Сульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма

61,00 

Сульфацеф 8 г шприц-туба

Склад

8 г препарату (1 шприц-туба) містить:

цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)

преднізолон — 10 мг

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.

Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.

Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Показання

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняСульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалитиБі-септим 10г Бровафарма видалитиМетронідазол 5% 100мл O.L.KAR. видалитиСпектран 10мл БіоТестЛаб видалитиЦефтріаксон 1г O.L.KAR. видалитиМетронідазол таблетки №100 O.L.KAR. видалити
NameСульфацеф 8 г шприц-туба Бровафарма видалитиБі-септим 10г Бровафарма видалитиМетронідазол 5% 100мл O.L.KAR. видалитиСпектран 10мл БіоТестЛаб видалитиЦефтріаксон 1г O.L.KAR. видалитиМетронідазол таблетки №100 O.L.KAR. видалити
ЗображенняPlaceholder
Артикул24359100000025411603310000000983491117386
Рейтинг
Ціна61,00 32,00 150,00 127,00 31,00 115,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Сульфацеф 8 г шприц-туба

Склад

8 г препарату (1 шприц-туба) містить:

цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)

преднізолон — 10 мг

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.

Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.

Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Показання

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Бі-септим, 10г - Бровафарма

Склад

1 г препарату містить:

тилозину тартрат — 150 мг

окситетрацикліну гідрохлорид — 150 мг

вітамін С (аскорбінова кислота) — 200 мг

Опис

Порошок світло-жовтого кольору, розчиняється у воді.

Фармакологічні властивості

Тилозин — антибіотик групи макролідів, зв’язується з 50S рибосомальною субодиницею і пригнічує синтез білка. Активний проти грампозитивних бактерій — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Listeria, Erysipelothrix spp., деяких штамів грамнегативних бактерій — Haemophilus spp., Pasteurella spp., а також Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Rickettsia spp.

Окситетрациклін — бактеріостатичний антибіотик, діє на рибосоми бактерій, перешкоджаючи синтезу білка. Має широкий спектр дії на грампозитивні та грамнегативні бактерії Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., спірохети, рикетсії, багатьох штамів мікоплазм, хламідій і деяких найпростіших.

Вітамін С є антиоксидантом, підвищує опірність організму до інфекцій, прискорює обмін речовин.

Після перорального застосування окситетрациклін швидко всмоктується. Через 30 хвилин його концентрація в сироватці крові становить майже 60% від терапевтичної, максимальна концентрація досягається через 2-3 години. Окситетрациклін майже не метаболізується в організмі, близько 60% виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта — з жовчю.

Після перорального застосування тілозин добре всмоктується з ШКТ, створюючи бактеріостатичні рівні у крові і тканинах. Метаболізується в основному в печінці, виводиться переважно з сечею і жовчю.

Показання

Лікування молодняку та дорослої свійської птиці (кури-бройлери, ремонтний молодняк, індички, качки, гуси) за захворювань ШКТ та органів дихання, бактеріальних ускладнень, вірусних інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну та тилозину.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до тилозину та окситетрацикліну, курам-несучкам, яйця яких вживають в їжу люди. Не використовувати одночасно з цефалоспоринами, пеніциліном, еритроміцином та сульфаніламідами.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують перорально з питною водою або кормом. Доза препарату при використанні з водою становить 1 г на 1 л води, при використанні з кормом — 2 г на 1 кг корму, курс — 3-5 днів.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій птиці на м’ясо дозволяється через 15 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Метронідазол 5% для ін’єкцій        

Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. 

Склад

100 мл препарату містить:

метронідазол – 5 г.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.

Застосування

Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.

Дозування

Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).

Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.

Птиці  5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метранідазолу.

Застереження

Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.

Форма випуску

Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.

Зберігання 

Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Спектран 10мл БіоТестЛаб

Опис

Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;

бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).

Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracisActinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiaeListeria monocytogenesActinobacillus spp., Bordetella bronchisepticaFusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilisSalmonella spp.).

Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.

Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.

Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.

Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби та свиней:

при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Лікування собак і котів:

при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:

велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;

собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.

При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.

Протипоказання

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.

Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).

Застереження

Перед застосуванням ретельно струсити.

В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.

Не вводити внутрішньовенно.

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.

Зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.

ВИРОБНИК

«БіоТестЛаб»

Цефтріаксон 1г O.L.KAR.

Кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору.

Склад

1 флакон містить діючу речовину: цефтриаксону натрієву сіль - 1,0 р.

Фармакологічні властивості

Цефтриаксон - антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин ІІІ покоління, має бактерицидний ефект. Механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидазы, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (включаючи Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa; облігатних анаеробів: Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (крім Clostridium difficile). Має також активність відносно більшості штамів наступних мікроорганізмів: Providenda spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agaladiae, Providenda rettgeri, Citrobacter freundii. Препарат призначають при резистентності мікрофлори до інших препаратів цефалоспоринового ряду, аміноглікозидів, пеніцилінів та ін. Після введення препарат всмоктується швидко і повністю. Біодоступність речовини становить близько 100%.

Застосування

Лікування у собак і кішок захворювань органів дихання, сечостатевої системи, шкіри, м'яких тканин і кісток, отиту, сепсису, менінгіту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтриаксону; профілактика післяопераційних ускладнень.

Дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно один раз на добу.

Для внутримішечного введення собакам вміст одного флакона (1,0 г препарату) розчиняють в 3,6 мл 1% розчину лідокаїну або 0,25%-0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для введення котам вміст одного флакона розчиняють у 3,6 мл 0,25% -0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. При застосуванні котам не слід розчиняти препарат лідокаїном. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють у 9,6 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 5% розчину глюкози. 1 мл приготованого таким чином розчину містить приблизно 100 мг цефтриаксону.

Для краплинного введення вміст флакона розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Інфузію приготованого розчину проводять протягом 20-30 хвилин зі швидкістю введення 60-80 крапель на хвилину.

Добова доза препарату становить 20-40 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. У разі необхідності кратність застосування можна збільшити до 2 разів на добу з дозуванням 10-20 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. Курс застосування препарату становить 5-10 діб, залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; ниркова або печінкова недостатність; період вагітності.

Застереження

При лікуванні собак з використанням великих доз цефтриаксону в жовчному міхурі можуть утворюватися камені. При підвищеній чутливості до лидокаину не рекомендується використовувати 1% розчин в якості розчинника.

Форма випуску 

Скляні флакони, закриті гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками під обкатку по 1 г, упаковані в картонні коробки по 40 фл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

 

Метронідазол таблетки №100 O.L.KAR

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Форма випуску

Поліетиленове пакування №100.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло- сірого кольору.

Склад

1 таблетка (0,8 г) препарату містить діючу речовину:

метронідазол – 250 мг.

Фармакологічні властивості

Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохіміч­ному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що призводить до загибелі мікроорганізму. Ефективний проти Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis,

Entamoeba histolytica, Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).

Застосування

Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, хутрових звірів, собак, котів та птиці хворих на трихомоноз, дизентерію, діарею, коліт, стоматит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу та шкіри, що викликані мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.

Дозування

Перорально з кормом у дозі: 10-20 мг  метронідазолу на 1 кг м. т. за діючою речовиною – два рази на добу протягом 5-7 діб. У разі необхідності лікування повторюється через 7-8 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метронідазолу, а також не застосовують тваринам з ураженням центральної нервової системи та у першу третину вагітності. Не застосовувати цуценятам та котенятам.

Застереження

Необхідно з обережністю застосовувати препарат для тварин із захворюваннями печінки та нирок. Доза препарату в таких випадках, повинна бути, відповідно, знижена. При тривалому застосуванні необхідно контролювати склад крові.

Форма випуску

Блістери або поліетиленове пакування  №100.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце, при температурі від + 8°С до + 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики