Хлоргексидину біглюконат спрей 200мл ― O. L. KAR

Прозорий розчин із слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містить діючу речовину:

хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р.

Допоміжна речовина: 100 мл

Фармакологічні властивості

АТС-vet QD08 – антисептики і дезінфектанти

QD08АС – хлоргексидин

Хлоргексидину біглюконат – антисептик, що належить до похідних бігуаніду. Механізм його бактерицидної дії пов'язаність язаний з порушенням рибосомальної РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метицилінчутливих стафілококів (MSSA), а також метицилінстійких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат володіє високою активністю щодо грампозитивних коків: Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину біглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter.

Застосування

Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролям, птиці, собак, котів для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину біглюконату.

Дозування

Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв. 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошування).

Протипоказання

Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату.

Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами.

Застереження

У випадку потрапляння препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко та ретельно промити її водою.

Форма випуску

Флакони скляні та/або полімерні по 10, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 мл, каністри полімерні по 1, 2, 3, 5, 10 л.

Зберігання

Жінці, темне місце при температури від 1°С до 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого відкриття – 7 діб.

2.4. Дезінфектанти

Арквадез плюс

Опис 

Рідка, прозора рідина, світло-блакитного кольору із слабким специфічним запахом, добре змішується з водою у будь-яких пропорції.

Склад 

100 мл препарату містять діючі речовини (%):

диметилдиалкіламонію хлорид-10%; .

дидецилдиметиламонію хлорид ― 5%;

тетранатрієва сіль – 2,5 %

та допоміжні речовини ― до 100%.

Фармакологічні властивості

Препарат діє:

- бактерицидно та спороцидно на більшість грампозитивних і грамнегативних бактерій (Brucella
spp., Clostridium spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp.,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., C. jejuni, C. fetus, E. coli, Lactobacillus arten, Mycobacterium
tuberculosis, Y. enterocolitica тощо);

- віруліцидно на РНК-вмістимі віруси (Avibirnavirus, Paramixovirus, Orthomixovirus) і ДНК-
вмістимі (Parvovirus, Dependovirus, Aviadenovirus., Avipoxvirus, Circovirus);

- антипротозойно на еймерії (E. tenella, E. maxima, E. acervulina, E. necatrix, E. Mitis тощо).

- фунгіцидно на гриби (Aspergillus spp., Candida albicaus. Trichophyton spp., Saccharomyces
cerevisiaToiuo);

- алгацидно на зелені водорості;

- дезодоруюче.
Показання

Препарат застосовується для дезинфекції. деконтамінації та дезінвазії різноманітних об'єктів які підлягають ветеринарному нагляду, а саме:

- дільниць технологічного циклу птахівничої галузі (інкубаторії і передінкубаційна санація яєць,
забезпечення чистоти системи водопостачання і підтримки оптимального бактеріального фону
питної води);

- обладнання, боєнь і цехів по переробці м ясних, молочних та інших продуктів тваринного
походження;

- торгівельних, лабораторних приміщень та їх інвентарю;

- транспортних засобів для продукції тваринного походження та в зонах карантинування;

- різноманітних тваринницьких приміщень, а також будок, кліток та інших місць утримання
дрібних тварин і птахів особливо після їх дегельмінтизації;

- санації водопровідних систем та ліній подачі рідких кормів у свинарниках та звірофермах;

- контролю зелених водоростей у технологічних басейнах і системах зберігання води.
Дозування

Вологі дезинфекції проводять розчинами препарату відповідної робочої концентрації, які готують шляхом змішування препарату із звичайною не хлорованою водою.

Робочі розчини наноситься на контрольовані поверхні за допомогою різноманітних дрібнодисперсних оприскувачів до повного їх зволоження, або протирання всіх частин губкою. Для дезинфекцій використовуються робочі розчини препарату наступних концентрацій:

- 0,05% (5 мл на 10 л води) для запобігання розмноження зелених водоростей та інших
мікроорганізмів в закритих басейнах та системах водопостачання;

- 0,1% (10 мл на 10 л води) ― для санації: доїльного обладнання і молокопереробних об'єктів,
годівниць, поїлок та питної води для тварин і птиці;

- 0,25% (25 мл на 10 л води) ― профілактичні дезинфекції приміщень та інвентарю в присутності
тварин чи птиці та для дезінфекції інкубаційних яєць;

- 0,5% (50 мл на 10 л води) ― асептичне прибирання боєнь, м ясопереробних цехів, холодильних
камер, санація обладнання інкубаторіїв, торгівельних, лабораторних приміщень, транспортних
засобів;

- 1,0% (100 мл на 10 л води) ― профілактичні дезинфекції обладнання, бункерів і приміщень
кормоцехів та тваринницьких приміщеннях під час санітарних розривів, знезараження стригальних інструментів;

- 1,5% (150 мл на 10 л води) ― поточна дезінфекція та дезінвазія місць утримання хворих тварин
та птахів, в т. ч. і при контамінації приміщень мікобактеріями; дезінфекція коліс транспортних
засобів при перетині зон карантинування;

- 2,0% (200 мл на 10 л води) ― дезінвазія при протозойних хворобах тварин та птиці.

