указанного срока мясо скармливают непродуктивным животным или утилизируют (в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины).
Потребление молока в пищу людям возможно без ограничений.
Форма выпуска:
Раствор в стеклянных бутылках янтарного цвета закрытых резиновыми пробками под алюминиевыми обкатки, объемом 50 и 100 мл.
Хранение:
Хранить при температуре от 5 °C до 25 °C. Флакон необходимо хранить в коробке для защиты от света.
Срок годности – 3 года.
Препарат з розпочатого флакона використати протягом 28 діб.
Виробник: Ріхтер Фарма АГ (Richter Pharma AG), Австрія
| Пиралгин, 100мл - Биовет
Розчин для ін'єкцій для коней, великої рогатої худоби, свиней і собак, має знеболюючу, спазмолітичну, жарознижувальну та / або протизапальною дією, завдяки метамізолу.
Склад
Метамізол натрію 500 мг / мл
Показання
Injectio PYRALGINI має знеболюючу, спазмолітичну, жарознижувальну та / або протизапальною дією, завдяки метамізолу.
- Усуває кольки в ході різної етіології або інших захворювань травної системи спастичного у коней і великої рогатої худоби.
- Засмічення стравоходу чужорідним тілом.
- Гарячкових захворювань, таких, як важкі випадки маститу (мастит), MMA (синдром мастит-метрит-агалактии) свиней, свинячий грип.
- Гострі та хронічні артрити, ревматичні захворювання, що впливають на характер опорно-рухового апарату, неврити, невралгія, тендиніт і сухожилля.
Протипоказання
Не використовувати для кішок.
Не використовувати для тварин з гематологічними захворюваннями.
Побічні ефекти
При виникненні побічних ефектів після прийому продукту або дотримання яких-небудь побічних ефектів, не зазначених у цьому документі (у тому числі симптоми у людей в результаті контакту з препаратом), ви повинні повідомити компетентного ветеринарного лікаря.
Цільові види тварин
Коні, велика рогата худоба, свині, собаки.
Дозування і спосіб застосування
Рекомендується вводити внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Коням, м'ясо яких підлягає подальшому вживання, вводять внутрішньовенно. На практиці, продукт може бути введений одночасно обома спосбами. Можна повторити в разі необхідності.
Рекомендуються такі дозування:
Коні: 20 - 50 мг / кг маси тварини
Корови: 20 - 40 мг / кг маси тварини
Свині: 15 - 50 мг / кг маси тварини
Собаки: 20 - 50 мг / кг маси тварини
Період виведення
Субпродукти: 12 днів після внутрішньовенного введення. Через 20 днів після внутрішньом'язового.
Молоко: 4 дня.
Особливі заходи безпеки для зберігання і транспортування
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Відкриття використати протягом 28 днів.
Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Термін зберігання: 2 роки
Упаковка
Пляшки темного скла 50 мл, 100 мл
Виробник: Биовет-Пулави (Польща)
| Фенилджект, 100мл - Інтерхім
Фенилджект - нестероїдний протизапальний засіб при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі та ін для великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней.
Інструкція по застосуванню ветпрепарата Фенилджект ®
Склад в 1 мл розчину:
Фенілбутазон ................................................... 200 мг
Наповнювач ................................................... до 1 мл
Опис:
За зовнішнім виглядом Фенилджект ® являє собою прозорий розчин світло-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості:
Фенілбутазон належить до групи нестероїдних протизапальних засобів. Механізм дії препарату полягає у пригніченні синтезу простагландинів (медіаторів запальної реакції) з арахідонової кислоти шляхом інгібування ферменту циклооксигенази.
Протизапальний ефект виражається в придушенні фази ексудації та проліферації у вогнищі запалення, фенілбутазон зменшує синтез колагену й пов'язане із цим склерозування тканин.
Аналгезуючий ефект пов'язаний з порушенням проведення больових імпульсів у спинному мозку. На відміну від наркотичних анальгетиків фенілбутазон не пригнічує дихальний центр, не викликає лікарську залежність і не має спазмогенным дією.
Жарознижувальний ефект проявляється тільки при лихоманці, не впливаючи на нормальну температуру тіла. Особливе значення має здатність фенилбутазона проявляти активність незалежно від місця локалізації запального процесу. У місці введення фенілбутазон частково зв'язується з тканинами, тому максимальна концентрація в крові досягається через 6-8 годин після введення, з білками крові препарат утворює стійкі зв'язки на 95-98%, витісняючи інші лікарські речовини. Період напіввиведення становить близько 70 годин, виводиться в основному з жовчю, частково з молоком, сечею.
Показання до застосування:
Слід пам'ятати, що запалення – це захисна реакція організму, і придушення її необхідно у випадках, коли запалення надає ушкоджувальну дію або набуває хронічного характеру.
Застосовують Фенилджект® при міозитах, артритах, бурситах, тендинітах, тендовагінітах, невритах, суглобовому і м'язовому ревматизмі, а також при болях, викликаних ураженням периферичних нервів у великої рогатої худоби, телят, кіз, овець і свиней. Препарат використовують як анальгезуючий засіб при післяпологових ускладненнях (парез), в поєднанні з общетерапевтическими засобами. Високоефективно застосування Фенилджект® при запальних процесах вимені, особливо на пізніх стадіях розвитку маститу (катаральний, фібринозний, гнійний), паралельно слід усунути причину, що викликала мастит, а при наявності патогенної мікрофлори призначити антибіотикотерапію.
