| Вміст | Сульфацеф 8 г шприц-туба
Склад
8 г препарату (1 шприц-туба) містить:
цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)
преднізолон — 10 мг
Опис
Рідина білого або світло-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.
Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.
При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.
Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.
При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).
Показання
Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.
Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.
Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.
Застереження
Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.
Термін придатності
2 роки.
| Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма
Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).
Склад
1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.
Фармакологічні властивості
Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.
Показання
Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.
Дози і спосіб застосування
Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застереження
Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.
Форма випуску
Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.
Термін придатності 2 роки.
| Метронідазол 99.0% 1кг O.L.KAR.
Країна виробник: Україна;
Виробник: O. L. KAR.;
Лікарська форма: Порошок;
Вид тварин: Велика рогата худоба (ВРХ),Свині,Вівці,Кози,Домашня птиця
| Паратил орал. 10мл Ветсинтез
Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, може мати незначний осад.
Склад
1 мл препарату містить 80 мг енрофлоксацину, 600000 МО колістину сульфат, 75 мг тилмикозин фосфат у перерахунку на тилмикозин, допоміжні речовини (1,2 пропіленгліколь, очищена вода, кислота молочна.
Фармакологічні властивості
Паратил - комбінований препарат, який містить три антибіотика.
Енрофлоксацин – антибіотик групи фторхінолонів, який пригнічує субодиниці А ДНК-гірази (топоізомераза ІІ) грамнегативних бактерій і блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. Енрофлоксацин проявляє бактерицидну дію на граммположительные та грамнегативні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp., Clostridium spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. E. сoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також діє на мікоплазми (M. gallisepticum, M. synoviae, M. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Колістин – антибіотик групи полимиксинов, який синтезується аеробної спорообразующей паличкою Bacillus polymyxa. Бактерицидно діє на граммположительные бактерії (E. coli, Pseudomonas spp., Salmonella spp.).
Тилмикозин – напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, особливо проти Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Corynebacterium.
Застосування
Лікування свійської птиці (курчат, курей-бройлерів, індичок) при таких захворюваннях, як колібактеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції (CRD), стафилококкоз і кампілобактеріоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину.
Дозування
Перорально з питною водою в дозі 1 мл препарату/1 л питної води щодня протягом 3-5 діб. В залежності від тяжкості захворювання, дозу препарату можна збільшити до 1,5 мл препарату /1 л питної води щодня. Лікування можна повторити пізніше у разі стресових ситуацій і нових випадків хвороби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до енрофлоксацину, тилмикозину і колистину. Не застосовувати птиці при тяжких порушеннях функції нирок і печінки. Не застосовувати одночасно з тетрацикліном, еритроміцином, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Застереження
В рекомендованих дозах побічні явища, як правило, не спостерігаються. Забій птиці на м'ясо дозволяється на 12 добу після останнього використання препарата. Отримане, до вказаного терміну, м'ясо утилізують або скормлюють непродуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарної медицини.
Збереження
Сухе темне, не доступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С. Не заморожувати.
Термін придатності
2 роки.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Виробник: Ветсинтез, Україна.
| Тімокс 100г Фарматон
Препарат застосовується для профілактики та лікування у голубів та декоративних птахів:
-
гістомоноза
-
еймеріозу
-
сальмонельозу
-
трихомонозу
-
первинних та вторинних інфекцій, обумовлених мікроорганізмами, чутливими до дії комбінації метронідазолу, окситетрацикліну та тіамуліну
1 г препарату містить діючі речовини:
| Метронідазол 5% для ін’єкцій                 
Безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина.
Склад
100 мл препарату містить:
метронідазол – 5 г.
Фармакологічні властивості
Метронідазол належить до групи нітроімідазолів і проявляє протипротозойну та бактерицидну дію. З організму виводиться через 48 годин, переважно з сечею.
Застосування
Всім видами тварин для лікування та профілактики дизентерії, колібактеріозу, еймеріозу, балантидіозу, сальмонельозу, при ентеритах, септицемії, після хірургічних ускладненнях.
Дозування
Внутрішньом’язово в дозі 1 мл на 10 кг живої ваги (5 мг метронідазолу на 1 кг живої ваги) при дизентерії викликаної Treponema spp., 2 мл на 10 кг маси тіла при дизентерії збудником якого є анаероби, а також при балантидіозі. Препарат вводять один раз на добу до зникнення симптомів (як правило, 1-2 введень достатньо).
Кролям і нутріям препарат дають з водою в дозі 0,4-0,5 мл на 1 кг маси тіла протягом 2-3 діб.
Птиці – 5-6 мл на 1 л води протягом 10 діб.
Протипоказання
Підвищена чутливість до метранідазолу.
Застереження
Не застосовувати препарат одночасно з спиртовмісними засобами та в першу третину вагітності.
Форма випуску
Флакони скляні по 10, 50, та 100 мл, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку.
Зберігання
Сухе, темне місце при температурі від 5 до 25 °С.
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
|
Відгуки
Ще немає відгуків.