- 3,0% (300 мл на 10 л води) ― вимушена та поточна дезінфекція в комплексі заходів по
оздоровленню господарств від туберкульозу.

Протипоказання

Не встановлені.

Застереження

Мило та миючі порошки дещо знижують активність препарату.

При роботі з розчинами препарату слід дотримуватись загальних правил гігієни та безпеки.

Розчини понад 2,5% концентрації можуть викликати подразнення шкіри, тому при роботі з ними

слід використовувати гумові рукавиці та захисні окуляри. При попаданні не розведеного препарату на відкриті частини тіла, їх негайно промивають проточною водою.

Форма випуску

Пакети та флакони з полімерних матеріалів або флакони зі скла або полімерних матеріалів по 10;

25; 50; 100; 250; 500 мл; та каністри по 1;3; 5; 10 та 20 л.

Зберігання

Зберігати в сухих складських приміщеннях, які захищені від дії прямих сонячних променів, у

упаковці виробника за температури від 0 до 25°С в недоступних для дітей місцях.

Не допускати замерзання та перегріву препарату.

Термін придатності ― 4 роки з дати виготовлення.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

Пранатан ― суспензія для кішок, 7мл - O. L. KAR

Склад

Препарат випускають у двох модифікаціях: "Для собак" (празиквантелу ― 15,0 мг/мл, пірантелу памоат ― 45,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована в 1 мл), "Для кішок, кошенят і цуценят" (празиквантелу ― 5,0 мг/мл, пірантелу памоат -15,0 мг/мл допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію бензоат, ксантанова камедь, лимонна кислота, пропіленгліколь, вода дистильована до 1 мл).

Застосування

Профілактика і лікування нематодозів (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкілостомоз, трихоцефальоз), цестодозов (ехінококоз, тениидоз, дифілоботріоз, дипилидиоз, мезоцестоидоз), а також змішаних нематодозно-цестодозных інвазій у собак і кішок, починаючи з 2-х тижневого віку.

Фармакологічні властивості

ПРАНАТАН-СУСПЕНЗІЯ має широкий спектр антигельмінтного дії на всі фази розвитку круглих і стрічкових гельмінтів, в тому числі Toxocara canis, Тохосага mystax, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum , Mesocestoides lineatus i Multiceps multiceps, що паразитують у собак і кішок. Механізм дії празиквантелу, що входить до складу препарату, полягає в порушення внутрішньоклітинного обміну кальцію у цестод, пригніченні фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран нервово-м'язової іннервації, що викликає спастичне скорочення м'язів гельмінтів і призводить до їх загибелі. Пірантелу памоат блокує у нематод нейро-м'язову передачу допомогою стійкої деполяризації постсинаптичних мембран (холінергічний антагоніст), що призводить до паралічу і загибелі гельмінтів. Пірантелу памоат погано всмоктується, що забезпечує його пролонговану дію на гельмінтів в кишечнику і низьку токсичність для тварин.

Дозування

 Задають тваринам одноразово індивідуально під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або примусово на корінь язика з допомогою шприца-дозатора в таких дозах:

ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ФЛАКОН ІЗ СУСПЕНЗІЄЮ НЕОБХІДНО РЕТЕЛЬНО ЗБОВТАТИ ПРОТЯГОМ 1-2 хв.! Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів не потрібно. З лікувальною метою ПРАНАТАН-суспензії призначають за показаннями. При сильному ступені інвазії дегельмінтизацію рекомендується повторити через 10 днів. З метою профілактики гельмінтозів дорослих собак, кішок, цуценят, кошенят в терапевтичних дозах щокварталу, а також перед кожною вакцинацією. Вагітних самок дегельмінтізіруют у другій половині вагітності, лактуючих ― через 3 тижні після пологів з обережністю, під наглядом ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Препарат не слід застосовувати вагітним самкам в першу половину вагітності, кошенят і цуценят віком до 2-тижневого віку, а також одночасно з засобами, що містять піперазин.

Застереження

При підвищеній індивідуальній чутливості до діючих речовин препарату у деяких тварин можливе короткочасне слинотеча та блювання, які швидко зникають і не потребують симптоматичного лікування.

Форма випуску

Полімерні флакони по 10 мл для собак, по 7 мл для кішок, по 5 мл цуценят і кошенят, упаковані в картонні коробки. Додатково в коробку вкладений одноразовий шприц ємністю 3 мл

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці в захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до +25 °С.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Вакцина Эризин сингл шот 1ф - 50доз 100мл Bioveta

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrixrhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штамів – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-64, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-5, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrixrhusiopathiae, штамів 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад'ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вигляд тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація щодо нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижню до та 4 тижню після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних инъекций, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів'я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з'єднання явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м яса забитих свиней. Після введення вакцини в місці ін'єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Унікати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернути до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, спосібі його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.