Препарат використовують при лікуванні запальних процесів різної етіології і локалізації, як нестероїдний протизапальний засіб.
Протипоказання:
Не рекомендується застосування препарату разом з сульфаніламідами та діуретиками, через утворення стійких комплексів фенилбутазона з білками плазми, що може призвести до підвищення концентрації лікарських речовин у крові і як наслідок до передозуванні та інтоксикації організму. Не рекомендується застосування препарату новонародженим і тваринам, які чутливі до препарату.
Побічні ефекти:
Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (диспепсія), які проходять після завершення курсу лікування.
Дозування і спосіб застосування:
Препарат вводять внутрішньом'язово (при сепсисі можливо введення препарату внутрішньовенно з особливою обережністю і дуже повільно).
Великій рогатій худобі доза Фенилджект® становить 1 мл на 20 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
Телятам, козам, вівцям, свиням препарат вводять у дозі 1 мл на 10 кг живої маси один раз на добу, протягом 3 днів.
На одне ін'єкційне місце великій рогатій худобі слід вводити не більше 15 мл, телятам і свиням – не більше 10 мл, а дрібному рогатій худобі – не більше 5 мл препарату.
Період повного виведення препарату з організму тварин:
м'ясо.................................. 12 днів;
молоко .................................. 4 дня
Обмеження в застосуванні:
М'ясо тварин, вимушено забитих раніше встановленого терміну, може бути використано для годівлі м'ясоїдних або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко після термічної обробки використовується тільки для годівлі тварин.
Зберігання:
Препарат зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі 15 – 25°C. Термін придатності дивись на упаковці.
Форма випуску: Флакони з темного скла по 100 мл | Римадил Р таблетки зі смаком печінки для собак. Діюча речовина 50 мг карпрофена. Нестероїдний протизапальний препарат. Анальгетичну дію.
Римадил 50мг 30таб. - Pfizer
Римадил Р таблетки зі смаком печінки, банку 30 таб. по 50 мг
ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню Римадила Р таблеток 50 мг
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 50 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.
ПОКАЗАННЯ Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Римадил таблетки зі смаком печінки застосовують тільки всередину. На початку лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла (1 таблетка Римадила Р, що містить 50 мг карпрофена, на 12,5 кг ваги тварини). Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла на день (1 таблетка 50 мг на 25 кг ваги тварини) на 1 введення. Тривалість терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.
ПОБІЧНІ ДІЇ У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.
Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 50 мг
Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США | Мелоксивет ін., 50мл - Укрзооветпромпостач
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.
Фармакологічні властивості
ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.
Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.
Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.
Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).
Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування
Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.
Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.
Дозування
Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.
Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.
Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.
Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.
При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.
Протипоказання
Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Форма випуску
Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками
Зберігання
В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.
Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело: | Бускопан, 100мл - Boehringer Ingelheim
Склад:
N-бутилскополаминбромид (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Характеристика:
Бускопан®, композитум містить спазмолітик N-бутилскополаминбромид і нестероїдний
протизапальний засіб
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан®, композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і мочеполовуюсистему.
N-бутилскополаминбромид є четвертинною амонієвою дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагонистомактивности ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Егофармакологические властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими какспазмолитические властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).Після парентерального введення N-бутилскополаминбромид, в основному, виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жаропонижающем дією. Механізм його дії , як і інших НПЗЗ, пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 - 70 % залежно від виду тварин).
Свідчення:
Коні:
Бускопан®, композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаної зі спастичними коліками. Бускопан®, композитумне маскує симптоми у разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечнику.
Телята:
Бускопан®, композитум применяется при лечении диареи телят, он уменьшает боль и нормализует функции кишечника путемснижения перистальтики.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, аритмии, сердечная недостаточность, стеноз привратника, глаукома, неспецифический язвенный колит.
Побочные эффекты (частота и серьезность):
У лошадей может наблюдаться незначительное и кратковременное повышение частоты сердечных сокращений из-зaпарасимпатической активности N-бутилскополаминбромида.
Специальные меры предосторожности:
Отсутствуют
Использования в период беременности и лактации:
Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може использоватьсяв період вагітності у звичайних дозах.
заимодействие з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополаминбромида або метамізолу може бути потенцирован супутнім використанням другихантихолинергических та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення другихантихолинергических препаратів протипоказано.
Дози і способи введення:
Коні:
Бускопан®, композитум назначается в разовой дозе 0.2мг N-бутилскополаминбромида и 25 мг метамизола /кг веса тела. Этосоответствует 5 мл раствора для инъекций/100 кг веса тела внутривенно.
После внутривенной инъекции Бускопан®, композитум спазмолитический эффект наступает через 2-5 минут после введения и длитсяв течении 4-6 часов. Однократная инъекция обычно достаточна для достижения существенного улучшения и уменьшения спазма иболи. Если необходимо, Бускопан®, композитум может быть введен повторно через 4-6 часов.
ередозировка:
Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми,такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутилскополаминбромида. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозировкинеобходимо проведення симптоматичної терапії.
Особливі застереження для кожного виду тварин:
Немає
Термін придатності:
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців
Умови зберігання:
Зберігати при температурі нижче 30°,C.
Упаковка:
Бускопан®, композитум випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Каждыйфлакон упакований в картонну коробочку.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.