Ультрасептол таб. №100 - O.L.KAR.

Циліндричні таблетки з плоскою поверхнею, рискою і фаскою, від світло-жовтого до жовтого кольору, (на поверхні таблеток допускається мармуровість-вкраплення).
Склад
1 таблетка (0,8 г препарату) містить діючі речовини:
сульфадимезин – 70 мг;
окситетрациклін гідрохлорид – 45 мг;
триметоприм – 30 мг;
тилозин тартрат – 25 мг;
норсульфазол – 80 мг.
Допоміжні речовини: пудра цукрова, кальцій карбонат, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, полівінілпіролідон, магній стеарат.

Фармакологічні властивості
Ультрасептол таблетки – комплексний препарат широкого спектру бактерицидної та бактеріостатичної дії.
Сульфадимезин – сульфаніламід, активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій: Е. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.
Окситетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, механізм дії якого полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії його з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії на грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми: Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., а також на найпростіших (Protozoa), мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.) та хламідії (Chlamydia).
Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактеріостатичною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurelia spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один із основних процесів метаболізму бактерій на шляху до синтезу білка.
Тилозин – суміш макролідних антибіотиків, які продукуються штамом Streptomyces fradiae, що включає, головним чином, тилозин A. Тилозин ефективний проти грампозитивних і деяких грамнегативних мікроорганізмів: Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., а також проти рикетсій (Rickettsia spp.), спірохет (Spirochaetes (Borrelia anserina, Brachyspira hyodysenteriae)), мікоплазм (M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis і т. ін.). Тилозин проявляє бактеріостатичну дію шляхом гальмування синтезу білка (через незворотне з’єднання із субодиницями 50S бактеріальних рибосом) і мікробного росту клітин та розмноження відповідно.
Норсульфазол – протимікробний бактеріостатичний засіб, активний по відношенню до грампопозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Застосування
Телята віком до 3 місяців: лікування тварин, хворих на гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, кампілобактеріоз (вібріоз), розлади травлення з клінічними проявами діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату.
Свині: лікування тварин, хворих на ензоотичну пневмонію, артрит, дизентерію, набрякову хворобу, бешиху, сальмонельоз, пастерельоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату.
Ягнята у віці до 3 місяців: лікування тварин, хворих на еймеріоз, септицемію, інфекційну агалактію, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату.
Кролі: лікування тварин, хворих на еймеріоз, пастерельоз, сальмонельоз, септицемію, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату.
Свійська птиця (кури (бройлери), індики, гуси, качки): лікування птиці, хворої на еймеріоз, тиф, холеру, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату.

Дозування

Перорально з сухими або вологими кормами індивідуально або груповим методом, попередньо подрібнивши таблетки. Добова доза для всіх видів тварин і птиці становить 0,8-1,2 г (1-1,5 таблетки) на 10 кг маси тіла, яка дається в два прийоми. При першому застосуванні доза препарату може бути збільшена в два рази (в залежності від тяжкості захворювання). Курс лікування 3-5 днів (до повного зникнення клінічних симптомів захворювання). При рецидиві захворювання лікування проводять не менше трьох діб до повного одужання тварин. При еймеріозі лікування проводиться 2-3 курсами з інтервалом між ними 5-7 діб. Суміш корми з препаратом згодовують тваринам протягом доби.

Протипокази

Не застосовувати препарат тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату, а також при захворюваннях печінки і нирок. При використанні жуйних тварин з функціонально розвинутими преджелудках і курей-несучок, яйця яких використовують в їжу людям

Застереження

Забій тварин і птиці на м’ясо дозволяється через 8 діб після останнього застосування препарату. Отримано, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Блістери №3х10 і №10х10 в картонних коробках.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 4 ° С до 25 ° С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення. Для застосування у ветеринарній медицині!

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Інтровіт 100мл ІнтерХім

Спрей дезі вушка, 30мл - O. L. KAR

Альбентабс-360 №100 блістер O.L.KAR